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杜大明

作品数：11 被引量：2H指数：1
供职机构：北京理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇手性
  • 6篇催化
  • 6篇催化剂
  • 5篇手性催化
  • 5篇手性催化剂
  • 4篇唑啉
  • 3篇手性合成
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基苯
  • 3篇羟基苯甲醛
  • 3篇硝基
  • 3篇甲醛
  • 3篇苯基
  • 3篇苯甲醛
  • 3篇噁唑
  • 3篇噁唑啉
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇原料价格

机构

  • 11篇北京理工大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 11篇杜大明
  • 5篇刘涵
  • 4篇杨文
  • 2篇靳宇
  • 2篇温鸿亮
  • 1篇李威
  • 1篇杜仙
  • 1篇高钰

传媒

  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇有机化学
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2-(4-氨基环己基)-乙酸乙酯的制备方法
本发明提供2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯的制备方法，涉及药物化学领域。该方法以1,4‑环己二酮为起始原料，经维蒂希反应、缩合反应、催化加氢等过程得到2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯。该方法产品化合物纯度高，有利于制备多...
温鸿亮杜大明牛成
文献传递
模块化手性噁唑啉席夫碱配体和催化剂的构建及催化不对称Henry反应
杨文杜大明
一种二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物及其制备方法
本发明涉及一种二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物及其制备方法，属于有机化合物合成以及手性合成技术领域。针对现有技术中已合成的咪唑啉配体的种类和数量有限，能适用于多种不对称催化反应中的配体稀少的问题，提供了一种二苯基硫醚连接...
杜大明杜仙刘涵
文献传递
一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用
本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化...
杜大明杨文刘涵
文献传递
二苯胺连结的双嗯唑啉配体的修饰：电子效应和配体骨架刚性的调节
2009年
通过在4和4′位引入吸电子的溴和硝基取代基，调节二苯胺连结的双嗯唑啉配体的电子效应．NH键的酸性变化通过NH的不同化学位移确定．在吲哚与β-硝基烯烃的不对称Friedel—Crafts烷基化反应中考察了修饰配体的催化活性和对映选择性．通过合成亚胺二苄基连结的双嚼唑啉配体并考察它们在Friedel—Crafts烷基化反应中催化活性，对配体骨架刚性的影响进行了探讨．
刘涵李威杜大明
关键词：电子效应
一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法
本发明的一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法，属于手性催化剂技术领域。噁唑啉西佛碱配体的结构式为：<Image file="200910243751.5_AB_0.GIF" he="128" imgContent="unde...
杜大明杨文刘涵
文献传递
一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用
本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化...
杜大明杨文刘涵
一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用
本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：<Image file="DDA000008804489000...
杜大明靳宇
文献传递
2-（4-氨基环己基）-乙酸乙酯的制备方法
本发明提供2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯的制备方法，涉及药物化学领域。该方法以1,4‑环己二酮为起始原料，经维蒂希反应、缩合反应、催化加氢等过程得到2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯。该方法产品化合物纯度高，有利于制备多...
温鸿亮杜大明牛成
温和条件下[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的简便合成被引量：2
2016年
含有不同取代基的(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈与亚磷酸二苯酯在水中,无催化剂催化即可发生Michael加环/环化串联反应,可以高产率地生成相应的[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物.同时,也尝试了水杨醛、2-(苯并噻唑-2-基)乙腈和亚磷酸二苯酯在Et_3N催化下的三组分一锅法反应合成相应的膦酸酯衍生物.
颜浩浩赵博良高钰杜大明
关键词：MICHAEL加成环化反应膦酸酯色烯杂环化合物
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共2页<12>
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