韩清华
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学化工与能源学院更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 反应水相中1,2-环己二醇的萃取分离
- 2012年
- 针对双氧水氧化环己烯合成环氧环己烷的反应液水相中含有质量分数为3%左右的1,2-环己二醇,采用萃取法对反应液水相中的1,2-环己二醇进行了分离研究。通过实验对比了几种萃取溶剂,筛选出正丁醇为最佳萃取剂,并对其萃取工艺条件进行了优化。结果表明:在常温,萃取剂和水相的体积比为0.5:1,振荡强度为130r/min,萃取时间为20min,静置时间为60min的条件下,两次萃取后1,2-环己二醇萃取率达到97.55%。
- 王臻宋佳曹运兵韩清华蒋登高
- 关键词：1,2-环己二醇正丁醇溶剂萃取
- 4，6-二羟基嘧啶的合成热力学分析
- 2012年
- 为了对4，6-二羟基嘧啶的合成反应进行热力学分析，采用Benson和Joback基团贡献法，对丙二酸二甲酯和甲酰胺在甲醇钠溶液中制备4,6-二羟基嘧啶的过程的反应焓变△F、反应熵变△rS^0、反应吉布斯自由能变△rG^0及其平衡常数Kp进行了热力学估算。结果表明：△H^0〉0，反应为吸热反应；△rG^0〈0，此反应过程为自发过程；Kp随着温度的升高而增大。获得的数据可为4，6-二羟基嘧啶合成的进一步深入研究和工业生产提供参考。
- 韩清华崔龙王臻蒋登高
- 关键词：基团贡献法热力学分析
- 4,6-二羟基嘧啶的合成热力学分析
- 2012年
- 采用Benson和Joback基团贡献法,对丙二酸二甲酯和甲酰胺在甲醇钠溶液中制备4,6-二羟基嘧啶的过程的反应焓变ΔrHΘ、反应熵变ΔrSΘ、反应吉布斯自由能变ΔrGΘ及其平衡常数Kp进行了热力学估算。结果表明:ΔrHΘ>0,反应为吸热反应;ΔrGΘ<0,此反应过程为自发过程;Kp随着温度的升高而增大。
- 韩清华崔玉瑾王臻蒋登高
- 关键词：基团贡献法热力学分析
- 碱液中单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精的制备被引量：4
- 2012年
- 以β-环糊精(β-CD)与对甲苯磺酰氯(p-TsCl)为原料,在不加入有机溶剂的条件下,采用分批加料的方式,在氢氧化钠溶液中制备了单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精(6-OTs-β-CD)。通过单因素法考察了反应条件对目标产物收率的影响,得到的较佳工艺条件为:反应温度为0℃,反应时间为5 h,碱液浓度为0.45 mol/L,n(p-TsCl):n(β-CD)=4,碱液用量为240 mL(β-CD的加入量为8 g时)。在较佳工艺条件下,6-OTs-β-CD的收率可达46.2%。
- 韩清华黄明贤张艳伟白银鸽蒋登高
- 关键词：Β-环糊精对甲苯磺酰氯
- 4,6-二羟基嘧啶合成工艺条件的优化被引量：6
- 2011年
- 针对现行合成方法中收率低、成本高及环境污染严重等问题,对丙二酸二甲酯与甲酰胺在醇钠溶液中反应制备4,6-二羟基嘧啶的工艺进行了优化。单因素实验得到的优化工艺条件为:甲醇钠在甲醇溶液中的质量分数30%,n(丙二酸二甲酯):n(甲酰胺):n(甲醇钠)=1:2.6:3,混合液滴加温度50℃,反应时间4 h,4,6-二羟基嘧啶收率为82.09%。
- 崔龙韩清华蒋登高
- 关键词：甲酰胺
- Co^(2+)离子取代Keggin型磷钼酸催化剂催化环己烯制备环氧环己烷的工艺研究
- 2012年
- 以固载型过渡金属Co2+离子取代的Keggin型磷钼酸为催化剂,分子氧为氧化剂,在管式微分反应器中进行了催化氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究,结果表明,在反应温度260℃、反应压力1.7MPa、环己烯流量0.05 mL/min、氧气流量9 mL/min和催化剂1.5 g的条件下,单程环己烯转化率和环氧环己烷的选择性分别为11.4%和75.1%,环氧环己烷单程收率可达85.6%。
- 彭冲韩瑞铮韩清华蒋登高
- 关键词：磷钼酸环氧环己烷
