汪剑锋
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依达拉奉在比格犬体内的药动学研究
- 2015年
- 目的研究口服给药后依达拉奉在比格犬体内的药动学特征。方法经灌胃给予比格犬依达拉奉(10 mg/kg)后在不同时间点从后肢静脉取血2 m L,采用沉淀蛋白法处理血浆样品,应用LC-MS/MS法检测比格犬各时间点血浆中的依达拉奉血药浓度。并使用DAS 2.1药代动力学软件计算药动学参数。结果比格犬体内依达拉奉的t1/2为(4.127±0.356)h,Tmax为(0.375±0.177)h,Cmax为(8.124±0.86 5)mg/L,AUC0-∞为(7.970±0.149)mg·L-1·h-1。结论建立的方法简单、灵敏,可用于依达拉奉在比格犬体内的血药浓度测定,药动学结果为依达拉奉口服给药的可行性研究提供依据。
- 汪剑锋胡敏李文静杨娟
- 关键词：依达拉奉LC-MS/MS比格犬药动学
- 肿瘤细胞皮下接种法建立裸鼠肝癌模型的研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立一种稳定、可靠的裸鼠肝癌模型的造模方法。方法将小鼠肝癌细胞(BNL.1ME A.7R.1)消化、以基质重悬成浓度一定的细胞悬液,进行裸小鼠皮下注射,考察细胞悬液基质及接种细胞密度对成瘤率的影响。结果当以完全培养基浆细胞吹打成浓度为2×10~7m L^(-1)皮下接种于后肢腋下是成瘤率为100%,且生长速度最快。结论 BNL.1ME A.7R.1细胞直接接种造模的方法安全有效,所造裸鼠肝癌模型能作为药物抑瘤率模型。
- 胡敏汪剑锋赖天幸
- 关键词：裸鼠肝癌模型
- 依达拉奉口服吸收机制及高生物利用度口服制剂研究
- 目的:研究依达拉奉口服吸收机制,探索其口服给药可行性,根据其吸收机制及特点研制出具有较高生物利用度的依达拉奉口服制剂。方法:建立高效液相色谱法测定依达拉奉的含量,并对药物的平衡溶解度进行考察;以Caco-2细胞模型法研究...
- 汪剑锋
- 关键词：依达拉奉CACO-2细胞模型微丸生物利用度
- 文献传递
