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陈妮

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:山东农业大学植物保护学院植物病理学系更多>>
发文基金:中国博士后科学基金山东省博士后创新项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇植原体
  • 6篇分子鉴定
  • 5篇枣疯病
  • 5篇疯病
  • 4篇枣疯病植原体
  • 3篇萎缩病
  • 2篇基因
  • 2篇SEC
  • 2篇A基因
  • 2篇SECA
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇序列多态性
  • 1篇玉米
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇桑黄化型萎缩...
  • 1篇同源性
  • 1篇同源性分析
  • 1篇黄化

机构

  • 9篇山东农业大学
  • 1篇潍坊科技学院

作者

  • 9篇陈妮
  • 8篇竺晓平
  • 5篇公娇芬
  • 4篇景茂峰
  • 3篇刘永光
  • 2篇陈小飞
  • 2篇李向东
  • 1篇王迅
  • 1篇李晓颖
  • 1篇江蓓蓓
  • 1篇苏文敏
  • 1篇仇平平
  • 1篇刘文浩

传媒

  • 3篇山东农业科学
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2011
  • 5篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
山东省枣疯病植原体的分子检测与鉴定
枣疯病(jujube witches'-broom)是由植原体引起(phytoplasma)的一类病害,具有毁灭性,遍布于我国的各个枣产区,严重阻碍了枣产业的发展.利用植原体16S rRNA通用引物R16mF2/...
陈妮刘永光李向东竺晓平
关键词:枣疯病植原体分子鉴定
基于secA、secY基因对山东省桑萎缩植原体的分子鉴定
利用引物SecAfor1/SecArev3和AYsecYF1/AYsecYR1对山东省泰安、宁阳和新泰3个地区桑萎缩植原体进行了secA、secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定及分析,结果表明secA基因序列长836...
陈妮景茂峰公娇芬竺晓平
关键词:植原体分子鉴定
文献传递
基于secY基因对山东临沂枣疯病植原体的分子鉴定被引量:3
2011年
利用FD9f/r引物对采自山东临沂的枣疯病样品进行secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定,结果表明,该特异片段大小为1 421 bp。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行同源性分析、构建系统进化树和模拟RFLP分析,结果显示山东临沂枣疯病植原体属于secYⅤ-C亚组,与secYⅤ-B亚组的樱桃致死黄化株系(CLY5)和secYⅤ-N亚组的桃树致死黄化印度分离株系(PY-IN)的亲缘关系最近,在亚组水平上进一步明确了山东临沂枣疯病植原体的分类地位。
陈妮公娇芬陈小飞景茂峰竺晓平
关键词:枣疯病植原体
山东省枣疯病植原体的分子检测与鉴定
枣疯病(jujube witches’-broom)是由植原体引起(phytoplasma)的一类病害,具有毁灭性,遍布于我国的各个枣产区,严重阻碍了枣产业的发展。
陈妮刘永光李向东竺晓平
关键词:枣疯病植原体分子鉴定
文献传递
山东桑萎缩植原体secY基因序列分析被引量:1
2011年
对采自山东宁阳的表现萎缩症状的桑树植株总DNA进行secY基因PCR扩增,得到约1.4 kb的特异片段,将该片段克隆后进行序列测定,结果表明,该片段长1 361 bp,包含secY基因1 242 bp,编码414个氨基酸。通过构建系统进化树、同源性比对及利用9种限制性内切酶进行模拟RFLP分析,初步确定该分离物属于secYⅠ-B亚组,在亚组水平上进一步明确了桑萎缩植原体的分类地位。
公娇芬陈妮陈小飞景茂峰竺晓平
RBSDV-S10基因和SCMV-CP基因双价植物表达载体的构建
2010年
克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建了含两种不同病毒来源基因的RNAi植物表达载体pMCG161-CP10,为进一步转化玉米,探索利用RNAi技术同时防治玉米矮花叶病和玉米粗缩病奠定了基础。
王迅江蓓蓓李晓颖陈妮公娇芬竺晓平
关键词:玉米RNAICP基因
山东省桑萎缩、枣疯病及其它三种植原体的分子检测与鉴定
本论文利用分子生物学手段对与山东省桑黄化型萎缩病、枣疯病、苦楝丛枝、苋菜褪绿和国槐丛枝相关的植原体进行了检测与鉴定。   对采自山东泰安、宁阳、新泰的表现黄化、萎缩症状的桑树植株总DNA进行secY基因PCR扩增,分别...
陈妮
关键词:桑黄化型萎缩病枣疯病植原体分子检测同源性分析
基于secA、secY基因对山东省桑萎缩植原体的分子鉴定
利用引物SecAfor1/SecArev3和AYsecYF1/AYsecYR1对山东省泰安、宁阳和新泰3个地区桑萎缩植原体进行了secA、secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定及分析,结果表明secA基因序列长836...
陈妮景茂峰公娇芬竺晓平
关键词:植原体分子鉴定
山东省枣疯病植原体的鉴定及分子变异分析被引量:9
2015年
本研究对山东省11个地区的枣疯病样品进行了鉴定和分子变异分析。以样品总DNA为模板,经扩增和序列测定,分别得到16SrRNA(1 432bp)、核糖体蛋白基因rp(1 196bp)、转运蛋白基因secA(836bp)和secY(1 421bp)的序列,secA基因序列是首次从枣疯病植原体中扩增获得。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行聚类和核苷酸变异分析,结果显示山东省枣疯病植原体属于16SrⅤ-B、rpⅤ-C、secYⅤ-C亚组,相对于16SrRNA基因,rp,secA和secY变异更大,非同义突变更多,更利于对国内不同来源的枣疯病植原体的精细系统进化分析。
陈妮刘永光仇平平刘文浩苏文敏竺晓平
关键词:枣疯病植原体分子鉴定序列多态性
共1页<1>
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