杨清明
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年患者下呼吸道感染细菌谱监测分析
- 2007年
- 目的:监测老年下呼吸道感染细菌谱的变化。方法:老年下呼吸道感染154例,采用微量肉汤稀释法及双纸片法测定致病菌株。结果:检出革兰阳性菌34株,以凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌多见;革兰阴性菌120株,以克雷伯菌属和大肠埃希氏菌常见。结论:引发老年人下呼吸道感染的常见致病菌以革兰阴性菌比例较高,应强调临床合理使用抗生素。
- 马沪宁杨清明曾世京
- 关键词：老年人下呼吸道感染
- 真性红细胞增多症的诊治现状被引量：2
- 2007年
- 杨清明佟万仁
- 关键词：真性红细胞增多症
- 维甲酸、罗钙全和雄激素联合治疗MDS临床观察
- 2004年
- 杨清明马健王志红李晓红彭朝津李平生
- 关键词：维甲酸罗钙全雄激素联合用药MDS骨髓增殖异常综合征
- 本妥昔单抗单药及联合化疗治疗复发难治淋巴瘤效果分析
- 2020年
- 目的探讨本妥昔单抗(BV)单药及联合化疗治疗复发难治淋巴瘤的安全性、疗效及患者生存情况。方法2011年10月至2018年12月解放军总医院第一医学中心和解放军总医院第四医学中心共收治复发难治霍奇金淋巴瘤患者47例,其中BV单药治疗组35例,联合化疗组12例;复发难治间变大细胞淋巴瘤8例,BV单药及联合化疗组各4例。比较两种肿瘤在不同组间的安全性、临床疗效及生存情况。结果复发难治霍奇金淋巴瘤BV单药治疗组客观缓解率(ORR)和完全缓解率(CRR)分别为67.7%(21/31)、16.1%(5/31),中位无进展生存(PFS)时间3.5个月(1.5~24.0个月);联合化疗组ORR和CRR分别为81.8%(9/11)与27.3%(3/11),中位PFS时间5.5个月(2.0~24.0个月),两组ORR、CRR比较差异均无统计学意义(χ^2=0.788,P=0.375;χ^2=0.654,P=0.419)。间变大细胞淋巴瘤BV单药治疗组4例中,3例可评估疗效,其中CR 1例,PR 1例,PD 1例;BV联合化疗组4例均可评估疗效,其中CR 2例,PR 2例。BV单药组常见不良反应为贫血、白细胞减低、血小板减少、发热、氨基转移酶升高、乏力、恶心、末梢神经炎、咳嗽等,≥3级不良反应主要为贫血、血小板减少和白细胞减低;联合化疗组常见不良反应与BV单药组相似,在骨髓抑制方面(血小板减少、白细胞减低)两组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论BV联合化疗较BV单药治疗复发难治淋巴瘤临床疗效提高,生存期延长。BV联合化疗的不良反应主要为骨髓抑制,患者安全性及耐受性可。
- 韩红满马永军石园园刘贵敏代硕刘默张建娇杨清明曹志刚
- 关键词：淋巴瘤复发
- 靶向CD30嵌合抗原受体T细胞治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的临床治疗探讨被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨靶向CD30的嵌合抗原受体T细胞(CART-30)治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的安全性及有效性,建立相对成熟的治疗体系。方法:2014-2015年在我院对18例复发难治性霍奇金淋巴瘤患者进行CART-30细胞输注治疗,并随访观察。结果:18例患者均顺利接受细胞回输并完成随访,耐受性好,仅有2例患者出现≥3级毒副反应。7例患者疗效评估为部分缓解,6例为疾病稳定,客观反应率为39%(7/18),疾病控制率为72%(13/18),无疾病进展时间平均为9.5个月。结论:CART-30细胞治疗的安全性与有效性结合相对成熟的治疗体系,将使其成为复发难治性霍奇金淋巴瘤的一个新型治疗途径。
- 王春萌伍志强王瑶张亚晶张文英刘洋杨清明韩为东
- 关键词：CD30霍奇金淋巴瘤
- 老年恶性血液病患者并发侵袭性真菌感染的临床分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨老年恶性血液病患者侵袭性真菌感染（IFI）的临床特点。方法对2000年1月至2007年10月老年恶性血液病患者IFI的临床和实验室资料进行回顾性分析。结果7年间共诊断老年恶性血液病患者并发IFI38例。IFI发病与中性粒细胞缺乏症持续时间〉5d、广谱抗生素使用时间〉7d、合并糖尿病、住院天数〉20d、使用含激素的化疗方案等因素相关。IFI临床表现随感染部位的不同和感染真菌菌种不同而异，肺部是最常见的感染部位（25例，65．8％）。菌种主要为白色念珠菌（14株，38．9％）、曲霉菌（7株，19．4％）。虽经两性霉素B和伊曲康唑等抗真菌药治疗，但仍有10例患者因难以控制的呼吸衰竭死亡。结论老年恶性血液病患者IFI发病率高、预后差，发病与多种因素有关，应及早进行预防性治疗或早期经验性抗真菌治疗。
- 杨清明彭朝津刘芳曹志刚刘默郑郗
- 关键词：血液肿瘤中枢神经系统真菌感染
- 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的疗效疗效。方法将解放军总院第一附属医院收治的40例DLBCL患者分为观察组和对照组,对照组采用CHPO方案治疗,观察组在对照组的基础上采用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的近期临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率为80.0%,显著高于对照组40.0%,P<0.05。其在发热方面显著多于对照组,P<0.05。结论利妥昔单抗联合化疗治疗DLBCL近期疗效较好,全身不良反应较轻。
- 刘默杨清明彭朝津刘芳杜瑜周宏伟
- 红细胞生成素放射免疫分析方法的建立及初步临床应用被引量：8
- 1998年
- 红细胞生成素放射免疫分析方法的建立及初步临床应用郝秀华颜光涛奚永志杨清明我们建立了红细胞生成素（Ｅｐｏ）放射免疫（放免）分析方法，并将该方法应用于某些临床研究，现报告如下。材料和方法１Ｅｐｏ放免分析方法的建立１．１抗原纯化和抗血清制备［１］：经盐析、...
- 郝秀华颜光涛奚永志杨清明
- 关键词：红细胞生成素放射免疫分析
- MMP-9、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2007年
- 苏琴谷沫丽陆江阳杨毅彭朝津杨清明刘芳
- 关键词：基质金属蛋白酶血管内皮生长因子类
- Brentuximab vedotin联合氮芥治疗六例复发难治性霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的 观察Brentuximab vedotin （BV）联合盐酸氮芥治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的疗效及不良反应.方法 对6例BV单药治疗失败后cHL患者给予BV联合盐酸氮芥治疗,具体用药：BV 1.2～1.8 mg/kg第1天静脉滴注,盐酸氮芥6 mg/m2第1天静脉滴注,每21d为1个疗程,中位疗程数为4（3～8）个.治疗后每2个疗程行CT检查,每4个疗程行PET-CT检查,每个疗程前行血常规和生化检查,评价临床疗效与不良反应.结果 6例患者中男4例,女2例,中位年龄20.5（17～26）岁;2例为BV治疗达完全缓解后复发,4例为BV治疗后病情稳定.中位观察时间为15（11～25）周.6例患者接受BV联合盐酸氮芥治疗后2例获得完全缓解,4例获得部分缓解,总有效率为100％.4例患者出现骨髓抑制（Ⅰ度2例,Ⅳ度2例）;2例出现Ⅱ度胃肠道反应;1例出现Ⅰ度肝损伤,心肌酶增高;1例出现Ⅰ度口腔溃疡.不良反应可耐受或对症处理后症状缓解,未影响患者治疗.结论 BV联合盐酸氮芥治疗BV单药治疗失败后复发难治性cHL,疗效显著,不良反应可耐受.
- 曹志刚王志红孙君重彭朝津冯少美周晓燕杨清明
- 关键词：霍奇金病氮芥
