宋利华
- 作品数：5 被引量：85H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参多糖的分级及其免疫活性初探被引量：35
- 2012年
- 目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位。方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶(Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,将人参多糖分成中性多糖和酸性多糖,再将酸性糖依次用0～0.4 mol.L-1NaCl溶液洗脱,得到不同的级分。取小鼠脾脏制备脾淋巴细胞,调整小鼠脾淋巴细胞密度至3.0×106/mL,加样品混合均匀,孵育48 h,考察每个级分不同浓度(25,50,100,200,400 mg.L-1)对脾淋巴细胞增殖的刺激作用。结果:从GP中分级得到GPN和GPA,GPA分级后得到GPA-1,GPA-2,GPA-3和GPA-4。GP,GPA,GPN,GPA-2,GPA-3和GPA-4对脾淋巴细胞增殖都具有促进作用,其最大刺激指数分别为1.073,1.082,1.119,1.101,1.102和1.296。GPA,GPA-2,GPA-3和GPA-4的刺激作用均随着浓度的增加而增强;GPN随着浓度的增加促进作用减弱,在大于100 mg.L-1时呈现抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。GPA-1对脾淋巴细胞的增殖具有抑制作用,且浓度越大抑制作用越强。结论:Q-Sepharose FF色谱可将酸性不同的人参多糖逐级分离。人参多糖各级分对脾淋巴细胞增殖有不同程度的促进作用,以GPA-4的刺激作用最强。
- 宋利华王红梅萧伟
- 关键词：人参多糖脾淋巴细胞
- 正交试验优选人参多糖除蛋白工艺被引量：3
- 2012年
- 目的:优选人参多糖的最佳除蛋白工艺。方法:以蛋白清除率、多糖保留率和糖醛酸保留率为指标,比较了两种不同除蛋白方法(Sevag法和TCA法)的效果,并采用正交试验优选最佳除蛋白工艺。结果:Sevag法的除蛋白效果优于TCA法,人参多糖的最佳除蛋白工艺为5%人参多糖溶液中加入1/3倍体积的Sevag试剂,V氯仿∶V正丁醇为4∶1,共除6次。结论:该工艺除蛋白效率较高,可用于人参多糖的分离精制。
- 宋利华萧伟
- 关键词：人参多糖正交试验
- 正交试验优选人参多糖的提取工艺被引量：41
- 2012年
- 目的优选人参多糖的最佳提取工艺。方法以多糖提取率、糖醛酸提取率和相对分子质量为指标,比较3种不同提取方法(水提、酸提和碱提)的提取效果,并采用正交试验优选最佳提取工艺。结果人参多糖的最佳提取工艺为15倍量水,100℃水浴提取3次,每次3 h。结论该工艺操作简单、稳定性好,可用于产业化生产。
- 宋利华萧伟鹿丽丽王振中姜华张怡朱克近
- 关键词：人参多糖糖醛酸相对分子质量正交试验
- UPLC法测定中药淡豆豉中3种主要异黄酮苷元的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:建立同时测定淡豆豉中3种异黄酮苷元(大豆苷元、黄豆黄素、染料木素)的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用UPLC色谱系统,C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液(24:76)为流动相,样品经80%甲醇提取后,用UPLC-UV进行分析检测,检测波长260nm。结果:淡豆豉中大豆苷元、黄豆黄素、染料木素在5min完全分离并进行含量测定,大豆苷元、黄豆黄素、染料木素在相应的浓度范围内呈现良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.5%,99.06%,97.84%。结论:本方法快速、准确,灵敏度高,可用于同时测定淡豆豉中大豆苷元、黄豆黄素和染料木素的含量,为更好地评价淡豆豉药材质量提供新方法。
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- 关键词：UPLC淡豆豉大豆苷元染料木素
- 基于免疫调节作用的人参多糖效应部位研究
- 本课题以人参药材为原料,较系统地研究了人参多糖的提取分离工艺,采用体内外免疫活性测定方法筛选人参多糖的免疫活性部位,对免疫活性部位进行初步的结构分析,并建立质量标准（草案）,为人参多糖的深入研究和相关制剂的开发奠定基础。...
- 宋利华
- 关键词：人参多糖提取纯化免疫活性
- 文献传递
