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作者

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年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种金属砂浴装置及其配套组件
本实用新型公开了一种金属砂浴装置及其配套组件,包括本体和金属砂放置箱;所述本体内设置有加热槽;所述金属砂放置箱置于与所述加热槽内并与所述加热槽的内壁接触连接;所述金属砂放置箱内放置有金属砂;所述金属砂放置箱的两侧设置有第...
吴蓓颖马雪菲蔡刚林琳王学锋金丽兰李蕾
5987例妇女人乳头瘤病毒感染情况分析
目的:初步了解高危型人乳头瘤病毒(HPV)在上海地区妇女的感染情况及亚型感染状况,分布特点。方法:采用多重PCR反应和毛细电泳分离技术对本院2016年10月~2017年2月在妇科门诊及常规体检妇科门诊就诊的5987例妇女...
孟俊金丽兰林琳
12266例妇女人乳头瘤病毒感染情况分析
目的:初步了解高危型人乳头瘤病毒(HPV)在上海地区妇女的感染情况及亚型感染状况,分布特点.方法:采用多重PCR反应和毛细电泳分离技术对本院2016年10月~2017年7月在妇科门诊及常规体检妇科门诊就诊的12266例妇...
孟俊金丽兰林琳
关键词:宫颈癌基因分型
9457例妇女人乳头瘤病毒感染情况分析
2018年
目的初步了解高危型人乳头瘤病毒(HPV)在上海地区妇女的感染情况及亚型感染状况,分布特点。为预防HPV感染和宫颈癌防治提供理论依据。方法采用多重PCR反应和毛细电泳分离技术对本院2016年10月至2017年7月在妇科门诊及常规体检妇科门诊就诊的9457例妇女的宫颈脱落细胞进行高危型和低危型HPVDNA基因分型检测。结果妇女高危型HPV阳性检出率为14.36%(1358/9457),在阳性样本中多重感染占19.81%(269/1358)。其中阳性率最多的前6个亚型分别是:52型(21.94%)、58型(16.05%)、16型(12.44%)、53型(10.01%)、51型(8.47%)、66型(7.73%)。HPV感染率与女性的年龄因素相关,31~40岁女性感染率最高,50岁之后逐渐降低。有部分妇女是双重感染、三重感染甚至五重感染。结论高危型HPV的检测可发现早期宫颈病变,降低宫颈癌的发病率,为上海地区HPV感染的防治提供科学依据。
孟俊金丽兰林琳
关键词:人乳头瘤病毒宫颈癌基因分型
活动性系统性红斑狼疮患者外周血IL-17^+Foxp3^+调节性T细胞升高的意义被引量:6
2019年
目的多项研究已观察到Foxp3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)具有Th17细胞可塑性,但其病理与生理意义并未阐明。本研究拟观察系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血Foxp3^+Treg IL-17的分泌水平,并探讨其在SLE病理过程中的意义。方法研究共纳入32例SLE患者(包括14例活动性患者和18例非活动性患者)和13位年龄性别匹配的健康志愿者,通过流式细胞术分析受试者外周血IL-17在Treg及效应性T细胞中的表达及IL-17^+Foxp3^+Treg的表型特点,分析该细胞与疾病活动度等临床指标的关系。分离5例健康志愿者外周血CD4^+CD25^+T细胞,采用炎症因子处理,检测激素处理前后IL-17的表达水平。结果活动性SLE患者外周血IL-17^+Foxp3^+Treg的水平明显高于非活动性患者及健康对照者。活动性患者该亚群细胞Foxp3和CD45RA的表达水平下降,而IL-2、颗粒酶B、PD-1和GITR(糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体)的表达水平则明显升高。高IL-6等炎症因子水平能明显促进Treg表达IL-17。结论活动性SLE患者外周血高水平IL-17^+Foxp3^+Treg细胞可能与其体内高炎症水平有关,该群细胞表现出明显的效应性T细胞转化,提示其可能丢失部分免疫调节功能。
范臻佳薛明慧金丽兰林佳菲蔡刚
关键词:调节性T细胞白细胞介素17免疫表型
急性髓系白血病患者外周血粒细胞、单核细胞膜GPI锚链和红细胞表面CD59表达水平的研究被引量:2
2019年
目的通过流式细胞术研究急性髓系白血病(AML)患者粒细胞、单核细胞糖基磷脂酰肌醇(glycosyl-phosphatidylinositol,GPI)锚链和红细胞CD59表达水平及其临床意义。方法该研究纳入了36例并发血管内溶血的AML患者及21例阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者,依据国际临床流式细胞协会推荐的PNH流式诊断指南,分别对受试对象的红细胞和有核细胞进行PNH克隆检测,统计分析AML患者粒细胞、单核细胞及红细胞PNH克隆的水平。结果 AML组患者与PNH组患者相比较无明显红细胞CD59表达缺陷(I型红细胞98.49±4.61vs61.41±25.86,Ⅱ型红细胞1.33±4.55vs 16.82±19.92,Ⅲ型红细胞0.17±0.85vs 21.71±21.12,差异均有统计学意义(t=6.43,3.41,4.71,均P<0.001);粒细胞、单核细胞缺陷克隆检测存在但与PNH组比较则明显减少(粒细胞26.46±23.36vs 73.12±28.41,单核细胞35.80±27.80vs 78.37±25.03,差异有统计学意义(t=4.59,3.76,均P<0.001)。结论 AML患者有核细胞中可出现FLAER阴性的PNH克隆,但未见CD59表达缺陷的红细胞,可与PNH区分。
范臻佳金丽兰史册刘禹蔡刚
Taqman-MGB法检测CYP3A5基因rs776746位点单核苷酸多态性及该位点对他克莫司代谢的影响被引量:3
2015年
目的建立检测CYP3A5基因rs776746位点单核苷酸多态性(SNP)的Taqman-MGB实时荧光聚合酶链反应(PCR),并分析该位点对他克莫司药物代谢的影响。方法针对CYP3A5基因rs776746位点设计相应引物及双标记探针,建立并评价检测该位点SNP的Taqman-MGB实时荧光PCR;收集170例服用他克莫司患者的全血DNA样本,用建立的Taqman-MGB实时荧光PCR检测CYP3A5基因型,并分析不同CYP3A5基因型与他克莫司血药浓度剂量比的相关性。结果建立的Taqman-MGB基因分析法能够对CYP3A5 rs776746位点基因型进行高效区分,可检测最低含量为0.01 ng水平的DNA样本,并且具有较好的重复性和特异性,其检测结果与测序结果完全一致。170例患者中CYP3A5*1/*1型18例(10.59%)、CYP3A5*1/*3型65例(38.24%)、CYP3A5*3/*3型87例(51.18%);其中104例异体肾移植患者3种基因型的血药浓度剂量比分别为(52.47±35.96)、(77.79±33.80)、(134.80±79.35)(ng/m L)/(mg·kg-1·d-1),各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立了一种敏感性高、特异性好、重复性佳、适用于临床快速检测CYP3A5 rs776746 SNP位点的Taqman-MGB方法。初步分析显示CYP3A5*3基因型的存在会减弱患者对他克莫司的代谢能力。
金丽兰蔡刚林琳王祥慧
关键词:CYP3A5单核苷酸多态性
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