王林芳
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 一种下肢远端放射治疗用精确定位膝踝关节支架
- 本发明公开了一种下肢远端放射治疗用精确定位膝踝关节支架，包括包括结构框架、底板、两条轨道外框，所述底板嵌装于结构框架上；两条轨道外框通过一腿间距调节结构设置在底板上，所述两条轨道外框上设置有滑行承载结构，该滑行承载结构能...
- 于丽尚庆君王昌耀明洁王云龙王林芳
- 姜黄素对人食管癌Eca-109细胞放射增敏作用的研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究姜黄素对人食管癌Eca-109细胞的放疗增敏作用及可能的机制。方法将不同浓度的姜黄素作用于食管癌Eca-109细胞系24和48 h,采用CCK-8法测定姜黄素对食管癌Eca-109细胞的增殖作用;采用克隆形成实验测定姜黄素对食管癌细胞的放疗增敏性;采用流式细胞仪检测姜黄素对食管癌细胞凋亡及细胞周期的影响。结果姜黄素对人食管癌Eca-109细胞有明显的抑制作用,且存在剂量、时间依赖性(F=280.21、5.53,P<0.05)。平板克隆实验测定其放疗增敏比为1.37。经姜黄素处理的Eca-109细胞较单纯照射的细胞凋亡率差异有显著性(F=31.19,P<0.05),且其细胞周期阻滞于G2/M期(F=6.79,P<0.05)。结论姜黄素对人食管癌Eca-109细胞系有放疗增敏作用,其可能与姜黄素引起的细胞周期阻滞有关。
- 吕胜蓉何信佳薛美兰王林芳安永恒
- 关键词：姜黄素辐射增敏药食管肿瘤细胞周期
- 曲美他嗪对放射性心脏损伤的保护作用及其机制被引量：4
- 2020年
- 目的通过观察曲美他嗪对胸部照射后小鼠心肌损伤程度的影响,研究该药对小鼠放射性心脏损伤的保护作用及机制。方法雄性C57BL6小鼠60只随机分为6组:空白对照组(A组)小鼠不进行任何干预;模型组(B组)小鼠于实验第2周以6 MV-X线20 Gy单次照射小鼠胸部;照射+照射前低剂量给药组(C组)小鼠从第1天开始每天固定时间以10 mg/kg曲美他嗪灌胃,共9周,并于第2周开始与B组小鼠行相同照射;照射+照射前高剂量给药组(D组)小鼠从第1天开始每天固定时间以20 mg/kg曲美他嗪灌胃,共9周,并于第2周开始与B组行相同照射;照射+照射后低剂量给药组(E组)先于实验第2周开始与B组行相同照射,并于第3周开始每天固定时间以10 mg/kg曲美他嗪灌胃,共7周;照射+照射后高剂量给药组(F组)先于实验第2周开始与B组行相同照射,并于第3周开始每天固定时间以20 mg/kg曲美他嗪灌胃,共7周。实验结束后用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠心肌组织的形态学改变,采用免疫组织化学方法、实时荧光定量PCR方法检测小鼠心脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果除A组外,其余各组小鼠心肌组织出现不同程度的病理改变,以炎性反应、纤维化为主。各组间CTGF、TGF-β1蛋白阳性表达率及其mRNA水平比较差异均有显著性(F=5.877~41.819,P<0.05);CTGF、TGF-β1蛋白阳性表达率及其mRNA水平,各给药组显著低于B组,C组高于D组,E组高于F组,A组显著低于其余各组(P<0.05);C组与E组、D组与F组比较差异无显著性(P>0.05)。结论曲美他嗪可减轻小鼠辐射诱导的心脏损伤,其发生机制可能与下调小鼠心脏组织中CTGF、TGF-β1表达有关。
- 张金梦白馨雅孙洋何信佳王林芳安永恒
- 关键词：心脏损伤结缔组织生长因子曲美他嗪
- 奥沙利铂并单次大剂量照射对大鼠肾组织及功能影响
- 2016年
- 目的探讨奥沙利铂并上腹部单次大剂量X线照射对大鼠肾组织及功能的影响。方法将80只雄性清洁级Wistar大鼠随机分为化疗组、放疗组、同步放化疗组、对照组,每组20只大鼠。化疗组大鼠腹腔注射奥沙利铂15 mg/kg;放疗组大鼠单次以大剂量6 MV X线12 Gy照射上腹部;同步放化组腹腔注射奥沙利铂15 mg/kg,并以6 MV X线12 Gy单次大剂量照射;对照组大鼠腹腔注射等剂量生理盐水及假照射,在照射后的第3天、1周、2周、3周、6周观察各组大鼠肾组织的改变,同时检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的变化,免疫组织化学法检测大鼠肾脏组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bax的表达情况。结果同步放化疗组在照射后的第3天肾脏皮质比例减小,肾小管上皮细胞间隙增大,部分上皮细胞肿胀、坏死,肾小球毛细血管管腔扩大;化疗组和放疗组出现相似的反应,但程度较轻。各组间不同时间血清Scr及BUN水平比较差异有显著性(F=83.562、754.752;P<0.01),其中在相同时间内同步放化疗组较其他组水平高;各组间不同时间Bax及Bcl-2表达率比较差异有显著意义(F=125.832、215.832;P<0.01),其中在相同时间内同步放化疗组较其他组表达率高。结论同步放化疗组肾脏损伤较单纯化疗组及放疗组严重,其机制可能与抗凋亡基因Bcl-2表达减少,凋亡基因Bax表达增加有关。
- 韩芳芳安永恒王林芳牛媛吴海英
- 关键词：化放疗肾脏肾功能不全
