李国元
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：青海医学院高原医学研究中心更多>>
- 发文基金：青海省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察被引量：2
- 2004年
- 目的 观察国产异长春花碱 (商品名盖诺NVB)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法 2 8例晚期NSCLC(初治 11例 ,复治 17例 ) ,采用盖诺2 5mg/m2 ,iv ,d1、d8,顺铂 2 5mg/m2 ,ivgtt ,d1-d3,联合化疗 ,2 1d为一周期 ,三周期后评价疗效。 结果 初治 11例中CR +PR 6例 ,有效率 5 4.5 % ,复治 17例中CR +PR 8例 ,有效率 4 7.1% ,主要毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论 盖诺加顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好 ,副反应可耐受 。
- 李国元格日力
- 关键词：化疗NP方案
- 桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的作用被引量：6
- 2005年
- 目的:研究桃儿七对人乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制和促进凋亡的作用,探讨其抗癌作用的机制.方法:应用MTT法检测桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制作用,倒置显微镜、HE染色及电镜观察细胞形态学改变,FCM分析细胞周期及凋亡率,免疫细胞化学法检测细胞增殖凋亡调控相关蛋白的表达.结果:桃儿七提取物可明显抑制MCF-7细胞的增殖,1,2,3 mg/L桃儿七作用72 h后,细胞生长抑制率分别为43.0%,54.9%,78.5%,抑制作用呈时间及浓度依赖性.形态学观察到用药后凋亡细胞典型的形态学特征,伴有多核细胞形成.FCM分析发现桃儿七阻断MCF-7细胞生长于细胞周期的G2/M期,凋亡诱导作用呈时间及浓度依赖性.免疫细胞化学结果显示,2 mg/L桃儿七作用48 h后,PCNA,Bc l-2蛋白表达分别由154.78±0.16,85.56±0.09降至78.46±0.15,40.43±0.07,P<0.01;而p21WAF1/C IP1和c-Myc蛋白由92.32±0.12,114.48±0.14增至125.54±0.09,156.52±0.08,P<0.01.结论:桃儿七提取物对人乳腺癌MCF-7细胞的生长有明显的呈时间及浓度依赖性的抑制作用,G2/M期阻滞并诱导凋亡.该作用与p21WAF1/C IP1表达增加及PCNA表达降低有关,通过下调Bc l-2和上调c-Myc表达诱导乳腺癌细胞凋亡.
- 李国元马兰格日力
- 关键词：桃儿七乳腺癌人乳腺癌细胞系MCF-7凋亡细胞增殖
- 肺透明细胞癌2例报告被引量：2
- 1999年
- 李国元王丽娟李积德
- 关键词：肺透明细胞癌
- TAM诱导MA782细胞凋亡与CDK4关系
- 2005年
- 目的探讨Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,免疫组化检测CDK4蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果6、10μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,作用24h细胞凋亡率分别为7.04%、19.04%,10μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从19.04%上升到51.27%,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。2μmol/LTAM作用于细胞不同时间后检测CDK4蛋白,与对照组无明显变化(P>0.05),而6、10μmol/LTAM作用不同时间后,CDK4蛋白表达有不同程度的下降,与对照组相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与下调细胞CDK4蛋白表达有关。
- 李国元吴建芳
- 关键词：TAM凋亡CDK4
- 岩舒注射液镇痛作用的临床观察被引量：1
- 1999年
- 李国元李积德
- 关键词：岩舒注射液癌性疼痛镇痛作用中医药疗法
- FHM和FAM方案治疗进展期胃癌疗效观察
- 1998年
- 采用随机对照的方法,以FHM或FAM方案治疗进展期胃癌49例,每例均以静脉给药,21d为1疗程,治疗3疗程。疗效和毒性用卡方检验。结果提示,FHM和FAM两组有效率分别为41.6％(10/24)和44.0％(11/25),半年生存率分别为50％和56％,且毒性均可耐受。说明了FHM与FAM方案疗效相似,而FHM组无心脏毒性,并且二者能提高进展期胃癌的疗效和手术切除率。
- 赵君慧李国元林明哲
- 关键词：胃肿瘤氟脲嘧啶喜树碱丝裂霉素
- TAM诱导MA782细胞凋亡与p21/CIPI的关系
- 2004年
- 目的 :探讨Tamoxifen(TAM )诱导ET( -)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 :TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,免疫组化检测p2 1/CIPI(以下简称p2 1)蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果 :6、10 μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,作用 2 4h细胞凋亡率分别为 7 0 4%、19 0 4% ,10 μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从 19 0 4%上升到 5 1 2 7% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。 2 μmol/LTAM作用于细胞72h后p2 1蛋白开始显著上升 ,而 6、10 μmol/LTAM作用不同时间后 ,p2 1蛋白表达有不同程度的上升 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与上调p2 1蛋白表达有关。
- 李国元吴建芳
- 关键词：TAM细胞凋亡MAP21蛋白分子作用机制上调
- 桃儿七抗乳腺癌作用机制探讨被引量：8
- 2005年
- 李国元马兰格日力
- 关键词：桃儿七乳腺癌人乳腺癌细胞系MCF-7凋亡
- 大剂量顺铂双途径疗法治疗癌性胸腹腔积液
- 1998年
- 大剂量顺铂双途径疗法治疗癌性胸腹腔积液童琰姬发祥李国元姜军李晓琴李积德洪海涛癌性胸、腹腔积液是晚期肿瘤患者的常见合并症，大剂量顺铂（ＨＤ－ＤＤＰ）双途径疗法治疗癌性胸腹腔积液已证明有较好疗效［３～６］。自１９９５年５月—１９９７年４月，我们采用大剂量...
- 童琰姬发祥李国元姜军李晓琴李积德洪海涛
- 关键词：癌性胸腹水顺铂
