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rhBMP-2对大鼠成骨细胞PKA的作用研究: 2015年; 目的探讨rhBMP-2对大鼠成骨细胞PKA的影响。方法首先，分别以rhBMP4（200μg/L）、PKI—rhBMP4（1mg/L的PKI预刺激30An后加rhBMP4）干预大鼠成骨细胞0、10、30、60min，检测PKA的活性；然后，检测在200μg/L的rhBMP-2分别作用10、20、30min后，大鼠成骨细胞的cAMP浓度；再通过RT-PCR方法，检测rhBMP-2分别作用0（con）、30．60rain后，细胞内PKAa及PKABmRNA。结果rhBMP．2干预成骨细胞30、60min后，PKA活性升高（P〈0．05），PKI预刺激30min后，细胞PKA活性显著降低（P〈0．01），rhBMP-4使已经降低的PKA活性逐渐升高，尤其是在加入rhBMP460min后（P〈0．01）。rhBMP-2干预成骨细胞10、20、30min后，细胞内的cAMP浓度无明显变化（P〉0．05）。rhBMP-2对成骨细胞PKAa及PKABmRNA的影响很小，在60min之内，无显著变化（P〉0．05）。结论rh—BMP-2可以直接或者通过CAMP以外的某个途径，促进体外培养的大鼠成骨细胞内PKA的活性，对PKA的合成代谢在短期内（60min内）无明显影响。; 葛成孙海燕李齐宏于开涛舒瑶刘宝林杨连甲; 关键词：骨形态发生蛋白蛋白激酶A 成骨细胞

耻骨联合软骨细胞与藻酸盐凝胶复合物体内培养研究被引量：1: 2013年; 目的观察耻骨联合软骨细胞与藻酸盐凝胶支架复合物体内异位培养的情况.方法从SD大鼠耻骨联合组织分离细胞体外培养后,按5×10^7/ml细胞密度与1.2%（w/v）低黏度海藻酸钠溶液混合,制备细胞凝胶复合物;再将细胞凝胶复合物植入裸鼠皮下,6周和12周后取材;通过HE、阿尔新蓝和Ⅱ型胶原免疫组化染色,观察体内异位形成软骨的情况.结果耻骨联合软骨细胞分散悬浮在凝胶支架中.6周和12周的裸鼠皮下标本见复合物中有新生的岛样组织出现,12周标本岛样组织明显增多,阿尔新蓝和Ⅱ型胶原免疫组化染色显示岛样组织基质阳性显色.结论耻骨联合软骨细胞与藻酸盐凝胶支架复合后,在体外仍然保持细胞活性,并且在裸鼠体内具有一定的异位软骨形成的能力.; 葛成邹敬才于开涛孙海燕李齐宏张志光; 关键词：耻骨联合软骨细胞藻酸盐凝胶软骨形成

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于开涛