王文静
- 作品数：6 被引量：48H指数：4
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- 养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响被引量：9
- 2018年
- 目的：观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法：90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊（4粒/次,tid）,连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果：治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%（P〈0.01）,中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%（P〈0.01）,治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P〈0.01,近期疗效：治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。
- 许进秀李鲁明徐红燕王文静李树凯李瑞林曹琳王爱蓉
- 关键词：养正消积胶囊生活质量中医证候晚期消化道恶性肿瘤
- RNA干扰在乳腺肿瘤治疗中的研究进展被引量：12
- 2010年
- 王明玉王文静宋现让
- 关键词：RNA干扰基因治疗乳腺肿瘤
- 养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效及对血清肿瘤标记物和T淋巴细胞亚群的影响被引量：15
- 2017年
- 目的观察养正消积胶囊联合XELOX治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群的影响。方法将104例晚期消化道恶性肿瘤随机分为观察组(52例)及对照组(52例),2组均给予XELOX化疗方案,14 d为1个周期,治疗4个周期;观察组在此基础上给予养正消积胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、上臂肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)均显著高于对照组(P均<0.05),癌症患者生活质量测定量表(QOL)评分状态显著优于对照组(P均<0.05),血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、高分子糖蛋白CA50及CA19-9水平均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合XELOX化疗方案治疗能够显著提高化疗疗效,减轻药物毒副作用,改善营养状态及生活质量,并有效降低血清肿瘤标记物水平,调节T淋巴细胞亚群的平衡,值得临床推荐。
- 王爱蓉徐红燕李瑞林许进秀曹琳张晓丽李鲁明王文静
- 关键词：养正消积胶囊XELOX方案肿瘤标记物T淋巴细胞亚群
- 安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及对患者血清CEC、ES水平的影响被引量：3
- 2022年
- 目的观察安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效及患者血清循环内皮细胞(CEC)和内皮抑素(ES)水平的变化。方法收集80例广泛期小细胞肺癌患者的临床数据,根据治疗方式的不同分为2组:观察组和对照组,每组各40例;观察组服用安罗替尼;对照组给予依托泊苷治疗。比较2组疗效、生存期、生活质量KPS评分、不良反应,定期采集2组患者血清检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CEC、ES水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(62.50%比35.00%,P<0.05);观察组中位无进展生存期长于对照组[(6.1±0.6)个月比(3.8±0.7)个月,P<0.05];观察组的不良反应(甲状腺功能减退症、腹泻、蛋白尿、高血压、手足皮肤反应、皮疹、血促甲状腺激素升高)均高于对照组(均P<0.05),但2组总不良反应率和3/4级不良反应率无显著性差异(均P>0.05)。观察组治疗4和6周期的NSE、CEC水平均低于对照组(均P<0.05),ES水平均高于对照组(均P<0.01),KPS评分均优于对照组(均P<0.05)。结论安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌具有较好的疗效,可降低患者血清CEC水平,升高血清ES水平。
- 徐红燕王文静姜秀栾云雁郭辉孙志宋成村殷军蕾高绍荣
- 关键词：小细胞肺癌循环内皮细胞内皮抑素
- 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的:观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌临床疗效及肿瘤标志物的影响。方法:将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组进行常规化疗:采用FOLFOX方案。观察组:在对照组化疗方案基础上,同时加用复方苦参注射液15 mL入0.9%NS250 mL静滴,每日1次,10 d为1个疗程。2～6个周期化疗进行疗效评价。结果:客观疗效,观察组和对照组有效率RR(CR+PR)分别为63.3%和43.1%,疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为90%和74.1%,两组间有差异(P<0.05)。疼痛症状评估:观察组疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.01)。肿瘤标志物:治疗前两组患者三项肿瘤标记物水平无明显差异。对照组治疗后CA72-4较治疗前下降有统计学意义,CA19-9、CEA虽有下降趋势但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后三项指标较治疗前下降有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能增强化疗疗效,缓解疼痛,降低肿瘤标志物指标等作用。
- 许进秀赵世叶王爱蓉王文静
- 关键词：晚期胃癌复方苦参注射液FOLFOX方案肿瘤标志物
- 岩舒注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察岩舒注射液（复方苦参注射液）联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的改善及安全性的影响。方法将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用FOLFOX方案常规化疗。观察组患者在对照组化疗方案基础上,同时加用岩舒注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每天1次,10d为1个疗程。2~6个周期化疗后进行疗效评价。观察两组患者生活质量评分、卡氏评分、疼痛评估、免疫功能和不良反应。结果生活质量评分、卡氏评分：观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛评估：观察组疼痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）。免疫指标：治疗前两组患者四项免疫功能水平无明显差异,观察组化疗前后各指标变化差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8指标均较化疗前明显下降,CD8上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后各指标差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者化疗后出现的不良反应大多较对照组少且程度减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能改善生活质量,缓解疼痛,增强机体免疫功能,降低化疗药物不良反应。
- 许进秀王爱蓉王文静
- 关键词：晚期胃癌生活质量岩舒注射液药物疗法
