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十二碳二元酸的重结晶精制工艺研究被引量：4: 2009年; 采用有机溶剂重结晶法对十二碳二元酸粗品进行精制,讨论了溶剂种类、溶剂浓度对重结晶效果的影响;采用正交实验设计方法优选了重结晶工艺。结果表明:二元酸与乙酸粗品的固液比(质量体积比)为1.0:12.5,乙酸体积分数为100%,溶解温度为90℃,脱色剂的加入量为1%,脱色时间为60min时,用毛细气相色谱(GC)测定产品纯度为99.62%,用气质联用测定产品中所含的杂质为十三碳二元酸,用热分析仪(TG-DSC)测定产品熔点为130℃。; 李占朝陈光喻长远; 关键词：十二碳二元酸重结晶正交实验精制

蘑菇中生物活性糖肽化合物的结构研究: 以在前期分离工作中完成获得的四种纯度较好的糖蛋白为原材料，采用液质联用质谱法、气相色谱法、紫外吸收法对食用菌的糖蛋白中氨基酸的组成、单糖的组成、糖肽键的特征等理化性质进行研究。将糖蛋白中糖肽键类型为O-连接键的糖链，利用...; 王戈田晓卉陈光喻长远; 关键词：蘑菇糖蛋白分离纯化

枇杷叶中三萜类成分的研究被引量：23: 2012年; 采用色谱方法对枇杷叶成分进行分离纯化,并依据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从枇杷叶乙醇提取物中分离到13个化合物,经鉴定为三萜和脂肪醇类物质,其中三萜:乌苏酸(1)、蔷薇酸(2)、齐墩果酸(3)、2α,19α-二羟基-3-羰基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,13β-三羟基-11-烯-28-乌苏酸(5)、2α-羟基白桦脂酸甲酯(6)、科罗索酸甲酯(7)、乌苏醇(8)、科罗索酸(9)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、2α,3α,19α,23-四羟基齐墩果酸(12);脂肪醇:正二十一烷醇(13)。化合物5、6、8、12和13是首次从枇杷属植物中分离得到。; 陈欢陈光任红梅杨全花喻长远; 关键词：枇杷叶三萜核磁共振

龙胆苦苷巴布剂及其制备方法: 本发明提出龙胆苦苷巴布剂及其制备方法，具体涉及医药技术领域。该方法通过甲醇溶解，乙醇重结晶秦艽正丁醇萃取浸膏，从而得到纯度>98％的龙胆苦苷晶体。再以此为原料制备龙胆苦苷巴布剂。龙胆苦苷巴布剂按原料重量份组成为龙胆...; 陈光孟世安刘欢黄蓉; 文献传递

四川淫羊藿中两个新的黄酮醇苷被引量：2: 2009年; 目的对四川淫羊藿Epimedium sutchuenense的化学成分进行研究。方法利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离和纯化，根据化合物的光谱学数据和理化方法鉴定其结构。结果从四川淫羊藿70％乙醇提取物中分离得到了10个化合物，鉴定其结构为川藿苷A（sutchuenoside A，D、川藿苷B（sutchuenoside B，Ⅱ）、大豆苷元（daidzein，Ⅲ）、宝藿苷-Ⅰ（baohuoside-Ⅰ，Ⅳ）、kaempferide 3-rhamnoside（Ⅴ）、淫羊藿苷（icariin，Ⅵ）、anhydroicaritin-3-O-α—L—rhamnopyranosyl（1→2）-α-L-rhamnopyranoside（Ⅶ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid，Ⅷ）、胡萝卜苷（daucosterol，Ⅸ）、β-谷甾醇（psitosterol，Ⅹ）。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，分别命名为sutchuenoside A和B，俗名为川藿苷A和B，化合物Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ～Ⅹ系首次从该植物中分离得到。; 宋丽娜陈光喻长远; 关键词：黄酮

甜叶菊化学成分及其甜度的研究被引量：17: 2012年; 以工业化的提取分离工艺从甜叶菊干叶中分离提纯得到了甜菊糖苷粗品;利用正相硅胶层析柱以及葡聚糖凝胶、十八烷基硅烷键合硅胶、聚苯乙烯树脂等反相层析柱,分离纯化甜菊糖苷粗品得到5个化合物;再利用薄层层析色谱,质谱,核磁共振等分析手段对所得各单体进行了结构鉴定。结果表明分离得的5种化合物分别为6-羟基-11(β-D-吡喃葡萄糖基)-2-十二酮(6-hydroxy-11-(β-D-glucopyranosyl)-2-cyclododecanone,Ⅰ)、莱鲍迪A苷(re-baudioside A,Ⅱ)、莱鲍迪B苷(rebaudioside B,Ⅲ)、莱鲍迪M苷(rebaudioside M,Ⅳ)和葡萄糖(glucose,Ⅴ),其中单体Ⅰ为新的化合物。利用甜度定量预测模型对化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ进行甜度分析,其甜度分别为蔗糖的113.6、225.0、325.0、29.4倍。; 杨全花陈光任红梅王戈喻长远; 关键词：甜叶菊化学成分核磁共振甜度

秦艽巴布剂及其制备方法: 本发明提出一种秦艽巴布剂及其制备方法，具体涉及医药技术领域。所述巴布剂包括秦艽精制物1～5份、骨架材料3～5份，填充剂1～2份，增粘剂0.3～0.8份，保湿剂20～40份，交联剂0.2～0.5份，交联调节剂0.02～0....; 陈光刘欢赵欢孟世安; 文献传递

支持向量机法对活血化瘀类药物的分类研究被引量：2: 2009年; 以密度、基于分子表面的弱电场参数、投影参数及氢键供体数等11个结构描述符为输入,通过支持向量机(SVM)方法对99个活血化瘀类药物活性建立了构效关系的分类模型。全部化合物被随机分为包含85个化合物的训练集和包含14个化合物的测试集,使用十重交互检验方法选择最优的惩罚函数及核函数参数值,研究表明这个模型对活血化瘀类药物的活性有很好的预测效果(训练集中准确率为100%,测试集中准确率为92.9%),显示出了支持向量机算法在研究中药构效关系方面有很好的应用前景。; 徐明玲陈光喻长远; 关键词：活血化瘀构效关系支持向量机

麻花秦艽非环烯醚萜成分的研究被引量：6: 2010年; 目的对龙胆属麻花秦艽Gentiana straminea的非环烯醚萜成分进行研究。方法利用硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱进行分离和纯化,根据化合物的光谱学数据和理化方法鉴定其结构。结果从麻花秦艽70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定其结构为（-）-syringaresinol-4,4′-bis-β-O-D-glucopyranoside（1）、gentiaphyllide-D（2）、红白金花内酯（3）、大叶苷D（4）、gentiaphyllide-E（5）、栎瘿酸（6）、乌苏醇（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）、龙胆三糖（10）、β-葡萄糖（11）和α-葡萄糖（12）。结论化合物1~6和10系首次从该植物中分离得到。; 危士虎喻长远卢立明陈光; 关键词：龙胆属麻花秦艽

白蒺藜果实的化学成分研究被引量：16: 2009年; 采用硅胶柱层析、凝胶柱层析从白蒺藜(Tribulus terrestris L.)醇提液正丁醇萃取层中分离纯化得到8个化合物,运用核磁共振、质谱等光谱方法鉴定结构分别为:N-对羟基苯乙酮基-3-甲氧基-4-羟基取代桂皮酰胺(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(Ⅳ),海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1-4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ),海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基(1-2)-[β-D-木糖基(1-3)]-β-D-吡喃葡糖基(1-4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ),苯甲酸(Ⅶ),尿嘧啶核苷(Ⅷ)。其中化合物Ⅳ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中分离得到,也是首次从该属植物中分离获得。; 王如意陈光喻长远; 关键词：白蒺藜皂苷生物碱苯甲酸尿嘧啶核苷

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陈光