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李五一

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:遵义医学院第五附属(珠海)医院更多>>
发文基金:贵州省科技创新人才团队建设项目博士科研启动基金遵义市科技局联合基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇口腔
  • 2篇上皮
  • 2篇受体
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇趋化因子受体
  • 2篇趋化因子受体...
  • 2篇鳞癌
  • 2篇慢病毒
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇口腔鳞
  • 2篇口腔鳞癌
  • 2篇鼻咽
  • 2篇CXCR4
  • 1篇多处骨折
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度

机构

  • 6篇遵义医学院
  • 6篇遵义医学院第...
  • 2篇武汉大学附属...
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 8篇李五一
  • 6篇徐萌
  • 4篇刘建国
  • 3篇吴发印
  • 2篇陈新明
  • 2篇陈琼
  • 1篇樊治英
  • 1篇邓胜华
  • 1篇谢昊

传媒

  • 2篇中国医药指南
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人牙周膜干细胞的分离培养及初步鉴定被引量:5
2015年
目的体外分离培养人类牙周膜干细胞并对其生物学性状进行初步鉴定。方法采用有限稀释法进行牙周膜干细胞克隆筛选,获得单细胞克隆来源细胞,检测其克隆形成率,并采用免疫组织化学染色、碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色等方法鉴定牙周膜干细胞的组织来源及生物学特性。结果有限稀释法获得的牙周膜干细胞克隆株呈簇状生长,排列紧密,细胞呈圆形或椭圆形,细胞较小,排列形成紧密的团块状。免疫组化染色显示细胞波形蛋白阳性,角蛋白阴性;碱性磷酸酶染色阳性;早期间充质干细胞的标志物STRO-1荧光染色显示细胞发出明亮的红色荧光,表达阳性。结论牙周膜中存在具有高增殖能力的干细胞,克隆化分离培养的人牙周膜干细胞具有强克隆形成能力,具有间充质干细胞表型和生物学特性。
李五一谢昊刘建国徐萌
关键词:牙周病学牙周膜干细胞人牙周膜干细胞
趋化因子受体CXCR4与口腔鳞癌微血管密度及临床病理的关系被引量:2
2010年
目的:探讨趋化因子受体CXCR4与肿瘤微血管密度(MVD)及临床病理之间的关系。方法:通过流式细胞仪、免疫组化检测CXCR4在口腔鳞癌组织中的表达,计数CD34标记的肿瘤内微血管密度,分析CXCR4、MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移关系。结果:57例口腔鳞癌中,CXCR4阳性反应为32例,总体阳性率为56.1%,与肿瘤的大小、病理分级、淋巴结转移密切相关。CD34标记的肿瘤微血管在癌巢周缘的肿瘤间质中分布密集,而在远离癌巢的间质中呈散在分布。MVD均值为22.386±8.974。MVD与口腔鳞癌大小、病理分级和淋巴结转移密切相关。Spearman秩相关分析表明,口腔鳞癌中CXCR4的表达与MVD表达呈显著正相关(rs=0.334,P<0.05)。结论:CXCR4可能直接或间接参与肿瘤血管新生,进而促进口腔鳞癌的转移。
徐萌李五一吴发印陈新明
关键词:口腔鳞状细胞癌CXCR4微血管密度
阿替卡因麻醉在下颌骨多处骨折切开复位内固定术中的探讨
2011年
目的探讨阿替卡因麻醉在下颌骨多处骨折切开复位内固定术的效果。方法 55例下颌骨多处骨折患者,采用2%利多卡因下牙槽神经阻滞麻醉+1/10万肾上腺素1%利多卡因局部浸润麻醉+静脉强化麻醉10例(甲组),鼻腔插管全身麻醉15例(乙组),气管造口插管全身麻醉8例(丙组),4%阿替卡因下牙槽神经阻滞麻醉+局部浸润麻醉+静脉强化麻醉22例(丁组),观察术中镇痛镇静的效果、手术室停留时间、住院医疗费用、住院天数。结果甲、乙、丁组住院费用、住院天数明显低于丙组,但甲组术中镇痛不全;乙、丙组虽然术中镇痛完全,但手术室停留时间、住院费用明显高于甲、丁组;丁组手术室停留时间、住院费用、住院天数与甲组无明显差别,手术室停留时间、住院费用低于乙、丙组,但术中镇痛效果与乙、丙组无明显差别。结论阿替卡因在下颌骨多处骨折切开复位内固定术应用麻醉效果好,有效降低患者手术室停留时间、住院费用,提高医院运作效率。
吴发印陈琼邓胜华李五一
关键词:下颌骨骨折麻醉
口腔医学专业学生早期开展临床预见习对教学效果影响的研究被引量:4
2015年
为研究口腔专业学生中开展预见习活动对教学效果的影响,对遵义医学院利用假期开展预见习的123名学生进行问卷调查,结果显示预见习活动可显著提高学生的学习兴趣和积极性,培养了学生的责任感和交流能力,提高理论课和临床技能课的教学效果。并对预见习中存在的问题进行分析,提出改进措施。为医学教育模式的改革做积极有益的探索。
徐萌李五一刘建国
关键词:口腔医学教学效果
趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤中表达的研究被引量:6
2011年
目的:检测趋化因子受体CXCR4在口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌中的表达情况,探讨趋化因子受体CX-CR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌的临床病理关系。方法:用免疫组织化学S-P法检测91例口腔鳞癌(o-ral squamous cell carcinoma,SCC)和76例涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma of salivary gland,ACC)中CXCR4表达,分析其与临床病理的关系。结果:CXCR4在口腔鳞癌石蜡切片中总体阳性表达率为62.6%,与肿瘤的大小、临床分期、转移密切相关(P<0.05)。CXCR4在ACC中的表达率分别为64.5%。与ACC临床分期、转移密切相关(P<0.05)。结论:趋化因子受体CXCR4在口腔颌面部恶性肿瘤(口腔鳞癌和涎腺腺样囊性癌)中高表达,且CXCR4的表达与口腔鳞癌、涎腺腺样囊性癌转移密切相关,在口腔颌面部恶性肿瘤转移起重要作用。
李五一徐萌刘建国陈新明
关键词:口腔鳞癌涎腺腺样囊性癌CXCR4免疫组化
鼻咽上皮细胞中过表达PIN1激活JNK信号通路上调CyclinD1的研究被引量:1
2015年
目的:研究肽脯氨酰异构酶PIN1(prolylisomerase,PIN1)可能影响的肿瘤信号通路和相关基因,探讨鼻咽癌早期发生发展的机制。方法:运用慢病毒表达系统在鼻咽上皮细胞系NP69中建立PIN1过表达细胞克隆株,real-time PCR、Western blot检测PIN1表达情况;肿瘤信号通路阵列荧光素酶实验筛选PIN1可能影响的细胞信号通路,Western blot加以验证。结果:稳定表达PIN1的NP69细胞可激活一系列肿瘤信号通路其中激活丝裂原活化蛋白激酶MAPK/c-Jun氨基末端激酶JNK(MAPK/JNK)信号通路,差异具有统计学意义(P<0.01),核转录因子-κB(P=0.036)、癌基因Myc(P=0.048)信号通路变化具有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示与对照组相比,稳定表达PIN1的NP69实验组可明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子cJun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1(t=-7.295,P=0.002)的表达。结论:稳定表达PIN1的NP69细胞可激活MAPK/JNK信号通路,明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子c-Jun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,PIN1与鼻咽癌早期的发生发展密切相关。
徐萌李五一罗国炜
关键词:慢病毒载体PIN1JNK信号通路CYCLIND1
婴幼儿期舌系带过短手术治疗两种术式的比较被引量:3
2012年
目的比较舌系带剪断术和常规舌系带矫正术的术后效果。方法回顾我科2005-2010年舌系带过短手术治疗546例,1岁前277例(薄膜型)舌系带剪断术,1岁后269例(薄膜型或粗厚型)常规舌系带矫正术,术后1周复诊,询问术后30min后有无出血、肿胀、溃烂情况,观察伤口、舌及口底有无感染,缝线者有无脱落;术后1-2年复诊,观察舌尖伸出情况及外形、发音有无功能障碍、局部有无瘢痕存在。结果本组资料中,术后1周复诊结果,舌系带剪断术:术后出血率0.72%,伤口感染率1.81%,无局部肿胀;常规舌系带矫正术:术后出血率3.72%,局部肿胀率5.20%,伤口、舌及口底感染率7.81%。术后1-2年复诊结果,舌系带剪断术:舌尖能伸出口外或抵达上腭,发音无障碍率89.89%,舌尖能伸出口外仍有少许凹陷,发音无障碍率8.30%,舌尖不能伸出口外或抵达上腭,发音轻度障碍率1.81%,局部无瘢痕存在;常规舌系带矫正术:舌尖能伸出口外或抵达上腭,发音无障碍率94.80%,舌尖能伸出口外仍有少许凹陷,发音无障碍率5.20%,无发音障碍和局部瘢痕。结论常规舌系带矫正术术后出血、肿胀、感染明显高于舌系带剪断术,但舌尖外形和发音改善均优于剪断术。
吴发印陈琼李五一樊治英
关键词:舌系带过短手术婴幼儿
利用慢病毒载体系统构建稳定表达癌基因PIN1的鼻咽上皮细胞株
2014年
目的利用慢病毒载体系统构建稳定表达癌基因肽脯氨酰异构酶PIN1的鼻咽上皮细胞株,用于后续生物学功能方面研究。方法将病毒载体p CDH-PIN1用Lipofectamine转染到293TN细胞,收集含有PIN1病毒颗粒的培养液加入NP69细胞进行培养。荧光显微镜观察慢病毒载体GFP发光率、RT-q PCR、Westernblot验证PIN1的表达情况。结果荧光显微镜观察发现PIN1基因已整合到94%±2.09%的NP69细胞中,转染效果稳定。RT-q PCR、Westernblot检测发现NP69-PIN1组中PIN1的mRNA和蛋白水平明显高于对照组和空白组。结论课题组利用慢病毒载体系统成功在鼻咽上皮细胞构建PIN1过表达株。
李五一徐萌刘建国罗国炜
关键词:慢病毒载体PIN1鼻咽癌
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