陈凯
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝囊型包虫病小鼠动物模型的优化被引量：3
- 2012年
- 目的通过接种方式及小鼠品系的优化,建立细粒棘球蚴小鼠模型。方法 10周龄的昆明白小鼠和C57BL/6J小鼠各32只,分为4组,每组8只,分别给予人源细粒棘球蚴原头节悬液(2 000个/ml)0.1 ml直视下注射肝脏,腹腔接种人源细粒棘球蚴囊泡,腹腔注射无菌PBS溶液,并同时采用注射肝脏和腹腔接种囊泡等4种方式感染各组小鼠,通过腹部观察和病理检查分析肝脏包囊的生长情况、直径及其数量。结果双重感染180 d后,C57BL/6J小鼠的肝脏感染率达到37.50%,而对照组昆明白小鼠未见腹腔包囊和肝脏病灶,两组之间差异具有统计学意义(t=6.67,P<0.05)。结论利用双重感染方式(原头节直视下注射肝脏和囊泡腹腔接种)感染C57BL/6J小鼠,可用于建立肝囊型包虫病动物模型,为研究肝囊型包虫病的致病机制奠定基础。
- 叶建蔚吕国栋刘辉陈凯陈伟王云海
- 关键词：囊型包虫病C57BL
- 细粒棘球绦虫新疆株PDZ结构域蛋白(EgPDZ)基因的克隆及序列分析
- 2010年
- 目的从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴中克隆PDZ结构域蛋白(EgPDZ),进行序列测定和生物信息学分析。方法设计EgPDZ基因特异性引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴RNA中克隆EgPDZ基因并将其克隆至pMD18-T载体,测序确定序列并进行生物信息学分析。结果 RT-PCR扩增出一长度约600 bp的基因,测序显示其长度为627 bp,编码208个氨基酸,等电点为4.76,为一新基因,命名为EgPDZ。SMART功能分析预测EgPDZ蛋白16～88氨基酸为PDZ结构域。同源性比较表明,EgPDZ与多房棘球绦虫EmPDZ同源性为97.60%,与血吸虫和人等其他种类PDZ基因同源性在18.16%～26.42%之间,而PDZ结构域的序列相似度为42.47%～98.63%。进化树分析表明EgPDZ与EmPDZ相聚集,与其他物种同源性较低。结论成功克隆出细粒棘球绦虫EgPDZ新基因,为进一步研究该基因在细粒棘球绦虫与宿主相互作用中的功能奠定基础。
- 陈凯张金辉吕国栋李静张传山王俊华曹峻卢晓梅温浩林仁勇
- 关键词：细粒棘球绦虫克隆
- 细粒棘球绦虫新疆株PDZ结构域蛋白（EgPDZ）基因的克隆及序列分析
- 目的：从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴中克隆PDZ结构域蛋白/(Echinococcos granulosus structural domain protein of the PDZ, EgPDZ/),进行序列测定和生物信息...
- 陈凯
- 关键词：细粒棘球绦虫
- 文献传递
