- 氟尿嘧啶隐形泡囊的制备及其体外性质的研究被引量：2
- 2012年
- 目的制备氟尿嘧啶隐形泡囊并考察其理化性质和体外细胞毒性。方法用自制Plu-Chol,以改良注入法制备氟尿嘧啶隐形泡囊,考察泡囊的形态、粒径、电位、包封率和体外释放特性,通过MTT比色法比较泡囊与原药对Hela细胞的作用效应。结果氟尿嘧啶隐形泡囊在电镜下的外观为球形,平均粒径为904.87±0.45 nm,Zeta电位为-66.75 mV,包封率为30.93%±1.71%;体外释放符合Weibull distribution模型,且具有明显的缓释性(氟尿嘧啶隐形泡囊释药t1/2为游离氟尿嘧啶的3.75倍);细胞毒性试验表明泡囊对Hela细胞的杀伤作用明显优于原药(IC50降低了83.95%,P<0.01)。结论所制氟尿嘧啶隐形泡囊的操作简单,对肿瘤细胞的杀伤力显著强于原药。
- 黄娟刘艳丽杨红尹宗宁吴秀凤万智慧冒华健刘洪月
- 关键词：氟尿嘧啶理化性质
- 双重靶向治疗癌症的叶酸-阿霉素免疫制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物组合物及其应用、制备方法。本发明提供的药物组合物可通过免疫治疗和主动靶向药物治疗的双重作用协同治疗肿瘤（癌症），且疗效显著。如式I所示的阿霉素-牛血清白蛋白偶联物，由阿霉素和牛血清...
- 杨红吴秀凤邓安平龚珠萍 梅丽芸 黄晨蓉明志君刘扬
- 一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法
- 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治...
- 杨红陈华兵吴秀凤刘洪月龚珠萍顾艳赵成龙姚枫枫
- 文献传递
- 局部用泡囊凝胶剂体外释放规律及皮内滞留效应
- 目的 考察局部用咪喹莫特泡囊凝胶剂的体外释放规律及离体皮内滞留效应,并与普通凝胶剂、市售乳膏对照. 方法 用人工膜法考察体外释放特性；采用Franz 扩散池进行离体鼠皮透皮扩散试验,用HPLC 测定药物透过量及皮内滞留量...
- 吴秀凤杨红
- 关键词：咪喹莫特体外释放
- 双重靶向治疗癌症的叶酸‑阿霉素免疫制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种药物组合物及其应用、制备方法。本发明提供的药物组合物可通过免疫治疗和主动靶向药物治疗的双重作用协同治疗肿瘤（癌症），且疗效显著。如式I所示的阿霉素‑牛血清白蛋白偶联物，由阿霉素和牛血清...
- 杨红吴秀凤邓安平龚珠萍 梅丽芸 黄晨蓉明志君刘扬
- 文献传递
- 局部用泡囊凝胶剂的研究
- 目的:泡囊因与组织细胞亲和性好、对亲水性和疏水性药物均能包载,稳定性好等原因近年在皮肤用药领域的研究越来越多,而且研究多表明泡囊能透过皮肤角质层的屏障作用进入皮肤,并在局部形成药库。而泡囊的粒径会影响药物进入皮内的量,粒...
- 吴秀凤
- 关键词：维甲酸咪喹莫特
- 文献传递
- 叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊及其制备方法
- 本发明涉及叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊给药系统，是由抗肿瘤药物顺铂与自制叶酸-聚合物修饰物、自制亲水性聚合物-胆固醇、胆固醇等通过自组装方式制备得到的注射液或冻干品。该给药系统的包封率为（61.24±1.28）%...
- 杨红黄娟邓安平吴秀凤万智慧胡琴 吴爱冬
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- 叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊及其制备方法
- 本发明涉及叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊给药系统，是由抗肿瘤药物顺铂与自制叶酸-聚合物修饰物、自制亲水性聚合物-胆固醇、胆固醇等通过自组装方式制备得到的注射液或冻干品。该给药系统的包封率为（61.24±1.28）%...
- 杨红黄娟邓安平吴秀凤万智慧胡琴 吴爱冬
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- 一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法
- 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治...
- 杨红陈华兵吴秀凤刘洪月龚珠萍顾艳赵成龙姚枫枫
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