潘伟
- 作品数：13 被引量：50H指数：4
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞色素氧化酶CYP2C9基因多态性与药物代谢被引量：10
- 2007年
- 潘伟张磊习志刚杨红
- 关键词：多态性药物代谢
- 异黄酮活性成分对Aβ_(1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2005年
- 目的探讨异黄酮活性成分对β淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法从大豆中提取纯化异黄酮活性成分,以Aβ1-42诱导PC12细胞损伤为细胞模型,采用细胞形态学方法、MTT法、LDH法观察不同剂量的异黄酮活性成分对PC12细胞损伤的保护作用。结果异黄酮活性成分能有效地改善PC12细胞的形态,提高细胞存活率(P<0.05),保护组LDH活性低于损伤组(P<0.05)。结论大豆异黄酮活性成分对Aβ1-42诱导的PC12细胞损伤具有显著的保护作用。
- 杨红赵宇红陈伟强罗少洪金桂芳潘伟
- 关键词：Β淀粉样蛋白PC12细胞
- 广东地区人群CYP2C9基因启动子区-1189C/T位点的多态性
- 2007年
- 目的:检测中国广东地区人群CYP2C9基因启动子区-1189C/T位点的多态性并调查其等位基因及基因型频率。方法:提取152例广东药学院新生外周血基因组DNA,PCR扩增含CYP2C9基因-1189C/T位点的DNA片段,用MboⅡ酶切PCR产物,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染判断基因型。结果:在检测的152例样本中,CYP2C9基因-1189C/T位点基因型:C/C 21例、C/T 82例、T/T 49例,其相应的频率分别为0.14、0.54、0.32,符合Hardy-Weinberg平衡;等位基因-1189C和-1189T的频率分别为0.41和0.59,与日本人群和西班牙人群相比,差异没有统计学意义。结论:本研究建立了一种基于PCR-RFLP的简单、快速、灵敏的检测CYP2C9基因-1189C/T位点多态性的方法;CYP2C9基因-1189C/T位点多态性在中国广东地区人群中极为常见,是一个较好的遗传标志。
- 何震宇潘伟崔炳权杨红
- 关键词：基因CYP2C9启动子
- 广东人群CYP2C9基因T269C位点多态性研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究广东人群CYP2C9基因T269C位点多态性。方法PCR扩增跨越CYP2C9基因T269C位点的DNA片断,用MvaI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型。结果在接受检测的158例健康广东人中,共检出2名CYP2C9 T269C位点杂合子个体,其余156人均为野生型纯合子个体。结论广东人群存在CYP2C9 269C即CYP2C9*13等位基因,其频率为0.006;中国人群和韩国人群CYP2C9*13等位基因频率差异无显著性。
- 何震宇潘伟崔炳权杨红
- 关键词：细胞色素P450聚合酶链反应
- 广东人群药物代谢酶CYP2C9基因A895G位点多态性研究
- 2011年
- 目的调查广东人群CYP2C9基因第6外显子895A>G位点多态性情况。方法 PCR扩增跨越该位点的DNA片断,用VpaK11BI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型。结果在受检的252例广东人中,共检出3例A895/G895杂合子,余者皆为野生型纯合子A895/A895。结论广东人群存在CYP2C9895G即CYP2C9*16等位基因,其频率为0.006。本研究为广东人群使用CYP2C9底物药提供了参考依据。
- 何震宇黄国庆潘伟崔炳权杨红
- 关键词：药物代谢酶CYP2C9多态性
- 大豆异黄酮活性组分对H_2O_2诱导的PC12细胞损伤的影响被引量：7
- 2005年
- 目的:探讨大豆异黄酮活性组分对H2 O2 诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:以H2 O2 损伤PC12细胞为氧化应激损伤的模型,采用光学显微镜观察细胞形态,MTT法判断细胞的存活率,LDH法检测细胞的损伤程度。结果:不同浓度大豆异黄酮能明显改善H2 O2 导致的细胞甲瓒减少,大豆异黄酮处理组细胞存活率明显高于H2 O2 处理组(P <0 .0 1) ;而LDH漏出率则明显低于H2 O2 处理组(P <0 .0 5 )。结论:大豆异黄酮活性组分对H2 O2 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
- 陈伟强赵宇红罗少洪杨红金桂芳潘伟
- 关键词：H2O2PC12大豆异黄酮细胞损伤阿尔茨海默病
- 多重PCR-RFLP用于药酶CYP2C9基因分型的研究
- 2007年
- 目的建立鉴定CYP2C9基因型的多重PCR-RFLP方法。方法用2对引物分别在同一管中PCR扩增针对外显子2中T269C和外显子7中A1075C两个多态位点的靶片段,PCR产物用MvaⅠ酶切分型;另用2对引物分别在同一管中PCR扩增针对外显子3中C430T和外显子6中A895G两个多态位点的靶片段,PCR产物用VpaK11BⅠ酶切分型。结果多重PCR-RFLP分型结果与单管单位点PCR-RFLP分型结果一致。结论建立了一种一次可以同时检测CYP2C9基因T269C,A1075C两个多态位点及C430T,A895G两个多态位点的方法,该法具有简单、快速、灵敏、经济、准确等特点。
- 何震宇杨红潘伟周天鸿
- 关键词：CYP2C9多重聚合酶链反应基因分型
- 广东人群CYP2C9等位基因及基因型分布频率被引量：15
- 2006年
- 目的了解广东人群CYP2C9等位基因及基因型分布频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例健康广东人个体进行CYP2C9基因分型。结果CYP2C91及CYP2C93等位基因频率分别为0.965及0.035,未检测到CYP2C92等位基因;基因型CYP2C91/CYP2C91和CYP2C91/CYP2C93的频率分别为0.930、0.070,符合Hardy-Weinberg平衡分布。结论广东人群CYP2C93等位基因频率与国内其他人群及亚洲其他各国人群相比,差异无显著性,而与欧美高加索人群显著不同。广东人群使用CYP2C9底物药时,应进行相应的CYP2C9基因型检测,以指导临床合理用药和个体化医疗。
- 何震宇孙丽敏李月琴潘伟杨红
- 关键词：CYP2C9等位基因多态性
- 大豆异黄酮活性组分对阿尔茨海默病小鼠抗氧化作用的研究被引量：12
- 2005年
- 目的:探讨大豆异黄酮活性组分对阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)小鼠的抗氧化作用。方法:取10月龄的小鼠,以D-半乳糖和三氯化铝复制AD模型小鼠,用本实验室制备的大豆异黄酮活性组分灌胃15d后,眼球取血,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的含量,观察脑内海马组织切片神经元细胞的形态改变。结果:与模型组小鼠相比,实验组小鼠血清SOD活力显著提高(P<0.01)、血清LDH含量显著升高(P<0.05)、血清MDA含量明显降低(P<0.01),海马区神经元细胞数量也显著增多,形态改善。结论:异黄酮活性组分能有效地改善衰老AD小鼠的抗氧化系统的功能。
- 杨红陈伟强罗少洪金桂芳潘伟
- 关键词：AD小鼠抗氧化神经元细胞
- 大豆异黄酮活性组分对AD小鼠脑海马神经元及血脂水平血清SOD活力的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨大豆异黄酮活性组分对阿尔茨海默病(AD)小鼠脑海马神经元及血脂水平血清过氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:取10个月龄的小鼠,以D-半乳糖和三氯化铝建立AD模型小鼠,用不同剂量的大豆异黄酮活性组分灌胃治疗15 d,眼球取血测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平及SOD活力;观察脑内海马组织切片神经元细胞的形态改变。结果:与模型对照组相比治疗组血清TC、TG含量显著降低(P<0.01)、血清HDL-c含量显著升高(P<0.01)、SOD活力显著提高(P<0.01),显剂量效应关系;海马区神经元细胞数量也显著增多,形态改善。结论:大豆异黄酮活性组分能有效调节AD小鼠的血脂的水平,显著提高血清SOD的活性。
- 罗少洪赵宇红陈伟强陆小莲杨红潘伟金桂芳
- 关键词：AD小鼠SOD血脂
