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排序方式：

禺毛茛SRAP反应体系优化及引物筛选被引量：1: 2009年; 以禺毛茛叶片DNA为模板，采用正交试验设计，以10×Buffer、Mg2＋、dNTP和引物4种因素3个水平，对禺毛莨SRAP反应体系进行研究，并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影响，建立了禺毛茛的SRAP最佳反应体系。结果表明，禺毛莨SRAP—PCR最佳反应体系为：20μl反应体系中，10×Buffer2．5μl，25mmol／LMg^2＋2.5μl，2mmol／LdNTPs1．5μ1，5μmol／L引物1．0μl，模板量为100—200ng，Taq酶0．5U。运用该体系对10份禺毛茛进行验证，证明该体系稳定可靠，并从100个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36个引物组合。这一优化的体系及多态性引物组合为利用SRAP标记技术进行毛茛属植物分子遗传学研究提供了科学依据。; 赵中伟李同建徐婧廖亮徐玲玲; 关键词：SRAP标记引物筛选

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徐婧