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菊花脑热激表达谱热响应基因挖掘: 当植物暴露于极端温度环境时,体内的大多数生物进程会发生改变。植物对高温胁迫的响应主要分为三个阶段:高温响应、维持现状和活力恢复。在模式植物拟南芥对高温响应的研究中,发现大量基因的转录在高温胁迫后受到了影响,其中涉及到许多...; 孙静任丽萍程越高姣姣董彬陈素梅陈发棣蒋甲福; 关键词：菊花脑 HSP RNA-SEQ; 文献传递

CaMV35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析: 由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达进行了分析,以期为高效菊花转化提供理论指导.通过设计引物,利用PCR从pCAM...; 阳淑金宋爱萍何深颖朱晓晨孙静高姣姣王银杰陈发棣蒋甲福; 关键词：菊花遗传育种; 文献传递

菊花及其近缘种属植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白SOS1s基因克隆与功能鉴定: 菊花(Chrysanthemum morifolium)是我国十大传统名花和世界四大切花之一，用途和栽培地域极广，观赏和经济价值很高，在花卉生产中占有十分重要的地位。盐胁迫严重影响植物的生长和发育，在切花菊设施栽培中土壤...; 高姣姣; 关键词：菊花耐盐机理

CaMV 35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达分析被引量：3: 2015年; [目的]由于CaMV 35S启动子转化菊花存在外源基因表达量低、基因沉默等问题,本研究对35S启动子、2×35S启动子在菊花中驱动GUS外源基因的表达进行了分析,以期为高效菊花转化提供理论指导。[方法]通过设计引物,利用PCR从p CAMBIA1301 Vector中克隆了35S启动子、2×35S启动子的序列并插入pORE R2载体中,分别获得了重组载体p ORE R2-35S:GUS和p ORE R2-2×35S:GUS,通过农杆菌介导法将构建的遗传转化载体分别导入切花菊品种‘神马’中。[结果]试验共转化2 296个菊花叶盘,经过筛选共得到16个过量表达的转基因株系。经PCR验证,目标片段已经成功插入转基因株系基因组。荧光定量PCR分析和染色分析显示,在转基因菊花中2×35S比35S启动子表现出驱动GUS基因高量表达的特性。[结论]在选择合适菊花品种的基础上,2×35S比35S启动子可以更加高效地促进基因表达。; 阳淑金宋爱萍何深颖朱晓晨孙静高姣姣王银杰陈发棣蒋甲福; 关键词：菊花转基因

菊花及其近缘种属植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白SOS1s基因克隆与功能鉴定: 菊花(Chrysanthemum morifolium)是我国十大传统名花和世界四大切花之一。盐胁迫严重影响植物的生长和发育,在切花菊设施栽培中土壤次生盐渍化及我国大面积盐渍土是制约菊花生产与园林应用的主要因子;菊花及其...; 高姣姣孙静曹沛沛任莉萍刘晨陈素梅陈发棣蒋甲福; 关键词：菊花耐盐性基因克隆; 文献传递

一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法，通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤：(1)构建超表达CmSO...; 蒋甲福高姣姣程培蕾刘维妙陈发棣陈素梅房伟民廖园; 文献传递

牡蒿质膜Na+/H+逆向转运蛋白AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选方法: 本发明属于基因工程和生物技术领域，公开一种牡蒿质膜Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白AjSOS1耐盐关键氨基酸位点的筛选方法，提供了SOS1s基因的重组载体、转化细胞、酵母突变体的转化及...; 蒋甲福高姣姣刘晨; 文献传递

一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法，通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤：(1)构建超表达CmSO...; 蒋甲福高姣姣程培蕾刘维妙陈发棣陈素梅房伟民廖园

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高姣姣