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文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇葡萄
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇酸酶
  • 1篇葡萄卷叶伴随...
  • 1篇乌头
  • 1篇乌头酸酶
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇卷叶
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因组
  • 1篇分离物
  • 1篇RT-PCR

机构

  • 2篇中国农业大学

作者

  • 2篇范在丰
  • 2篇程玉琴
  • 2篇王萌
  • 2篇费菲
  • 1篇周涛
  • 1篇刘命华

传媒

  • 1篇植物病理学报

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
葡萄卷叶伴随病毒2号和3号辽宁分离物部分基因组的序列分析被引量:8
2009年
将采自辽宁兴城地区在生长期间具典型卷叶病症状的金星无核(Venus Seedless)葡萄品种休眠枝条,用RT-PCR检测4种葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated viruses,GLRaVs),扩增得到了葡萄卷叶伴随病毒2号(GLRaV-2)和葡萄卷叶伴随病毒3号(GLRaV-3)两种病毒的主要外壳蛋白(major coat protein,CP)基因的完整序列(GenBank登录号分别为FJ786017和FJ786016)。这表明该葡萄植株受到了GLRaV-2和GLRaV-3辽宁分离物(GLRaV-2-LN和GLRaV-3-LN)的复合侵染。根据检测结果,克隆了GLRaV-2-LN基因组3′端CPm(minor capsid protein)、p19(19-kDa protein)和p24(24-kDa protein)基因(GenBank登录号分别为FJ786018、FJ786019和FJ786018)。序列分析表明,GLRaV-3-LN的CP基因全长942 nt,与已报道的国内外其它分离物CP基因全序列相比,核苷酸序列同源性为89.8%~91.8%,由此推导的氨基酸序列同源性为94.9%~97.4%。GLRaV-2-LN的CP、CPm、p19和p24基因全长分别为597 nt、672 nt、486 nt和618 nt。与国外报道的几个分离物的相应蛋白基因全序列相比,核苷酸序列同源性分别为88.3%~100.0%、78.7%~99.9%、75.1%~99.4%和87.5%~99.5%;由此推导的氨基酸序列同源性分别为92.9%~100.0%、89.2%~100.0%、73.9%~99.4%和89.3%~99.0%。
王萌费菲周涛程玉琴范在丰
关键词:葡萄卷叶伴随病毒RT-PCR克隆
葡萄MYC转录因子、多磷酸肌醇-5-磷酸酶Ⅰ和乌头酸酶基因的克隆和序列分析
葡萄卷叶相关病毒2号(Grapevine leafroll-associated virus2,GLRaV-2)为长线形病毒科(Closteroviridae)长线形病毒属(Closterovirus)成员,是侵染葡萄作...
费菲刘命华王萌程玉琴范在丰
关键词:乌头酸酶基因克隆
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