2025年4月18日
星期五
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
王倩倩
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
供职机构:
广西大学生命科学与技术学院
更多>>
发文基金:
国家高技术研究发展计划
国家重点基础研究发展计划
更多>>
相关领域:
农业科学
生物学
更多>>
合作作者
杨冬梅
广西大学微生物及植物遗传工程教...
唐莉丽
广西大学微生物及植物遗传工程教...
武波
广西大学微生物及植物遗传工程教...
蒋承建
广西大学微生物及植物遗传工程教...
孙栋
广西大学微生物及植物遗传工程教...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
1篇
农业科学
主题
2篇
基因
1篇
突变体
1篇
土壤
1篇
重组系
1篇
酶基因
1篇
基因缺失
1篇
基因组
1篇
基因组DNA
1篇
海藻糖合成酶
1篇
海藻糖合成酶...
1篇
合成酶
1篇
合成酶基因
1篇
分离纯化
1篇
RED重组
1篇
RED重组系...
1篇
DNA纯化
1篇
DNA提取
1篇
纯化
机构
2篇
广西大学
作者
2篇
王倩倩
1篇
孙栋
1篇
蒋承建
1篇
黄日波
1篇
韦宇拓
1篇
武波
1篇
刘一
1篇
李庆业
1篇
唐莉丽
1篇
杨冬梅
传媒
1篇
工业微生物
1篇
广西农业生物...
年份
1篇
2008
1篇
2006
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一种快速筛选海藻糖合成酶突变体体系的建立
被引量:1
2008年
利用λRed重组系统对大肠杆菌JM109的6-磷酸海藻糖合成酶基因OtsA和6-磷酸海藻糖酯酶基因otsB进行敲除,获得otsA和otsB基因失活的大肠杆菌突变体,该突变体由于对渗透压变得非常敏感,在含5%NaCl和0.5%麦芽糖的培养基中生长缓慢,然而当导入有活力的外源海藻糖合成酶基因后,由于能在胞内合成海藻糖,增强了细胞抗高渗透压培养基的能力,因而可让otsA和otsB基因缺失后的JM109得以恢复其生长能力。通过比较它们在高渗透压的培养基中的生长速度,可以筛选出含有不同活力的海藻糖合成酶突变体。
李庆业
韦宇拓
王倩倩
刘一
黄日波
关键词:
海藻糖合成酶基因
基因缺失
高盐极端环境土壤基因组DNA的分离纯化方法研究及基因文库的构建
被引量:7
2006年
以钦州市犀牛角镇晒盐池内(盐浓度〉25%)的土壤样品为研究对象,对土壤混合基因组DNA的提取和纯化方法进行了深入研究,结果表明。冻融法、十二烷基磺酸钠(SDS)和蛋白酶K联合使用的提取法,能有效提高DNA得率,DNA的产量达到每克土壤样品10~15μg。交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、SeDhadex G-200树脂以及大量胶回收的使用,可有效纯化DNA。纯化的DNA产量可达每克土壤样品4~6μg,DNA片段大小〉30kb,将纯化的DNA用BamH Ⅰ部分酶切后构建以pLAFR3为载体的混合基因组文库,该文库包含15600个克隆,外源片段DNA平均大小为18kb。通过DNA序列测定和同源性比较,对从文库中随机挑取的10个克隆进行了序列分析,发现9个外源插入片段包含未知DNA序列。
孙栋
唐莉丽
王倩倩
杨冬梅
蒋承建
武波
关键词:
土壤
DNA提取
DNA纯化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张