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骆冲

作品数:6 被引量:82H指数:5
供职机构:广东省农业科学院农产品公共监测中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇叶菜
  • 2篇质谱
  • 2篇蔬菜
  • 2篇水果
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇串联质谱

机构

  • 6篇广东省农业科...
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 6篇邓义才
  • 6篇骆冲
  • 4篇叶倩
  • 3篇黄健祥
  • 2篇王富华
  • 2篇万凯
  • 2篇孙玲
  • 2篇丁晨红
  • 1篇王刚

传媒

  • 2篇热带农业科学
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇农药学学报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
分散固相萃取-反相高效液相色谱法测定蔬菜、水果中10种氨基甲酸酯类农药残留被引量:10
2014年
建立分散固相萃取-反相高效液相色谱同时测定蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药(涕灭威,涕灭威砜,涕灭威亚砜,克百威,3-羟基克百威,灭多威,甲萘威,异丙威,速灭威,仲丁威)残留的分析方法。样品经乙腈提取, PSA分散固相萃取净化,液相色谱柱后衍生分离,荧光检测(姿ex=330 nm,姿em=465 nm)测定,外标法定量。10种农药在0.005~0.50 mg/L范围内线性关系良好;检出限在0.004~0.008 mg/L;平均加标回收率在75.6%~112.3%,相对标准偏差(RSD)在0.8%~10.2%。该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适合日常大批量蔬菜和水果样品中10种氨基甲酸酯类农药残留的测定。
丁晨红骆冲邓义才王富华王刚叶倩梁应坤
关键词:分散固相萃取反相高效液相色谱法荧光检测氨基甲酸酯农药残留
RP-HPLC法测定蔬菜、水果及食用菌中9种农药残留的研究被引量:13
2014年
建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药(吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素)残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化液氮吹至近干后,以1 mL甲醇定容,采用C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(体积比3∶1)和水二元流动相梯度洗脱,采用紫外可变波长检测器(270,258,275,254,280,245 nm)检测,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果表明9种农药在0.05~10.0mg/L浓度范围内线性关系良好;相关系数均大于0.999;检出限为0.006~0.07 mg/kg;平均加标回收率为81.0%~115.2%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~10.2%。该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9种农药残留的分析。
骆冲万凯丁晨红邓义才王富华
关键词:反相高效液相色谱法蔬菜水果食用菌农药残留
蔬菜水果中赤霉素残留量HPLC检测方法的研究被引量:4
2014年
对蔬菜水果样品中的赤霉素残留量采用高效液相色谱方法进行测定。结果表明:样品中赤霉素经80%甲醇溶液提取,用石油醚脱色,经过乙酸乙酯液液萃取和磷酸缓冲液反萃取,再用乙酸乙酯萃取净化,然后采用C18色谱柱分离,以甲醇和0.1%的冰乙酸水溶液为流动相洗脱,用高效液相色谱紫外检测器206 nm波长检测,以保留时间定性,外标法定量。在此优化实验条件下,赤霉素标准溶液在0.25~50 mg/L呈良好线性,r=0.999 9,检出限为0.067 mg/kg。6种蔬菜水果的添加回收率为71.6%~105.2%,RSD为2.1%~9.8%。
万凯丁晨红邓义才骆冲梁应坤
关键词:赤霉素高效液相色谱法蔬菜水果
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定3种叶菜中矮壮素和丙环唑残留被引量:15
2017年
建立了菜心、芥蓝和小白菜中矮壮素和丙环唑残留的分析方法。以QuEChERS法进行样品前处理,采用含1%HAc的乙腈溶液提取,无水MgSO4、C18及PSA吸附剂净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定。对提取溶剂、吸附剂和色谱柱的选择进行了研究探讨。结果表明矮壮素在1~1 000μg/L、丙环唑在1~500μg/L浓度范围内均有良好的线性关系。矮壮素和丙环唑的检出限分别为0.1μg/kg和0.01μg/kg;在0.010、0.10和0.50mg/kg 3个添加浓度水平下,菜心、芥蓝和小白菜中矮壮素和丙环唑回收率为75.0%~96.2%;相对标准偏差为0.9%~8.3%;方法定量限为最低添加浓度0.010mg/kg。该方法快速、简便、准确,满足叶菜中矮壮素和丙环唑残留分析的要求。
叶倩黄健祥骆冲路大海邓义才孙玲
关键词:矮壮素丙环唑QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱法叶菜
气相色谱-串联质谱法快速检测玉米粉中乙草胺、异丙甲草胺和三唑酮残留被引量:11
2016年
建立了玉米粉中乙草胺、异丙甲草胺和三唑酮残留检测的气相色谱-串联质谱(GCMS/MS)分析方法。样品采用乙腈浸提3 h、过两次0.22μm尼龙66微孔过滤膜后,以气相色谱-串联质谱EI离子源,多反应监测模式(MRM)检测。结果表明:在0.005~1 mg/L范围内,3种供试农药的质量浓度与其相应的峰面积间呈良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.999。在0.025、0.050和0.25 mg/kg 3个添加水平下,3种农药的平均回收率为95%~101%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~2.2%(n=6)。3种农药在玉米粉中的定量限(LOQ)分别为0.05、0.05和0.2μg/kg。该方法准确、灵敏、简单,适用于同时快速检测玉米粉中乙草胺、异丙甲草胺和三唑酮的残留量。
叶倩路大海邓义才黄健祥骆冲
关键词:气相色谱-串联质谱玉米粉乙草胺异丙甲草胺三唑酮
广东省主要叶菜农药残留膳食暴露风险评估研究被引量:29
2017年
为探讨广东省主要叶菜农药残留膳食暴露风险,对2014年和2015年广东省6种叶菜样品中的33种农药残留进行评估分析。采用点评估和基于@Risk v5.7评估软件的概率评估方法,对检出率超过5%的农药进行膳食暴露风险评估(包括急性暴露风险评估和慢性暴露风险评估)。结果显示,有22种农药检出,检出率在1.7%~36.1%之间;检出率超过5%的农药有10种,分别为吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、氯虫苯甲酰胺、烯酰吗啉、灭蝇胺、联苯菊酯、苯醚甲环唑、毒死蜱、甲霜灵。其急性暴露风险熵在1.31~28.22之间,99%人群的慢性暴露风险熵在0.87~70.00之间,提示这10种农药残留膳食暴露风险水平在可接受范围,但慢性暴露风险熵较高的农药种类如毒死蜱、苯醚甲环唑等应引起关注。本研究为蔬菜质量安全风险管理提供了科学依据。
孙玲黄健祥邓义才骆冲叶倩梁应坤
关键词:风险评估农药残留叶菜
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