邢帆
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 放射抗拒的肺腺癌A549细胞端粒酶活性与放射敏感性的关系
- 2017年
- 目的检测经过不同剂量的射线照射后人肺腺癌A549细胞存活后代的生长特性以及端粒酶的活性,探讨端粒酶与放射敏感性的关系。方法将同源的人肺腺癌A549细胞分为5组,分别给予0Gy、2 Gy、4 Gy、8 Gy、12 Gy的X射线照射,建立不同剂量的放射耐受模型,用TRAP-ELISA试剂盒检测A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组、A549-12组的端粒酶活性,用RT-PCR检测其端粒酶逆转录酶的相对表达含量,克隆形成实验检测其放射敏感性。结果经过不同剂量照射后的A549组,A549-2组,A549-4组,A549-8组的端粒酶活性分别为1.130±0.023,1.303±0.048,1.620±0.026,1.953±0.063,4组间的差异具有统计学意义(P<0.05),但A549-12组的端粒酶活性明显降低,为0.970±0.042,与以上4组的端粒酶活性差异具有统计学意义(P<0.05)。A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组的h TERT mRNA的相对表达含量分别为0.41±0.02,0.56±0.04,0.69±0.03,0.82±0.05,表达含量明显升高,且4组间的差异具有统计学意义(P<0.05);但A549-12组的h TERT mRNA的相对表达含量明显降低,为0.23±0.02,与以上4组h TERT mRNA的相对表达含量具有统计学意义(P<0.01)。5组细胞的放射敏感性随着放射剂量的增高而逐渐降低。A549组、A549-2组、A549-4组、A549-8组的端粒酶活性与其放射敏感性呈负相关(P<0.01),以上4组h TERT mRNA的相对表达含量与放射敏感性呈负相关(P<0.01)。结论在一定的剂量范围内,经过不同剂量的射线照射后形成的放射抗拒的人肺腺癌A549细胞系,其端粒酶活性、h TERT mRNA的相对表达含量与放射敏感性存在一定的相关性。
- 邢帆邢丽娜
- 关键词：端粒酶活性人端粒酶逆转录酶肺腺癌
- 端粒、端粒酶与肿瘤的相关研究进展被引量：3
- 2015年
- 端粒是真核细胞染色体末端的DNA序列,在维持染色体的稳定中起着重要的作用。快速生长的细胞通过端粒酶来合成端粒重复序列以弥补其损耗。在人类恶性肿瘤细胞中,85%以上能检测到端粒酶的活性,使其成为一个几乎普遍的癌标志物,而在大多数正常体细胞中,端粒酶是阴性的。端粒酶与肿瘤之间的最新研究已经在肿瘤生物学领域开辟了新的途径,可能会彻底改变抗癌疗法。在这篇文章中,我们将会总结端粒和端粒酶在癌细胞中的作用。随着科技的发展,端粒和端粒酶拥有巨大的潜力,必将能够为肿瘤的治疗带来更多的方法。
- 邢帆邢丽娜陈敏
- 关键词：端粒端粒酶肿瘤
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对胰腺癌细胞Patu8988的放射增敏作用
- 2016年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对胰腺癌Patu8988细胞增殖的影响和放射增敏作用。方法:用含不同浓度(0、0.5、1、2、4、6、8μmo L/L)SAHA的培养基分别培养胰腺癌Patu8988细胞12、24、36和48 h,采用MTT比色法检测SAHA作用细胞的生长抑制作用,计算IC50。设空白对照组和SAHA处理组(20%IC50 SAHA作用24 h),予6MV-X射线(0、2、4、6、8Gy)照射,克隆形成实验法检测SAHA对Patu8988细胞的放射增敏作用,单靶多击模型拟合细胞存活曲线,计算放射相关参数D0、Dq值和放射增敏比。Western blot法检测不同浓度(0、4、8、12μmo L/L)SAHA对Patu8988细胞内组蛋白H4乙酰化水平、Ku70和Bax蛋白表达的影响。结果:SAHA可抑制Patu8988细胞增殖,呈浓度和时间依赖性,48 h的IC50为5.40μmol/L。SAHA联合放疗处理Patu8988细胞的克隆形成率明显低于单独放疗处理,D0分别为1.513、2.229,Dq分别为0.783、1.321,放射增敏比(SER)为1.47。SAHA可增加Patu8988细胞内组蛋白H4乙酰化水平,抑制DNA修复蛋白Ku70表达,促进凋亡相关基因Bax表达,呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SAHA可以浓度和时间依赖性方式抑制胰腺癌Patu8988细胞的增殖,并具有放射增敏作用,抑制断裂DNA双链修复及促进凋亡可能是其作用机制之一。
- 祁丽张文轩邢帆陈敏何欣阳邢丽娜
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶胰腺癌SAHA放射增敏
