王玉珠
- 作品数：23 被引量：74H指数：6
- 供职机构：国家食品药品监督管理总局药品审评中心更多>>
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- EMA对含高分子量聚维酮美沙酮口服液的评价
- 2015年
- 2014年EMA经评价后认为含高分子量聚维酮K90的美沙酮口服液的聚维酮贮积病风险超过受益,宣布暂停该药在欧盟的上市许可。通过介绍EMA的评价依据,以期对我国上市后药品的再评价工作和相应管理制度等方面有所启示。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：美沙酮口服液
- 美国和欧盟对药物临床试验登记和公示要求的关键异同点及对我国的启示被引量：1
- 2015年
- 美国和欧盟临床试验网站是当前国际先进的临床试验信息公示网站,两者在建设上均有法可依,除试验方案外,均要求登记和公示试验结果,均体现了对公众的服务理念。另外,两者在登记要求和审核程序等方面也有不同之处。这些启示了我国在建设"药物临床试验登记与信息公示平台"网站时,应尽快立法,将公众作为信息公示的首要服务对象,并充分考虑我国当前的监管环境和行业研发水平进行设计和要求。
- 王玉珠何燕萍史继峰王鹏张晓东黄清竹刘晓钰刘璐
- 关键词：登记欧盟
- FDA新版处方药说明书[临床药理学]撰写指导原则被引量：2
- 2014年
- 美国食品药品管理局(FDA)于2014年8月发布了"人用处方药和生物制品说明书临床药理学——考虑的因素、内容和形式供企业用的指导原则(草案)",对药品说明书撰写的一般原则、作用机制、药效学和药动学的具体内容以及表达方式都做了详尽的说明。介绍该指导原则的主要内容,希望对改进我国药品说明书相应内容的撰写和修订有帮助,并有益于更新完善我国相应法规和创建相应的指导原则。
- 萧惠来王玉珠
- 关键词：处方药说明书临床药理学
- FDA对防滥用阿片类药物研究的要求被引量：11
- 2014年
- 阿片类处方药滥用在全球已成为严重的公共卫生问题,防滥用阿片类制剂可不同程度地阻止其滥用。FDA为鼓励、支持和加速研发可遏制滥用的阿片类产品,于2013年公布了"防滥用的阿片类药物——评价和说明书"指导原则(草案)。介绍该指导原则的主要内容,包括上市前的实验室破坏和提取研究、药动学研究、临床滥用可能性研究和上市后研究,希望对我国这方面的研究和审评有帮助。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：阿片类药物制剂
- EMA暂停使用口服酮康唑的受益–风险评估
- 2015年
- 欧洲药品管理局(EMA)经受益–风险评估后认为,口服酮康唑治疗真菌感染的肝损害风险超过受益。因此,EMA决定暂停这类药品在欧盟的上市许可。建议我国酮康唑口服制剂生产企业做酮康唑口服制剂的受益–风险评估,决定下一步采取的安全性措施,至少应修订药品说明书。在我国销售药品的生产企业应注意不断收集国外药品上市后的再评价信息,并及时采取修订说明书、暂停销售或撤市等适当的风险控制措施,确保用药安全。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：酮康唑肝毒性
- FDA指导小企业撰写药品说明书中妊娠和哺乳期项内容的指导原则介绍被引量：3
- 2016年
- 为帮助小企业更好地理解和遵守"妊娠和哺乳期说明书规则"(PLLR),FDA于2015年6月发布了"妊娠、哺乳期和生殖潜能:人用药品和生物制品说明书中项目的内容和格式(小企业依从性指南)"指导原则。我国目前尚无相应规范。本文介绍FDA该指导原则的主要内容,包括对PLLR要求的说明和问答两节,期望对改进我国药品说明书[孕妇及哺乳期妇女用药]项的撰写有所启迪。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：处方药
- 药物临床试验登记工作的调研结果分析及建议被引量：1
- 2016年
- 根据国家食品药品监督管理总局2013年第28号公告及相关文件要求,对在药物临床试验登记与信息公示平台上进行试验信息登记和公示的临床试验申办者进行问卷调查:为何未在受试者入组前完成首次公示?为何未在30 d内完成信息更新?为何未在获得批件1个月内完成预登记?调查发现申办者不知晓相关要求以及其内部管理等自身问题是导致其违背要求的主要原因,并据此对试验登记要求、平台网站建设以及申办者管理等方面提出改进建议。
- 王玉珠刘晓钰
- 关键词：登记问卷调查
- 处方药说明书中[适应症]项目的撰写要点和实例分析被引量：7
- 2015年
- 介绍我国国家食品药品监督管理总局、美国食品药品管理局和欧洲药品局对处方药说明书中[适应症]项目撰写要点的要求。并以这些要求和其他有效而安全用药要求作为尺度,分6个方面分析了在我国提交药品注册申请时报送的61例的不符合上述要求的说明书样稿,结合11个典型实例概述了目前存在的主要问题,包括进口药和跨国公司在华药厂的药品说明书样稿,指出不符合以上要求以及违背有效且安全用药基本原则的现象,有助于药品说明书的规范撰写和保障安全用药。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：处方药药品说明书适应症安全用药
- FDA新近发布的药物开发期间睾丸毒性评价指导原则介绍被引量：1
- 2016年
- 评价药物对人类睾丸毒性的难度较大。为此,FDA于2015年7月发布了《药物开发期间的睾丸毒性评价指导原则》,提供了非临床和临床研究方法及其结果评价。我国尚无相关指导原则。本文介绍FDA该指导原则的主要内容,期望对我国相关研究和监管工作有帮助。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：药物睾丸毒性
- 处方药说明书[用法用量]项的撰写要点和案例分析
- 2015年
- 介绍我国国家食品药品监督管理总局(CFDA)、欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)对处方药说明书[用法用量]项撰写要点的要求,分析在我国注册报送的说明书样稿典型案例,包括进口药和跨国公司在华药厂的药品说明书样稿,揭示不符合上述要求和违背有效而安全用药基本原则的表现,期待对说明书撰写和监管有益。
- 王玉珠萧惠来
- 关键词：处方药用法用量
