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临床药师对1例溃疡性结肠炎合并慢性乙肝患者的SOAP模式药学监护被引量：2: 2020年; 炎症性肠病是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。肝炎病毒感染是炎症性肠病患者中常见的病毒感染之一。炎症性肠病合并乙肝病毒感染的患者由于接受免疫抑制药或生物制剂治疗可能会导致乙肝病毒复制活跃、肝功异常,甚至肝衰竭的风险。临床药师结合溃疡性结肠炎及慢性乙肝的治疗原则和诊疗方案,运用SOAP工作模式参与1例溃疡性结肠炎合并慢性乙肝患者的治疗药物调整,并对药物疗效及不良反应等实施全程药学监护,及时发现药物治疗问题,向医师提出合理建议保证患者用药安全性和有效性。; 王颐婷谢静文高旻覃利薛静黎小妍; 关键词：溃疡性结肠炎乙肝药学监护

氨甲环酸注射液致过敏性休克1例被引量：3: 2018年; 病例：患者,男,77岁。因＂反复气促加重,咳嗽、咳痰伴双下肢水肿＂于2015年12月28日入院治疗。入院诊断为：冠心病;不稳定型心绞痛;心房颤动;肺炎;高血压。入院查体：体温（T）36.5℃,血压（BP）122/97 mmHg,脉搏（P）66次/min,心率（P）66次/min,呼吸（R）18次/min,肝肾功能基本正常。; 王颐婷李伟炜谢静文高旻黎小妍; 关键词：氨甲环酸注射液过敏性休克入院诊断双下肢水肿入院查体肝肾功能

某院奥沙利铂过敏反应临床分析及防治被引量：3: 2020年; 目的总结奥沙利铂发生过敏反应的规律及特点,探讨过敏反应的防治策略,为临床用药提供参考。方法我院2013年1月~2018年12月发生的49例奥沙利铂所致过敏反应病例,对患者的一般情况、用药情况、过敏反应发生情况进行分析。并查阅了已发表文献中报道的奥沙利铂所致过敏反应的病例。结果奥沙利铂过敏反应各年龄段均有发生,中位年龄为52岁,以男性多见,发生时间以30 min内多见,程度以Ⅰ-Ⅱ度多见,中位累计疗程为第5程,中位累积剂量为636 mg。文献检索发现奥沙利铂诱导的过敏反应31例。最常见症状是低血压,还包括2例独特的表现为高血压危象的病例。结论瘙痒可能是奥沙利铂过敏的早期症状,需密切监测多次使用奥沙利铂的患者;高血压危象可能是奥沙利铂过敏反应之一;再次给予奥沙利铂时降低给药速度,可降低过敏反应发生的概率及程度;对于无法通过降低给药速度来避免发生过敏反应的患者,改变治疗方案可能是更好选择;预处理可能是有效的预防措施;应注意区分输液反应、其他化疗药物引起的过敏反应。; 薛静高旻潘莹黎小妍; 关键词：奥沙利铂过敏反应回顾性分析

环丙沙星药物使用频度与细菌耐药性的相关性分析被引量：5: 2016年; 目的回顾性分析我院喹诺酮类抗菌药物环丙沙星的使用频率和与临床分离主要细菌耐药性的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析中山大学附属第三医院2013年1月至2015年6月各季度环丙沙星使用频率与临床分离的5种主要细菌的耐药率,并对二者的相关性进行分析。结果 2013年1月至2015年6月各季度环丙沙星的使用DDDs值呈下降的趋势,随着环丙沙星使用频度的降低,大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌对其耐药率呈正相关,差异有统计学意义(r=0.68,P<0.05;r=0.68,P<0.05)。鲍曼不动杆菌对环丙沙星的耐药率呈负相关,差异有统计学意义(r=-0.66,P<0.05),铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌其耐药率与药物使用频度无关(r=0.07,P>0.05;r=0.01,P>0.05)。结论细菌的耐药性和环丙沙星的使用频度具有一定相关性,应注意合理使用抗菌药物,减少多重耐药菌株的产生。; 黎小妍陆英李炫城张平李瑞珍高旻; 关键词：环丙沙星用药频度耐药性

住院患者中粒细胞集落刺激因子的用药合理性分析被引量：1: 2020年; 目的了解和分析粒细胞集落刺激因子在住院患者中的使用情况,以促进该类药物在临床的合理使用。方法采用回顾性分析方法,利用临床用药决策支持软件(版本号V1.2.03),随机抽取2019年使用过粒细胞集落刺激因子的住院病历180份,利用Excel软件对患者性别、年龄、用药适应证、用法用量、用药时机、用药疗程和联合用药等数据进行统计分析。结果180份住院病历中仅10份合理,170份存在不合理用药的情况。不合理用药主要涉及无适应证用药(77例次,占42.78%),用量不适宜(166例次,占92.22%),用药时机不适宜(123例次,占68.33%),用药疗程不适宜(37例次,占20.56%)和联合用药不适宜(9例次,占0.05%)。结论临床使用粒细胞集落刺激因子存在严重的不合理用药现象,以用量不适宜、用药时机不适宜和无适应证用药最为突出。医院应加强对使用粒细胞集落刺激因子的医嘱的点评及管理,促进合理用药。; 薛静高旻谢春英王颐婷黎小妍; 关键词：粒细胞集落刺激因子合理用药用药分析

吗替麦考酚酯超说明书用药评价: 目的:通过循证医学方法评价和规范吗替麦考酚酯的超说明用药。方法:回顾性抽取2019年吗替麦考酚酯住院医嘱423份,对超说明书用药情况进行统计分析,并以Micromedex Thomson分级标准、国内外权威指南、专家共识...; 薛静张文瑞高旻覃利郑卓玲黎小妍; 关键词：吗替麦考酚酯循证医学用药评价

我院吗替麦考酚酯超说明书用药评价被引量：2: 2021年; 目的通过循证医学方法评价和规范吗替麦考酚酯的超说明用药。方法回顾性抽取2019年吗替麦考酚酯住院医嘱423份,对超说明书用药情况进行统计分析,并以Micromedex Thomson分级标准、国内外权威指南、专家共识、诊疗规范或高级别文献研究为依据,判断超说明书用药的合理性。结果吗替麦考酚酯超说明书用药医嘱281份,占含吗替麦考酚酯总医嘱的66.4%,均为超适应证用药。发生率排名前3的科室依次为肾内科、风湿免疫科和神经科。超适应证医嘱中临床诊断以肾病综合征、系统性红斑狼疮和视神经脊髓炎多见。结论吗替麦考酚酯超适应证用药有国内外诊疗指南推荐或高级别文献支持,患者用药有指征,用药合理。; 薛静高旻张文瑞郑卓玲覃利黎小妍; 关键词：吗替麦考酚酯循证医学用药评价

结直肠癌住院患者分阶段药学监护模式的构建与实践被引量：1: 2022年; 目的探讨临床药师参与结直肠癌(CRC)住院患者分阶段药学监护模式。方法制定住院CRC患者分阶段的药学监护模式及监护内容,依据该监护模式对1例使用FOLFIRI方案(伊立替康+左亚叶酸钙+氟尿嘧啶)发生3度迟发性腹泻及2度口腔溃疡的CRC患者进行分阶段药学监护。具体内容包括化疗前的药学监护,如肝肾功能及血常规的评估、既往不良反应程度的评估、化疗药物剂量调整的评估;化疗中的药学监护,如化疗药物预处理的合理性、化疗药物致吐级别的评估与监护;化疗后的药学监护,如不良反应监测、出院带药建议及患者用药教育。结果通过制定并实施CRC患者分阶段药学监护模式,患者得到了个体化的治疗方案,药品不良反应得到了及时发现与干预。结论通过制定住院CRC患者分阶段药学监护模式,临床药师可以对该类患者进行有效的用药监护;本模式可为临床药师参与临床药物治疗工作模式提供一定的参考。; 薛静黄小艳高旻黎小妍; 关键词：结直肠癌临床药师

来氟米特致紫癜样皮疹1例被引量：1: 2020年; 1 病例资料患者,女,78岁,50 kg,因"咳嗽、咳痰伴气促、乏力半年余,加重3 d"于2018年11月9日入住本院,该患者入院诊断为:多肌炎伴肺间质纤维化、骨量减少、维生素D缺乏、高血压病(1级,中危组)、2型糖尿病。予甲泼尼龙(40 mg ivgtt qd)、硫酸羟氯喹片(0.2 g po bid)、白芍总苷胶囊(0.3 g po bid)治疗多肌炎,予艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg po bid)护胃.; 覃利高旻; 关键词：来氟米特全身皮疹

硫唑嘌呤致NUDT15基因突变患者白细胞减少1例被引量：1: 2019年; 1病例资料患者,女性,28岁,40 kg,因“腹痛伴呕吐1月余,再发6 d”于2018年5月8日入住本院查体:24 h尿蛋白定量1.155 g/24 h,补体C30.55 g·L^-1,补体C40.12 g·L^-1,抗SSA(+),抗核抗体(ANA)核颗粒型(1∶320),抗环瓜氨酸抗体(CCP)46.07 U·mL^-1,尿蛋白(±)g·L^-1。确诊为系统性红斑狼疮,予甲泼尼龙(40 mg,ivgtt,qd)、来氟米特片(20 mg,qo,qd)、硫酸羟氯喹片(0.2 g,qo,bid)抗风湿,补钙、护胃等治疗后患者病情稳定出院,5月22日患者出院时白细胞(WBC)4.06×10^9·L^-1,中性粒细胞计数(NEUT)2.48×10^9·L^-1,淋巴细胞(LY)1.16×10^9·L^-1,红细胞(RBC)3.26×1012·L^-1,血小板计数(PLT)239.4×10^9·L^-1。; 覃利高旻许佩君谢静文黎小妍; 关键词：硫唑嘌呤白细胞减少

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高旻

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