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唐杰

作品数:3 被引量:11H指数:1
供职机构:海南大学应用科技学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇芒果
  • 2篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因保守区
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇杧果
  • 1篇MADS-B...
  • 1篇MADS-B...

机构

  • 3篇海南大学
  • 3篇中国热带农业...

作者

  • 3篇魏军亚
  • 3篇刘德兵
  • 3篇刘国银
  • 3篇唐杰
  • 2篇陈业渊

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国南方果树

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
芒果MSOC1基因的克隆与表达分析被引量:9
2015年
MADS-box转录因子在多种植物的发育过程、特别是花器官的发育过程中发挥着重要的作用。为研究MADS-box转录因子在芒果花器官发育中的作用,利用RT-PCR和RACE技术分离到1个芒果的SOC1基因,命名为MSOC1(GenBank登录号为KP404094)。MSOC1编码区为733bp,编码223个氨基酸,蛋白质相对分子质量为25.6kD,理论等电点为8.96。序列比对和系统进化树分析表明,MSOC1具有保守的MADS-box及半保守的K区,属于MADS-box家族SOC1/TM3亚家族。组织特异性表达分析表明,MSOC1基因在芒果各个组织部位均有表达,但在茎、叶和花芽中表达量高,而在根和花中表达量低。
魏军亚唐杰刘国银刘德兵陈业渊
关键词:芒果克隆
芒果SEPALAATA基因的克隆与表达分析被引量:1
2017年
以芒果品种‘吕宋’(Mangifera indica L.Carabao)为试材,利用同源克隆和RACE技术从花序中获得了1个芒果SEPALAATA(SEP)基因cDNA全长,命名为MSEP1(GenBank中登录号为KP702299)。MSEP1基因的cDNA全长为921bp,包含一个长度为726bp开放阅读框,编码241个氨基酸,蛋白质相对分子质量为27.7kD,理论等电点为5.79。序列比对和系统进化树分析表明,MSEP1具有保守的MADS-box及半保守的K区,属于MADS-box家族的SEP亚家族。器官特异性表达分析表明,MSEP1基因在芒果根、茎中表达量较低,在叶片、花芽中表达量较高,而在花序中表达量最高。研究推测,MSEP1基因可能在芒果生殖生长中发挥重要作用。
魏军亚唐杰刘德兵刘国银陈业渊
关键词:芒果PCR克隆
杧果MADS-box基因保守区片段的克隆与序列分析被引量:1
2015年
为从杧果中克隆新的MADS-box基因,利用MADS-box转录因子的保守特征设计简并引物,应用RT-PCR从杧果花序中成功分离出14条MADS-box基因cDNA片段。片段长度在138~147bp之间,推导的氨基酸序列与已知的杧果MADS-box基因的同源性为65.2%~82.6%。用推导的氨基酸序列与已知的杧果和拟南芥MADS-box基因进行系统发育分析,可将这些片段归入MADS-box的不同亚家族中。表明杧果花序中存在多种MADS-box转录因子,参与杧果花器官的发育及开花时间的调节。
唐杰魏军亚刘国银刘德兵
关键词:杧果MADS-BOX基因RT-PCR
共1页<1>
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