目的研究参附注射液(Shenfu Injection,SFI)抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环效应指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎的方法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.1,0.33,1.0,3.3,10,15,20 m L·kg^(-1)共7个剂量SFI(其中0.1~1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0~10 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10~20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),用Geneandi-M2型倒置微循环系统观察假手术组,早、中期模型组,早、中期给药组大鼠给药后60 min的红细胞流速、微血管管径、白细胞黏附数及微血管通透性。经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价SFI抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环量效关系,计算相关剂量阈参数。结果 10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使早期休克大鼠微血管管径变宽、白细胞黏附数减少,但对红细胞流速和微血管通透性未见明显改善。其中,微血管管径量效曲线呈良好的"S"型,最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(4.03~9.14)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=6.07 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=4.03m L·kg^(-1);10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使中期休克大鼠红细胞流速加快、白细胞黏附数减少,且量效曲线均呈良好的"S"型,但对微血管通透性和微血管管径未见明显改善。其中,红细胞流速最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(6.85~15.28)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=10.23 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=6.85 m L·kg^(-1),白细胞黏附数最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(5.57~5.86)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=5.72 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=5.57 m L·kg^(-1)。结论本研究中量效曲线呈良好的"S"型的微循环指标,其阈剂量均在4.03~6.85 m L·kg^(-1),提示中剂量为有效剂量范围,折合成临床用量约为44.8~77.0 m L·d^(-1),为临床用药提供实验依据。
目的:本文旨在研究参附注射液(Shen Fu Injection,SFI)改善早、中期心源性休克模型大鼠的血液粘度量效关系。方法:采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.10、0.33、1.00、3.30、10.00、20.00 m L·kg^(-1) 6个剂量SFI(其中0.1-1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0-10.0 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10-20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),采用血液流变仪测定给药后60 min全血粘度(低切、中切、高切)、血浆粘度等4项血液流变学相关指标,经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价参附注射液改善早、中期心源性休克模型大鼠的量效关系,计算相关剂量阈参数。结果:10 m L·kg^(-1) SFI可改善早期休克大鼠血液粘度指标,且全血粘度低切(10/s)、中切(60/s)、高切(150/s)3项指标量效曲线呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-6.3 m L·kg^(-1)范围内;10、20 m L·kg^(-1) SFI均可改善中期休克大鼠血液粘度指标,且4项指标量效曲线均呈良好的"S"型,剂量阈[D]20-[D]80和阈剂量[D]20多集中在3.3-10.0 m L·kg^(-1)范围内。结论:SFI改善早、中期心源性休克模型大鼠血液粘度指标量效曲线多呈良好的"S"型,且其阈剂量均在3.3-10.0 m L·kg^(-1),提示中剂量范围为有效治疗剂量,折合成临床用量约为37.1-112.0 m L/人,为临床用药提供了实验依据。
