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阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的疗效观察被引量：2: 2021年; 目的探讨阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及对血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法回顾性分析天津市第三中心医院2018年1月—2021年1月收治的急性缺血性脑卒中患者65例临床资料,随机分为常规组(32例)和研究组(33例)。常规组患者采用尿激酶溶栓治疗,研究组患者采用阿替普酶溶栓治疗,比较两组治疗前后血清MDA、SOD水平,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及改良Rankin’s量表(m RS)进行评价。结果治疗前,两组患者血清MDA、SOD水平,NIHSS及m RS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清MDA,NIHSS及mRS评分均降低,SOD水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清MDA水平和NIHSS及mRS评分低于对照组,SOD高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过阿替普酶进行溶栓治疗,可有效降低急性缺血性脑卒中患者体内氧化应激反应水平,改善神经功能,临床疗效明显,值得临床应用和推广。; 张娜李婧; 关键词：阿替普酶缺血性脑卒中丙二醛超氧化物歧化酶

阿托伐他汀和苯溴马隆联合使用对动脉粥样硬化合并高尿酸血症的影响: 2020年; 目的观察阿托伐他汀和阿托伐他汀联合苯溴马隆对高尿酸血症合并颈动脉粥样斑块患者的影响。方法将160例入选患者随机分成阿托伐他汀组(阿托伐他汀20 mg)和联合治疗组(阿托伐他汀20 mg+苯溴马隆50 mg),每组各80例。治疗12个月后,详细记录患者血脂、尿酸和颈动脉血管超声检测结果,并进行比较分析。结果治疗后,与治疗前相比,两组总胆固醇(total cholestero,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均降低,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组颈动脉后壁内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT)均较治疗前减退,且联合治疗组低于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,仅有少数患者发生轻微胃肠反应及一过性转氨酶升高。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种治疗方案均降低患者TC、TG和LDL-C水平,提高HDL-C水平,并降低颈IMT,且阿托伐他汀联合苯溴马隆治疗较阿托伐他汀单药治疗对斑块消退的作用更明显。; 李婧苏培王琨宋翠郑刚; 关键词：颈动脉粥样斑块阿托伐他汀高尿酸苯溴马隆

脑硬膜防渗医用涂敷系统体内降解实验研究被引量：1: 2015年; 目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定医用涂敷系统体内降解主要产物聚乙二醇(PEG)15000的含量,评价其体内降解规律。方法将医用涂敷系统植入大鼠背部,分别在术后0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12周(n=6)大鼠脱颈处死,并用磷酸盐缓冲液冲洗,收集剩余凝胶及冲洗液,用HPLC-ELSD法测定剩余凝胶和冲洗液中聚乙二醇15000的含量。结果凝胶在大鼠体内至第3周末前完好,至第6周呈无色透明碎块,后向液态转化,至第9周呈现为水样,至第12周肉眼未见。剩余凝胶中聚乙二醇15000的含量随实验周数的延长而递减。结论聚乙二醇15000在大鼠体内降解速率呈现为慢—快—慢的规律,符合硬脑膜缺损修复生理过程的要求。; 于培杨希张晶晶焦建杰李芹李婧尹玉清安梦瑶娄建石; 关键词：高效液相色谱体内降解

环硅酸锆钠治疗高钾血症的临床研究进展被引量：4: 2021年; 高钾血症(hyperkalemia)是一个对生命具有潜在威胁的新陈代谢类疾病。高钾血症可诱发心律失常(arrhythmia),增加患者的死亡风险。而近几十年来,高钾血症的治疗手段非常局限。选择性阳离子交换剂环硅酸锆钠作为一种治疗成人高钾血症的新型药物,可以有效稳定降低血钾水平,起效快,且不良反应较少。本文就环硅酸锆钠的作用机制、临床应用及安全性作一综述,为临床医生提供更多用药参考。; 李婧张娜; 关键词：高钾血症聚苯乙烯磺酸钠

脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解规律的研究被引量：1: 2015年; 目的通过测定脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解聚乙二醇15000含量,研究其体外降解规律。方法分别于70,37℃进行体外加速降解和实时降解实验,将脑硬膜防渗医用涂敷系统置于p H 7.4的磷酸盐缓冲液中,密封后取样,测定降解液及剩余胶体中聚乙二醇15000含量。结果胶体自加入磷酸盐缓冲液后,略有膨胀但仍保持原有形状及亮蓝色,逐渐失去原有形状呈无色透明胶团状,继而形成大量的无色透明絮丝状物,最终变成亮蓝色澄清透明液体。结论脑硬膜防渗医用涂敷系统的体外降解规律符合硬脑膜缺损修复生理过程的要求。; 李婧杨希张晶晶焦建杰李芹于培尹玉清安梦瑶娄建石; 关键词：体外降解

硫酸依替米星联合头孢地嗪治疗老年重症肺炎的疗效观察被引量：1: 2020年; 目的研究硫酸依替米星联合头孢地嗪治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取2018年2月~2019年8月收治的92例老年重症肺炎患者作为研究对象进行回顾性分析,其中接受头孢地嗪治疗的45例患者作为对照组,接受硫酸依替米星联合头孢地嗪治疗的47例患者作为研究组,两组持续治疗7 d,统计对比两组临床疗效、临床体征改善状况(肺部啰音消退时间、肺部阴影消退时间)以及不良反应情况。结果研究组总有效率为93.62%(44/47),较对照组71.11%(32/45)更高(P<0.05);研究组肺部啰音消退时间及肺部阴影消退时间较对照组短(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.89%(7/47),对照组为11.11%(5/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸依替米星联合头孢地嗪治疗老年重症肺炎治疗效果显著,可明显减轻临床症状,且安全性高。; 李婧苏培张娜; 关键词：硫酸依替米星头孢地嗪重症肺炎老年

血脂康胶囊联合普伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究被引量：9: 2022年; 目的探讨血脂康胶囊联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2020年6月—2022年2月在天津市第三中心医院分院就诊的78例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法将78例患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服普伐他汀钠片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、生活质量和血清N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的总有效率74.36%,差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)明显增加,左心室收缩末期内径(LVESD)明显减少(P<0.05);治疗后治疗组的LVEF、CO比对照组高,LVESD比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分较治疗前明显降低(P<0.05),并且治疗组患者MLHFQ评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-ProBNP、IL-6、TNF-α水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的血清NT-ProBNP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论血脂康胶囊联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能改善患者心功能和生活质量,降低炎症反应,降低心肌损伤,并且药物安全性较好。; 李婧朱娅王崑; 关键词：血脂康胶囊慢性心力衰竭左室射血分数

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李婧

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