王锃
- 作品数：16 被引量：28H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学艺术更多>>
- 固定装置
- 本发明公开了一种固定装置，本装置包括基座，基座上具有开设有开口且用于放置待测物的承载台和与承载台相连的支撑壁；夹持件，与支撑壁可滑动设置，且夹持件可操作地相对于承载台的方向运动；承载台和支撑壁与夹持件围绕形成照射区，其中...
- 伍兵洪金省王锃
- 文献传递
- 血浆游离DNA完整性检测对炎症性肠病患者结直肠癌变筛查的价值被引量：4
- 2019年
- 目的 评估外周血游离DNA(cfDNA)的完整性(cfDI)检测对炎症性肠病(IBD)患者结直肠癌变筛查的价值.方法 采用实时定量PCR法检测78例克罗恩病(CD)、67例溃疡性结肠炎(UC)、40例结直肠癌(CRC)患者及37例健康志愿者的血浆Alu115cfDNA和AIu247cfDNA含量,计算cfDI(Alu247/Alu 115 cfDNA比值).比较活动期CD(ACD)、缓解期CD(RCD)、活动期UC(AUC)、缓解期UC(RUC)、CRC患者和健康志愿者的外周血cfDNA含量和cfDI.采用ROC曲线分析血浆cfDI对结直肠癌的诊断效能.结果 CRC组的cfDI为0.317 (0.246,0.370),显著高于健康对照组的0.265(0.203,0.334) (P=0.017)、ACD组的0.260(0.251,0.277) (P=0.005)、AUC组的0.267(0.191,0.316)(P=0.017)、RCD组的0.254(0.235,0.278) (P=0.005)和RUC组的0.278(0.236,0.309)(P=0.041),差异均有统计学意义,而其他各组间cfDI差异均无统计学意义.ROC曲线分析显示,cfDI在其相应临界值时,CRC组区分健康对照组、ACD组、RCD组、AUC组、RUC组的ROC曲线下面积分别为0.643、0.692、0.674、0.650和0.665,P值分别为0.031、0.003、0.010、0.025和0.017.结论 外周血cfDI有助于IBD与CRC的鉴别诊断,可能成为IBD患者结直肠癌变监测的潜在生物学指标.
- 李文清林经安王锃刘益娟陈锦元俞星蓝瑞隆王承党
- 关键词：游离DNA炎症性肠病结直肠癌
- 探讨MR-DWI和T1mapping早期预测放射性软组织纤维化的价值及其分子机制
- 目的 探讨MR-DWI 和T1mapping 早期预测放射性软组织纤维化的价值及其分子机制。方法 ①30 只C57BL/6 小鼠随机分成对照组(NOR 组)、照射组(IR 组)和照射加甘草次酸组(GA组),IR 组和GA...
- 熊博文王锃刑振潘晓娴康男男陈秀英苏丽洪金省
- 关键词：软组织损伤
- 线粒体肌酸激酶1对人鼻咽癌细胞株CNE－1顺铂敏感性的作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨线粒体肌酸激酶1（ubiquitous mitochondrial creatine kinase，CKMT1）在人鼻咽癌细胞株CNE－1对顺铂（cisplatin，DDP）敏感性中的影响。
方法瞬转CNE－1得CKMT1过表达细胞或空载体细胞（EV），MTT法绘制生长曲线、计算DDP IC50，不同浓度DDP处理下平板克隆形成实验，流式细胞术检测细胞周期与凋亡，Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax/Bcl－2/C－PARP及转录因子p－STAT3－Tyr705水平。采用GraphpadPad Prism5软件进行统计学处理。
结果CKMT1和空载体细胞的转染效率均达90%以上；前者的增殖速度高于后者；但前者DDP IC50为2.76 μmol/L，显著低于后者的4.60 μmol/L（t＝6.91，P〈0.01），且在一定浓度DDP作用下前者的克隆形成率较低；细胞周期在G2/M期阻滞更明显。DDP浓度为2 μmol/L时，CKMT1凋亡率（18.33±0.67）%显著高于EV（11.80±0.70）%（t＝6.75，P〈0.01）；CKMT1的促凋亡蛋白C－PARP和Bax显著高于EV（t＝72.63，P〈0.01；t＝4.22，P〈0.05），而凋亡抑制蛋白Bcl－2在CKMT1中的表达显著低于EV（t＝49.08，P〈0.01）；且p－STAT3－Tyr705水平也更低（t＝221.60，P〈0.01）。结论DDP作用下，CKMT1可能通过一定的机制抑制STAT3的活化，进而提高CNE－1对DDP的敏感性。
- 蓝瑞隆黄菲陈瑞庆王锃陈俊英林经安傅冷西
- 关键词：鼻咽肿瘤线粒体肌酸激酶顺铂
- 小鼠高能X射线放射性皮炎动物模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的探讨高能X射线单次照射,建立小鼠放射性皮炎模型的可行性及实用性。方法16只8周龄C57BL/6雌性小鼠,随机分为照射组和对照组,每组各8只。采用6MVX射线,照射组小鼠的右后肢接受单次照射30Gy。小鼠放射性皮炎的分级标准采用根据脱毛面积和皮损情况自制的评分标准。结果小鼠右后肢照射后28天全部存活,照射组和对照射的放射性皮炎评分分别为2.75±0.38和1.00±0.00,两组具有显著性差异(P<0.001)。结论应用电子直线加速器产生的高能X射线单次照射小鼠后肢所建立的小鼠放射性皮炎模型过程简单,模型可靠。
- 佘毅敏杨善民洪金省王锃陈纬陈锦容陈秀英张鲁榕
- 关键词：X射线小鼠放射性皮炎动物模型
- 甘草次酸减轻放射性皮肤纤维化的作用机制
- 2022年
- 目的探讨18β-甘草次酸(18β-GA)减轻放射性皮肤纤维化的作用机制。方法以X射线照射小鼠背部皮肤构建放射性皮肤纤维化的动物模型,采用苏木精-伊红(H-E)染色和马松(Masson)染色评估小鼠背部皮肤组织的病理情况,免疫组织化学法检测各组小鼠皮肤组织中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。以X射线照射小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3)构建放射性皮肤纤维化的细胞模型,采用凝胶收缩试验检测细胞收缩,免疫荧光检测α-SMA的表达,Western-blot检测皮肤组织中α-SMA、Ⅰ型胶原(ColⅠ)和纤维连接蛋白(FN)的表达。结果18β-GA能减轻小鼠放射性皮肤纤维化程度,减少照射后小鼠皮肤组织中α-SMA的表达,抑制照射后NIH 3T3细胞内α-SMA、ColⅠ和FN的表达,减少细胞收缩。结论18β-GA具有减轻放射性皮肤纤维化的作用,其机制可能与抑制成纤维细胞活化有关。
- 苏丽潘晓娴王彩虹洪金省洪金省
- 关键词：皮肤纤维化18Β-甘草次酸
- 人诱骗受体3酶联免疫定量检测方法的建立
- 2018年
- 目的建立检测人诱骗受体3(DcR3)含量的ELISA方法。方法建立固相双抗体夹心法定量检测DcR3:用抗DcR3抗体包被ELISA板,捕捉样本中DcR3,再加入生物素标记的抗DcR3抗体及亲合素标记的辣根过氧化物酶,形成含酶的固相复合物,最后以底物显色,以同板上的标准曲线定量。对所建立的方法进行灵敏度、特异性、精密度、回收率、线性范围及血浆DcR3参考范围的评估。结果所建立方法分析灵敏度为0.051 ng/m L,重复性和期间精密度分别小于10%和15%,平均回收率为90.50%。在包被抗体中加入2倍量抗TNF-α、在检测抗体中加入10倍量生物素标记的抗LIGHT、抗FAS或抗TNF-α或在DcR3标准品中加入10倍量的LIGHT纯蛋白,均不影响标准曲线的状态。检测方法的线性范围为0.25~16 ng/m L(r≥0.98)。128例正常成人血浆DcR3的均值为(0.21±0.05)ng/m L,95%可信限参考值范围为0.14~0.28 ng/m L,无年龄及性别差异。结论所建立的ELISA检测方法具有特异性高、灵敏度、精密度及线性好、可测范围大等特点,可用于检测人血DcR3含量。
- 伍兵陈纬王锃陈龙陈锦容吴海平吴尚毅汪宽福张美张震寰张鲁榕张鲁榕林建华
- 关键词：酶联免疫吸附试验血浆正常值
- 调控POLG基因对鼻咽癌放疗敏感性的影响及其机制研究
- 陈瑞庆蓝瑞隆林经安王锃陈俊英黄菲丁玉雄陈秀英张纬建洪金省张鲁榕
- miR-223通过抑制NLRP3防护小鼠急性放射性肺损伤被引量：12
- 2019年
- 目的研究miR-223通过抑制NLRP3对小鼠急性放射性肺损伤的防护。方法将40只雌性C57BL/6 J小鼠,按随机数表法将小鼠分成4个组:健康对照组、单纯照射组、照射+miR-223组和照射+阴性对照(NC)组,每组10只。其中3个照射组给予15 Gy X射线全肺单次照射,照射+miR-223组和照射+NC组自照射前1 d开始至照射后14 d,隔天尾静脉注射10 nmol miR-223 agomir或agomir-NC。照射后第14 d取肺组织标本,HE染色观察病理变化,免疫组织化学法观察IL-1β和IL-18的定位和表达,实时荧光定量PCR检测miR-223和NLRP3的表达,Western blot检测NLRP3和Caspase-1的表达,ELISA检测肺组织中IL-1β和IL-18的表达。结果辐射导致小鼠肺组织内miR-223表达下降和NLRP3的表达升高,给予miR-223 agomir可以抑制NLRP3的升高,同时减轻肺部炎症。实验结果显示,与单纯照射组相比,miR-223可以减轻小鼠肺组织的急性炎症反应。使得肺组织中IL-1β和IL-18表达下降(t=10.16、6.00,P<0.05)。肺组织NLRP3 mRNA表达下降(t=3.22,P<0.05)。Western blot结果显示,与单纯照射组相比,照射+miR-223组的NLRP3,Caspase-1蛋白表达下降(t=12.47、4.95,P<0.05)。Elisa结果也表明,在照射+miR-223组中炎症因子IL-1β和IL-18表达下降(t=8.22、8.47,P<0.05)。结论miR-223通过抑制NLRP3的表达,抑制炎症因子IL-1β和IL-18的分泌,减轻炎症反应,对急性放射性肺损伤具有保护作用。
- 王锃苏丽陈瑞庆蓝瑞隆傅冷西
- 关键词：放射性肺损伤NLRP3
- 抗放射性肺纤维化的新型制剂
- 洪金省杨善民张美王锃陈俊英陈金梅苏丽丁玉雄陈秀英张纬建张鲁榕
