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YM型小麦温敏雄性不育系不育基因的QTL定位被引量：13: 2010年; YM型小麦温敏雄性不育系的不育基因被定位在1Bs染色体片段上,但已发现的相邻分子标记与该基因的遗传距离较大,达10 cM以上。为寻找与该基因连锁更紧密的分子标记,以YM型温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春杂交的F2代200株为作图群体,从1Bs的22个SSR引物中筛选出5个在亲本和F2代中分离的SSR引物,构建了1个包含5个标记的1Bs局部遗传连锁图谱。结合F2代个体的育性调查,采用复合区间作图法在YM型温敏雄性不育系的1Bs染色体上检测到不育基因的1个主效QTL rfv1-1和1个微效QTL rfv1-2。rfv1-1位于SSR标记Xgwm18和Xwmc406之间,与两标记的遗传距离分别为6.0 cM和4.6 cM,LOD值为8.80,加性效应23.87,显性效应10.44,可解释表型变异的23.91%;rfv1-2位于Xwmc406和Xbarc8之间,与两标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.4 cM,LOD值为3.10,加性效应17.59,显性效应5.99,可解释表型变异的7.78%。本研究初步定位了YM型小麦温敏雄性不育系1Bs染色体片段上不育基因的QTL,为进一步准确定位该基因奠定了基础。; 周菊红李轲何蓓如胡银岗; 关键词：小麦 SSR标记 QTL定位

YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314育性遗传研究被引量：1: 2010年; 以YM型小麦温敏雄性不育系ATM3314与恢复系中国春配制杂交组合,连续2 a对该组合的P1、F1、P2和F2代的育性进行了调查,采用植物数量性状主基因+多基因混合模型4世代联合分析法对YM型小麦温敏雄性不育系育性遗传进行了研究。结果表明,YM型小麦温敏雄性不育系育性受2对加性-显性-上位性主基因+多基因联合控制,主基因遗传率很高,分别为95.62%和90.32%;2008年为加性-显性-上位性多基因控制,2009年为加性-显性多基因控制,多基因遗传率分别为0.058%和6.11%,表明环境对其育性波动有较大影响。; 周菊红李轲何蓓如胡银岗; 关键词：小麦温敏雄性不育育性主基因+多基因

YS型小麦温敏雄性不育系育性控制的主基因-多基因遗传模型分析: 小麦温敏雄性不育系是两系法小麦杂种优势利用的基础,揭示其育性控制的遗传基础,将促进小麦温敏雄性不育系的选育、杂交组合配置及生产利用。本研究以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春、绵阳26杂交构建了3...; 李轲周菊红何蓓如胡银岗

YS型小麦温敏雄性不育系育性控制遗传模型的初步分析被引量：4: 2009年; 为了揭示小麦温敏雄性不育系育性控制的遗传基础，以YS型小麦温敏不育系A731、A732-1与其恢复系中国春杂交构建了2个组合，对这2个组合的P1、F1、P2和F2及其再生分蘖的育性进行调查，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型的4世代联合分析和单个世代分析方法，分析了该类型小麦温敏雄性不育系雄性育性的遗传控制特点。结果表明，不育条件下，YS型小麦温敏不育系的雄性育性均由2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性多基因控制，主基因遗传率较高，达56．73％～71．20％，多基因遗传率达27．65％～41.20％；可育条件下，A731小麦的温敏育性由2对加性-显性主基因控制，A732-1小麦温敏育性由2对加性-显性-上位性主基因控制，主基因的遗传率均在58．41％以上。这些结果说明YS型小麦温敏雄性不育系的育性主要由两对主基因＋多基因相互配合控制，主基因的遗传率较高。; 李轲周菊红何蓓如胡银岗; 关键词：小麦温敏雄性不育

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李轲