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施杨

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:上海市食品研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇调蛋白
  • 1篇三角帆
  • 1篇三角帆蚌
  • 1篇团组织
  • 1篇外套膜
  • 1篇钙调蛋白
  • 1篇钙浓度
  • 1篇CA^(2+...

机构

  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇上海市食品研...

作者

  • 1篇施志仪
  • 1篇李文娟
  • 1篇施杨

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
不同Ca^(2+)浓度养殖环境下三角帆蚌外套膜和内脏团组织钙调蛋白基因的表达
2016年
为了探索钙调蛋白基因(Ca M)在淡水贝类珍珠形成中的作用,研究0、0.5、1.25、2和3 mmol/L 5个不同Ca^(2+)浓度水环境下养殖三角帆蚌,并在插核后的0、20、50、90和120 d对外套膜和内脏团组织采样,采用荧光定量方法检测组织Ca M表达量。结果表明:(1)在不同Ca^(2+)浓度中,Ca M基因外套膜和内脏团组织在0 mmol/L Ca^(2+)浓度下始终处于过低表达水平;0.5 mmol/L浓度下先降低后升高并维持稳定;1.25 mmol/L浓度下在20 d内脏团出现降低,之后升高至0 d水平并保持稳定;在2mmol/L浓度下表达量在20 d时显著上升达到各浓度中最高后保持高表达量状态;3 mmol/L浓度下在插核后20 d表达量升高,之后时期表达量开始不断降低(P<0.05)。(2)在插核后不同天数中,0 d各浓度表达差异不明显;之后各天数的表达出现明显差异。(3)相同条件养殖下,内脏团Ca M基因表达量高于外套膜。研究发现,0.5 mmol/L和2 mmol/L Ca^(2+)浓度会促进Ca M基因的表达,但0mmol/L和3 mmol/L的浓度则会抑制Ca M基因的表达。内脏团部位更有利于珍珠的形成。
尚朝施杨李文娟周子睿施志仪
关键词:三角帆蚌钙调蛋白钙浓度外套膜
共1页<1>
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