唐博文
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 以双功能蛋白酶JMJD6为靶点的分子动力学模拟和计算机辅助药物设计
- JMJD6蛋白与多种癌症的发生紧密相关，现已成为抗癌药物研发的热门靶点。而分子动力学模拟和计算机辅助药物设计在新药研发阶段起着重要的作用。因此，本论文以JMJD6蛋白酶为主要研究体系下，同时从基于配体和基于受体两个方面来...
- 唐博文
- 关键词：药物设计分子动力学
- N‑取代‑5‑（（4‑取代嘧啶‑2‑基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途
- N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基...
- 吴振方美娟秦静波陈晓惠唐博文郭凯强
- 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用
- 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用，涉及嘧啶吲哚类衍生物。提供具有新结构的一类嘧啶吲哚类衍生物，及在药学上可接受的盐、水合物及药学上可接受的前药。提供结构式I所代表的嘧啶吲哚类衍生物或其可药用盐和前药的制备...
- 吴振周虎方美娟秦静波牛播宁王超杰陈晓恵唐博文曹银吕奔
- 文献传递
- 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用
- 一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰...
- 刘文吴振方美娟李柏村黄建刚杨沫唐博文李博群王浩杰主父学良
- 文献传递
- 一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用
- 一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用，涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰...
- 刘文吴振方美娟李柏村黄建刚杨沫唐博文李博群王浩杰主父学良
- 4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用
- 4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法：制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取...
- 吴振方美娟徐剑文赵俊明唐博文胡鸿雨周彤彤
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- 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用
- 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用，涉及嘧啶吲哚类衍生物。提供具有新结构的一类嘧啶吲哚类衍生物，及在药学上可接受的盐、水合物及药学上可接受的前药。提供结构式I所代表的嘧啶吲哚类衍生物或其可药用盐和前药的制备...
- 吴振周虎方美娟秦静波牛播宁王超杰陈晓恵唐博文曹银吕奔
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- N-取代-5-（（4-取代嘧啶-2-基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途
- N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基...
- 吴振方美娟秦静波陈晓惠唐博文郭凯强
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- 键合β-环糊精琼脂凝胶微球分离纯化大豆苷元及其色谱机制研究被引量：3
- 2016年
- 目的 通过制备键合β-环糊精琼脂凝胶微球（AG-β-CD）作为分离介质,对大豆异黄酮粗品中大豆苷元进行高效分离纯化。方法 利用琼脂为原料,通过乳化、交联并键合功能基团β-环糊精（β-CD）制备AG-β-CD;将其作为一种分离介质,通过考察流动相、洗脱体积流量和微球负载量3个方面,确定AG-β-CD分离纯化大豆苷元的工艺并进行验证,质谱和核磁共振鉴定其结构;通过与其他2种黄酮类物质表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和葛根素在C18反相柱色谱保留行为比较,结合auto DOCK4.0进行分子模拟,以及流动相乙腈体积分数变化对3种黄酮类物质在AG-β-CD固定相上的保留时间的变化曲线证明其色谱机制。结果 大豆异黄酮粗品中主要成分为大豆苷元（57.14%）,AG-β-CD的负载量为1.33 mg/m L（大豆异黄酮粗品总量/柱体积）,体积流量为2 BV/h时,通过20%乙醇洗脱2 BV、40%乙醇洗脱1.33 BV、70%乙醇洗脱6~7 BV,得到质量分数≥95%（平均质量分数96.98%）的大豆苷元,收率为97.86%。色谱机制实验表明AG-β-CD具有亲水和反相双重保留与分离作用。结论 AG-β-CD能够高效地分离纯化大豆苷元。
- 吕述权石国宗许远杰唐博文王锌源潘启胜邓美健
- 关键词：Β-环糊精大豆苷元亲水作用色谱分离纯化
- 人工智能辅助药物设计的基础研究
- 药物研发领域一直以来被冠以高门槛、高风险、高投入且高回报的行业头衔,现在业界普遍认可的观点是一个药物从开始研究到上市平均需要投入15亿美金,耗时12-15年。当今,人工智能(artificial intelligence...
- 唐博文
- 关键词：人工智能构效关系药物设计分子动力学模拟
