杜佐华
- 作品数：41 被引量：188H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程机械工程更多>>
- 炎痛喜康注射液的制备及临床研究被引量：1
- 1992年
- 炎痛喜康是一种非甾体抗炎药,具有明显的解热、镇痛、抗炎作用,临床上主要用于类风湿、风湿性关节炎以及各种神经痛、关节痛、肩周炎和癌肿等疾病的止痛,此外对感染性、非感染性发热有明显的退热作用,国外于70年代开发并投放市场,国内于1979年仿制合成原料,80年代市场上有片剂、胶囊剂。由于口服剂型对胃肠道有刺激作用,
- 黄丽萍陈冠容顾晔曾繁典杜佐华
- 关键词：炎痛喜康抗炎药
- 微米中药流浸膏制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种微米中药流浸膏制剂及其制备方法,该方法首先对中药材或复方中药进行鉴定、炮制、干燥,然后进行预粉碎,或者提取药效物质后再用超声粉碎等超微粉碎方法,将其粉碎成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒,加上蜂蜜等辅料...
- 钟家平阮金兰陆付耳余达经杜佐华
- 文献传递
- 蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用被引量：26
- 1996年
- 蝙蝠葛苏林碱ｉｖ给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量；能显著提高电刺激兔心室致颤阈；对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用；
- 杜佐华曾晚成龚培力曾繁典胡崇家
- 关键词：蝙蝠葛苏林碱室性心律失常心室结扎哇巴因
- 李时珍壮腰健肾袋治疗腰痛临床观察
- 1996年
- 李时珍壮腰健肾袋（简称腰袋）是由蕲艾、独活、薄荷脑等三十余种蕲春名贵中药材精制而成的外用制剂。经军工医院、汉阳商业职工医院和江岸区人民医院等单位临床试用，对急性腰捩伤、腰肌劳损、腰椎肥大、椎间盘突出比狗皮膏药疗效有明显的差异，不良反应轻微，使用方便，是腰痛患者可取的制剂。
- 黄桂香杜佐华龚培力张明怡龚石静
- 关键词：腰痛中医药疗法
- 蝙蝠葛酚性碱对犬的慢性毒性实验研究被引量：2
- 1997年
- 采用家犬灌胃２４周法，观察蝙蝠葛酚性碱（ＰＡＭＤ）２０ｍｇ／ｋｇ／ｄ、１００ｍｇ／ｋｇ／ｄ的不同剂量对犬肝肾功能、血常规及心电图的影响和停药后的恢复情况。研究结果表明：ＰＡＭＤ２０ｍｇ／ｋｇ／ｄ实验组犬总胆红素、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、血红蛋白、红细胞计数白细胞计数等与对照组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；１００ｍｇ／ｋｇ／ｄ实验组犬总胆红素、碱性磷酸酶及谷丙转氨酶值有所升高，且部分肝细胞出现脂肪样变，心电图与实验前比较有显著性差异（ｔ＝２．７５，Ｐ＜０．０５），Ｐ－Ｒ间期延长，提示本品高剂量对心肌传导有一定的延缓作用。
- 杨经华周顺长郑春敏郑春敏龚培力杜佐华
- 关键词：蝙蝠葛酚性碱毒性抗心律失常药
- 肠安软胶囊对Beagle犬的慢性毒性研究
- 目的 观察肠安胶囊对犬的慢性毒性.方法 以肠安软胶囊挥发油予Beagle犬灌胃给药28 d,高剂量组6只,按48 mg·kg-1给药;中剂量组4只,按24mg·kg-1的剂量给药;低剂量组4只,按12 mg·kg-1的剂...
- 周顺长杜佐华曾繁典章弘代怀胜
- 关键词：肠安胶囊BEAGLE犬灌胃
- 文献传递
- 糖尿病的药物治疗(上)被引量：7
- 2008年
- 糖尿病（Diabetes Mellitus）是由于胰岛素分泌不足、胰岛素作用减弱或胰岛素抵抗所致的一种慢性代谢内分泌疾病，发生糖、脂肪、和蛋白质代谢紊乱，出现以慢性高血糖为主要表现的临床综合征。糖尿病的临床表现为“三高一低”，即多饮、多尿及多食和患者消瘦（体重降低）；实验室检查有血糖升高和糖尿阳性。随着人们生活水平的提高，人口老龄化以及肥胖发生率的增加，
- 杜佐华陈建国
- 关键词：糖尿病药物治疗降血糖药物胰岛素
- Ridit分析的电子计算器编程运算被引量：2
- 1997年
- Ｒｉｄｉｔ分析的电子计算器编程运算杜佐华（同济医科大学临床药理研究室武汉４３００３０）在临床研究中，常遇到各种有序多项分类资料（等级资料）的比较。如临床疗效分为痊愈、显效、有效、无效；检验结果和药物不良反应以“－”、“＋”、“＋＋”、“＋＋＋”进行等...
- 杜佐华
- 关键词：RIDIT分析电子计算机
- N-去甲基蝙蝠葛碱抗心律失常作用被引量：6
- 1999年
- 用哇巴因ｉｖ致豚鼠心律失常、乌头碱ｉｖ致大鼠心律失常、氯化钙－氯化乙酰胆碱ｉｖ致小鼠房颤、电刺激致家兔室颤、大鼠冠脉结扎诱发的心律失常等模型证实Ｎ－去甲基蝙蝠葛碱的具抗房性和室性心律失常作用，其作用剂量依赖性增强。离体试验表明Ｎ－去甲基蝙蝠葛碱浓度依赖性延长豚鼠乳头肌快反应和慢反应动作电位的ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０，降低ＡＰＡ，减慢Ｖｍａｘ。
- 刘薇薇杜佐华曾繁典胡崇家潘锡平
- 关键词：心律失常心室纤颤蝙蝠葛
- 奥美拉唑胶囊的人体相对生物利用度和药代动力学研究被引量：1
- 1998年
- 8名男性健康志愿受试者,随机交叉一次口服新昌制药股份有限公司产(受试药,C_1)和浙江金华制药厂产奥美拉唑胶囊(参比药,C_2)各40mg,进行人体生物利用度研究,血药浓度用HPLC法测定。研究结果表明:两种胶囊的药-时曲线符合一室开放模型。主要药代动力学参数如下:C_1组T_(max)=2.88±1.06h,C_(max)=0.38±0.39mg/L,t_(1/2)=1.84±0.95h,AUC_(0→∞)=1.89±1.94mg×h/L;C_2组T_(max)=2.54±0.80h,C_(max)=0.42±0.41mg/L,t_(1/2)=1.44±0.66h,AUC_(0→∞)=1.86±1.90mg×h/L;C_1的相对生物利用度为101.6％,经统计分析与C_2等效(P>0.05)。
- 杜佐华代宗顺顾世芬
- 关键词：奥美拉唑胶囊生物利用度药代动力学
