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陆奇丰: 作品数：14 被引量：60H指数：6; 供职机构：西南大学更多>>; 发文基金：广西教育厅科研项目国家自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>

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敲降甘蓝型油菜及其亲本物种MYB43的表达在提高植物抗病性中的应用: 本发明公开了敲降MYB43在提高甘蓝型油菜及其亲本物种抗病性中的应用。甘蓝型油菜MYB43基因家族包括4个成员基因：BnMYB43‑1、BnMYB43‑2、BnMYB43‑3和BnMYB43‑4，其亲本物种白菜、甘蓝各有...; 柴友荣蒋佳怡廖雪莉谭莉陆奇丰薛雨飞袁成龙解瑞芳; 文献传递

HPLC测定不同叶型五指毛桃中补骨脂素的含量被引量：22: 2013年; 目的:建立不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水35∶65;流速1.0 mL.min-1;柱温35℃,检测波长245 nm。结果:补骨脂素对照品在1.04～104 mg.L-1范围内呈良好曲线关系,线性回归方程Y=72.150 6X+133.483 0,r=0.999 1,平均加样回收率为93.6%,RSD 1.975%。结论:不同叶型的五指毛桃中补骨脂素的含量有差异,该方法操作简便、准确性高、重复性好,可用于五指毛桃药材的质量评价。; 王晓平黄翔陆奇丰岑业文; 关键词：五指毛桃补骨脂素 HPLC

甘蓝型油菜MAPK1在损伤和病原菌胁迫下的表达模式分析被引量：5: 2013年; 【目的】分析BnMAPK1组织特异性表达特征,探究其在损伤和病原菌胁迫下的特征及参加的信号途径。【方法】在电子克隆的基础上,克隆BnMAPK1的启动子序列。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BnMAPK1的诱导表达特征。【结果】从甘蓝型油菜中克隆了MAPK1的启动子序列,发现它含有多个激素响应元件和逆境胁迫响应元件。还发现植物激素茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)和过氧化氢(H2O2),及损伤(wound)和核盘菌(sclerotinia sclerotiorum)均能在转录水平上激活BnMAPK1。甘蓝型油菜在损伤和接种核菌盘后,JA信号途径标志基因PDF1.2的表达量被诱导上升,而SA信号途径标志基因PR-1被抑制,推测甘蓝型油菜可能是通过茉莉酸(jasmonic acid,JA)信号途径响应损伤和病原菌入侵。【结论】甘蓝型油菜MAPK1受多种植物激素和胁迫的诱导,并且其启动子中含有多个激素响应元件和逆境胁迫响应元件,可能MAPK1在植物体抵抗外界多种胁迫中起重要作用,并且甘蓝型油菜可能是通过JA信号途径对损伤和病原菌入侵做出响应。; 陆俊杏陆奇丰张凯柴友荣李加纳钱伟吕俊卢坤梁颖; 关键词：甘蓝型油菜病原菌信号途径

芸薹属物种(B.napus,B.oleracea,B.rapa)MAPK1家族的克隆、进化和表达特征被引量：8: 2013年; 【目的】克隆甘蓝型油菜、甘蓝和白菜MAPK1家族,分析3个物种MAPK1转录表达器官特异性。【方法】在电子克隆的基础上,利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得3个物种MAPK1全长cDNA序列和gDNA序列。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析3个物种MAPK1家族的器官特异性表达特征。【结果】从甘蓝型油菜、甘蓝和白菜中克隆了MAPK1家族共4个成员基因BnMAPK1-1、BnMAPK1-2、BoMAPK1和BrMAPK1,它们的gDNA长度为2 512—2 525 bp,均有3个外显子和2个内含子,最长标准mRNA为1 599—1 620 bp,ORF均为1 100 bp。系统进化分析表明,甘蓝型油菜MAPK1家族来自于甘蓝和白菜MAPK1之和,其中,BnMAPK1-1对应于BoMAPK1,BnMAPK1-2则对应于BrMAPK1。qRT-PCR结果显示3个物种MAPK1在所有检测器官中均有表达,但器官特异性在种间差异显著,暗示快速进化。【结论】克隆了甘蓝型油菜、甘蓝和白菜MAPK1的全长cDNA序列和gDNA序列,支持甘蓝和白菜通过天然种间杂交形成异源四倍体物种甘蓝型油菜的假说,芸薹属MAPK1基因和蛋白在序列和结构上非常保守,但转录表达的器官特异性上进化极快,近缘种间差异显著。; 陆俊杏卢坤朱斌彭茜陆奇丰曲存民殷家明李加纳梁颖柴友荣; 关键词：克隆进化

五指毛桃拮抗环磷酰胺诱发的遗传损伤效应被引量：7: 2010年; 目的探讨五指毛桃对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的拮抗效应.方法 30只SPF级昆明种雄性小鼠,随机分为阴性对照组、阳性对照组及五指毛桃高(20g/kg)、中(10g/kg)、低(5g/kg)3个抗突变组.抗突变组用五指毛桃水提液灌胃,阴性对照组、阳性对照组灌以等量生理盐水,1次/d,连续15d.于第14 d,除阴性对照组外,各组小鼠腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,24h后重复注射一次.用微核试验,检测五指毛桃水提液对环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞和睾丸生精细胞微核发生率的影响.结果抗突变组的骨髓嗜多染红细胞和睾丸生精细胞微核率均明显降低,与阳性对照组比较有统计学意义(P<0.01),并且随着五指毛桃液浓度的增高,微核率逐渐降低.结论五指毛桃可以拮抗环磷酰胺诱发的小鼠遗传物质损伤,提示五指毛桃有一定的抗突变作用.; 岑业文王晓平黄翔黎建玲陆奇丰; 关键词：五指毛桃环磷酰胺微核抗突变

瑶药五指毛桃对受辐射小鼠肺组织病理形态学的影响被引量：6: 2010年; 目的:探讨瑶药五指毛桃对受辐射小鼠肺组织病理形态学的影响.方法:6Gy 60Coγ射线单次全肺照射建立肺损伤模型,30只SPF级雄性小鼠随机分阴性对照组、单纯照射组及五指毛桃水提液低、中、高剂量给药组,灌胃给药连续15天.对各组小鼠的肺外观、肺组织进行观察和比较.结果:照射给药组小鼠较单纯照射组肺表面光滑、弹性好、充血水肿表现轻,组织炎性渗出少.结论:瑶药五指毛桃能够改善小鼠肺组织的炎性渗出,减少肺细胞损伤,对放射性肺损伤具有一定的防治作用.; 王晓平黄翔陈晓白蒙丽李丽梅陆奇丰; 关键词：放射性肺损伤

五指毛桃水提液体外抗菌作用的实验研究被引量：16: 2010年; 目的研究五指毛桃水提液体外抗菌作用,为其在临床的应用提供依据。方法制备五指毛桃水提液,采用圆滤纸片法测定其对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、黄曲霉的抗菌效果;采用圆滤纸片-二倍连续稀释法测定其最低抑菌浓度。结果在一定的浓度下,五指毛桃水提液对大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌均具有抑制作用,最低抑菌浓度均为1g/ml,而对黑曲霉、黄曲霉没有抑制作用。结论五指毛桃水提液对细菌具有较强的抑制作用,具有良好的开发前景。; 王晓平段丽菊陈晓白李丽梅陆奇丰李鉴清; 关键词：五指毛桃体外抗菌最低抑菌浓度

市售五指毛桃药材HPLC指纹图谱的研究被引量：3: 2011年; [目的]建立五指毛桃药材的HPLC指纹图谱。[方法]采用高效液相色谱法,甲醇-水作为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为246 nm,检测时间为90 m in,柱温为室温。[结果]五指毛桃的指纹图谱共确定了8个共有峰,结果稳定,重复性好。[结论]建立的五指毛桃药材的指纹图谱,对五指毛桃药材的质量控制是可行的。; 王晓平黄翔陆奇丰刘吉成岑业文; 关键词：五指毛桃指纹图谱高效液相色谱

五指毛桃的致突变性研究被引量：4: 2010年; [目的]研究五指毛桃(Ficus simplicissima Lour.)水提物的致突变性。[方法]应用微核试验,对五指毛桃水提液致小鼠肝细胞、睾丸生精细胞、骨髓嗜多染红细胞和外周血淋巴细胞微核形成率进行检测。[结果]五指毛桃各剂量组对小鼠肝细胞、睾丸生精细胞、骨髓嗜多染红细胞和外周血淋巴细胞微核形成率的影响,与阴性对照组在0.05水平上无差异,但与阳性对照组在0.01水平有差异;各剂量组之间在0.05水平上无差异。[结论]在该试验条件下,五指毛桃水提物不具有致突变性。; 王晓平黄翔陈晓白陆奇丰李丽梅岑业文; 关键词：五指毛桃致突变性微核试验

五指毛桃水提液对辐射致小鼠肺细胞DNA损伤的保护作用研究被引量：13: 2011年; 目的:研究五指毛桃水提液对60Coγ射线致小鼠肺细胞DNA损伤的保护作用。方法:60Coγ射线单次全肺照射复制小鼠肺损伤模型,实验设计分辐射前给药、辐射后给药2个模块,各模块分阴性对照组、辐射模型组和五指毛桃水提液高、中、低剂量(20、10、5g·kg-1)组,灌胃给药,连续7d,通过单细胞凝胶电泳技术检测肺细胞DNA损伤情况。结果:各模块的辐射模型组小鼠肺细胞DNA的尾部DNA百分率(TailDNA%)和尾矩(Tail Moment)高于阴性对照组(P<0.01);各给药组的Tail DNA%和Tail Moment均显著低于辐射模型组(P<0.01),且随着给药剂量的增加,Tail DNA%和Tail Moment逐渐降低。结论:五指毛桃水提液对辐射造成的小鼠肺细胞DNA损伤有一定的保护作用。; 王晓平黄翔段丽菊陆奇丰岑业文; 关键词：五指毛桃 DNA损伤单细胞凝胶电泳

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