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王萌萌

作品数:3 被引量:8H指数:3
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇受体
  • 3篇小鼠
  • 3篇肺动脉
  • 3篇肺动脉高压
  • 3篇钙敏感
  • 3篇钙敏感受体
  • 3篇持续性
  • 3篇持续性肺动脉...
  • 2篇新生小鼠
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮型
  • 1篇内皮型一氧化...
  • 1篇合酶
  • 1篇肺性

机构

  • 3篇石河子大学医...
  • 2篇石河子大学

作者

  • 3篇马克涛
  • 3篇谷强
  • 3篇王萌萌
  • 2篇曹薇薇
  • 1篇张方方
  • 1篇李贺

传媒

  • 2篇中国当代儿科...
  • 1篇中华新生儿科...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钙敏感受体对持续性肺动脉高压新生小鼠内皮型一氧化氮合酶及一氧化氮的影响被引量:4
2019年
目的探讨钙敏感受体(CaSR)在持续性肺动脉高压(PPH)新生小鼠模型中对内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及一氧化氮(NO)浓度的影响。方法将80只新生C57BL/6小鼠随机分为对照组、PPH组、激动剂组和抑制剂组。对照组小鼠暴露于空气中,PPH组、激动剂组和抑制剂组小鼠暴露于12%的氧浓度中。激动剂组和抑制剂组分别腹腔注射CaSR激动剂(GdCl_3)16 mg/kg、CaSR抑制剂(NPS2390)1 mg/kg,PPH组和对照组以生理盐水替代,共14 d。采用苏木精-伊红染色检测各组小鼠肺泡和肺血管变化;采用Western blot、qRT-PCR和免疫组化检测各组小鼠肺组织中e NOS蛋白、mRNA的表达;采用ELISA法分别检测肺组织匀浆中脑利钠肽(BNP)及NO的含量。结果与对照组相比,PPH组和激动剂组肺泡平均内衬间隔、肺小动脉血管壁厚度、右心室与左心室壁厚度比(RV/LV)及BNP浓度均明显增大,径向肺泡计数明显减少(P<0.05);除RV/LV外,上述指标在抑制剂组均较PPH组和激动剂组有所改善(P<0.05)。与对照组相比,eNOS蛋白、mRNA表达量及NO浓度在PPH组明显增高,在激动剂组中表达水平进一步增加,而在抑制剂组中表达减少(P<0.05)。结论 CaSR可能通过影响eNOS的表达和NO浓度在新生小鼠PPH发病中发挥重要作用。
李翔吴冰霞李贺王萌萌马克涛谷强
关键词:持续性肺动脉高压钙敏感受体内皮型一氧化氮合酶一氧化氮新生小鼠
钙敏感受体在新生小鼠持续性肺动脉高压中的作用被引量:5
2017年
目的探讨钙敏感受体(CaSR)激动剂及抑制剂在新生小鼠持续性肺动脉高压(PPH)模型中对CaSR的表达影响,明确其在新生小鼠PPH模型中的作用。方法将49只新生小鼠随机分为对照组(n=10)、PPH组(n=11)、激动剂组(n=13)和抑制剂组(n=15);将PPH组、激动剂组和抑制剂组小鼠暴露在12%的氧浓度中,对照组小鼠暴露在空气中。激动剂组和抑制剂组每日分别给予GdCl3(16 mg/kg)、NPS2390(1 mg/kg)腹腔注射1次,低氧组和对照组每日以生理盐水替代,共持续14 d。采用苏木精-伊红染色和免疫组化检测肺血管的变化;采用激光共聚焦技术观察CaSR在新生小鼠肺组织中的表达位置及含量;qRT-PCR技术检测新生小鼠肺组织中CaSR mRNA表达;Western blot法检测新生小鼠肺组织中CaSR蛋白的表达。结果与对照组相比,PPH组肺小动脉血管壁厚度(WT%)及右心室与左心室壁厚度比(RV/LV)均较对照组明显增大(P<0.05),模型验证成功。与对照组相比,PPH组CaSR mRNA和蛋白表达水平明显增加(P<0.05),激动剂组表达水平增加更加明显(P<0.05),而抑制剂组表达减少(均P<0.05)。结论 CaSR参与了低氧诱导的新生小鼠PPH,可能发挥重要作用。
王萌萌李贺张方方马克涛曹薇薇谷强
关键词:持续性肺动脉高压钙敏感受体新生小鼠
钙敏感受体对低氧诱导的持续性肺动脉高压小鼠肺动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的影响被引量:3
2018年
目的 探讨低氧诱导的持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension,PPH)新生小鼠经钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)干预处理后,肺动脉平滑肌细胞中钙离子浓度的变化.方法 选择新生C57 BL/6小鼠96只,随机分为对照组、PPH组、PPH+激动剂组、PPH+抑制剂组各24只.采用12%的氧诱导制备PPH模型,同时分别予以腹腔注射CaSR激动剂(GdCl3)和CaSR抑制剂(NPS2390)干预,造模14 d后,分别对4组小鼠行肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterysmooth muscle cells,PASMCs)培养,应用钙离子指示剂Fluo-3/AM负载细胞,激光共聚焦显微镜下连续检测4组小鼠PASMCs内钙离子荧光强度变化.结果 PPH组肺小血管壁厚度占血管外径百分比和右心室/左心室厚度比值均大于对照组[(27.0%±0.9%)比(21.1%±1.8%),(0.83±0.45)比(0.62±0.22)],差异有统计学意义(P<0.05),说明PPH小鼠模型构建成功.对照组、PPH组、PPH+激动剂组、PPH+抑制剂组PASMCs内钙离子平均荧光强度分别为122.5±3.0、2 058.8 ±46.3、2 286.6±51.4、1 134.8±8.5,PPH组、PPH+激动剂组、PPH+抑制剂组高于对照组,PPH组高于PPH+抑制剂组,差异有统计学意义(P<0.05),PPH组与PPH+激动剂组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CaSR可能通过影响PASMCs内钙离子浓度参与低氧诱导新生小鼠PPH的发生与发展.
李贺谷强王萌萌曹薇薇马克涛
关键词:肺性受体钙敏感小鼠
共1页<1>
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