您的位置: 专家智库 > >

许建平

作品数:2 被引量:15H指数:1
供职机构:大连医科大学第一临床学院/附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血性
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓治疗
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中
  • 1篇重组组织型
  • 1篇重组组织型纤...
  • 1篇卒中
  • 1篇组织型
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇脑卒中
  • 1篇脑卒中发病

机构

  • 2篇大连医科大学

作者

  • 2篇许建平
  • 1篇李韶
  • 1篇彭道勇
  • 1篇赵杰
  • 1篇张立红
  • 1篇王苏平
  • 1篇李迪

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Roles of NG2 glial cells in diseases of the central nervous system
2011年
NG2 cells are a novel distinct class of central nervous system(CNS) glial cells,characterized by the expression of the chondroitin sulfate proteoglycan NG2.They have been detected in a variety of human CNS diseases.As morphological,physiological and biomolecular studies of NG2 cells have been conducted,their roles have been gradually revealed.Research on cellular and molecular mechanisms in the pathophysiological state was built on the preliminary findings of their physiological functions;and in turn,this helps to clarify their physiological roles and leads to the identification of novel therapeutic targets.This review summarizes recent findings regarding the potential roles of NG2 cells in traumatic brain injury,multiple sclerosis,glioma,epilepsy,Alzheimer's disease and electroconvulsive therapy for depression.
许建平赵杰李韶
关键词:ELECTROPHYSIOLOGYGLIOMAEPILEPSY
老年缺血性脑卒中发病4.5h内患者重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗转归不良的危险因素被引量:15
2014年
目的研究重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)静脉溶栓治疗发病4.5 h内的老年急性脑梗死患者转归不良的危险因素。方法选取75例发病4.5 h内的缺血性脑卒中行rt PA静脉溶栓治疗的老年患者,分为转归不良及转归良好组,分析影响转归的危险因素,对各项指标进行单因素Logistic回归分析,对有统计学意义的因素行多元Logistic回归分析。结果年龄大、糖尿病、心房颤动、溶栓前收缩压高、空腹血糖高、低密度脂蛋白胆固醇高、血同型半胱氨酸高、心源性栓塞、血糖控制不佳、溶栓后2 h NIHSS评分降低少等因素在转归良好与不良组间差异显著(P<0.05),是溶栓后转归不良的危险因素;多元Logistic回归分析显示房颤(OR 1.03,95%CI 1.002~1.049,P=0.032)、基线高空腹血糖(OR 2.15,95%CI0.864~2.025,P=0.045)是转归不良的独立危险因素。结论 4.5 h内缺血性脑卒中rt PA静脉溶栓患者转归不良的独立危险因素为房颤、高血糖。
张立红彭道勇李迪许建平王苏平
关键词:静脉溶栓缺血性脑卒中重组组织型纤溶酶原激活剂
共1页<1>
聚类工具0