王世栋
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华东理工大学化工学院化学工程联合国家重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 碳纤维用聚丙烯腈溶液共聚合反应研究
- 碳纤维自上世纪六十年代开始发展以来,以其比重小、强度高、模量高、耐高温、耐腐蚀等一系列优良特性,成为未来最具发展前景的材料之一。制备碳纤维的前驱体有很多,其中聚丙烯腈（PAN）基碳纤维的产量占到了90%以上。聚丙烯腈基碳...
- 王世栋
- 关键词：聚丙烯腈溶液共聚转化率粘均分子量竞聚率
- 文献传递
- 一种从碱减量废液中回收提纯对苯二甲酸的方法
- 本发明涉及一种利用酸析、结晶法从碱减量废液中提纯对苯二甲酸的方法。首先，用活性炭吸附除去碱减量废液中的有机杂质及有色物；过滤后的滤液中加稀酸溶液进行酸析，提取出废液中的对苯二甲酸；过滤的滤饼经干燥、研磨得到粗对苯二甲酸。...
- 吴思操王世栋程振民于敬
- 文献传递
- 丙烯腈溶液共聚过程体系黏度变化的动态测定与理论分析被引量：5
- 2013年
- 通过BrookField DV-ⅢUltra可编程旋转流变仪实时测定了以偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,丙烯腈-衣康酸二元溶液共聚合体系的零剪切黏度变化。同时设计相同条件的封管实验测定转化率,并利用Arrhenius-Frenkel-Eyring方程导出了适合描述丙烯腈溶液共聚合体系的零剪切黏度随固含量、温度及黏均分子量变化的经验关联式。结果表明,各工艺条件对体系黏度都有显著影响,原料配比细微的差别将导致最终原液黏度相差数百帕秒以上,调控黏度时需综合考虑。值得注意的是,所有实验条件下反应2～3h后,体系黏度激增1000倍以上,即从约2mPa.s的初始黏度迅速增加至2～3Pa.s;而当总单体含量达到28%时体系产生凝胶效应,反应一定时间后黏度急剧增长。另外发现,当体系达到某一临界固含量时,溶液中大分子发生链缠结,固含量微小的增量就会导致体系黏度剧增。
- 缪金根王世栋程振民周美华潘鼎
- 关键词：黏度聚丙烯腈分子量碳纤维
- 丙烯腈-衣康酸溶液共聚反应行为研究被引量：3
- 2013年
- 在溶剂二甲基亚砜中以偶氮二异丁腈为引发剂引发丙烯腈与衣康酸进行间歇共聚,分别结合基于末端基和隐性前末端基模型的均相二元共聚反应速率方程,在全转化范围内研究了单体含量与配比、反应温度和引发剂含量等工艺条件对共聚速率的影响。结果表明,升温能有效提高低转化率阶段的共聚速率,但在高转化阶段易出现死端聚合的趋势:总单体含量为22%以下时,单体含量对共聚速率的影响可以忽略,反应受扩散控制不明显;衣康酸含量增加将显著降低共聚速率,其自阻聚效应归因子衣康酸具有较大的空间位阻而非发生了衰减链转移反应。利用基于自由体积理论的半经验模型修正引发效率后,末端基和隐性前末端基链增长速率模型均能很好地描述本体系的表观共聚速率特性。
- 缪金根王世栋程振民周美华潘鼎
- 关键词：丙烯腈衣康酸溶液共聚聚丙烯腈反应动力学
