王丽丽
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：合肥市口腔医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药师参与颌面外科临床合理用药内容与实践
- 2018年
- 口腔专科医院用药较多的科室为口腔颌面外科,涉及颌面部外伤骨折、正颌外科、囊肿异物炎症组织切除刮治及颌面部肿瘤治疗等多个复杂病种,在用药方面也有着诸多的选择和要求,因此对药剂科药师的临床工作的要求更高。我科根据自身特点,不断学习和提高专业业务水平,深入开展临床药学服务。
- 管艺何晓光王丽丽
- 关键词：口腔颌面外科药学服务
- 活性氧响应型鬼臼毒素聚合物前药胶束的制备及其抗口腔癌活性
- 2024年
- 目的制备基于透明质酸(HA)活性氧(ROS)响应型鬼臼毒素(POD)聚合物前药胶束(HTP-M),并考察其抑制口腔鳞状细胞癌(OSCC)效果。方法采用两步酯化法合成基于HA的ROS响应型POD聚合物前药HA-TK-POD,采用透析法制备聚合物前药胶束HTP-M,并对其形态特征、粒径、电位和载药量进行表征,同时考察ROS响应性药物释放。以SCC-9细胞和荷瘤小鼠为模型,考察HTP-M体内外抗肿瘤效果。结果磁共振氢谱(^(1)H-NMR)证实HA-TK-POD聚合物前药成功合成。所得HTP-M胶束呈类球形,粒径(126.1±3.5)nm,分布均一,Zeta电位(-26.8±1.9)mV。HTP-M载药量(12.3±0.8)%,具有良好ROS响应性。HTP-M可特异性靶向CD44高表达的SCC-9细胞,具有良好的体内外抗肿瘤效果。结论制备了一种基于HA的ROS响应型POD聚合物前药胶束HTP-M,其具有良好的ROS响应性,并可有效抑制OSCC,为临床OSCC的治疗提供了新策略。
- 苗健孙丽孙丽高雷高雷
- 关键词：鬼臼毒素口腔鳞状细胞癌药物递送系统
- 基于京尼平结构的衍生物设计与合成及其对HepG2细胞毒性的研究
- 2024年
- 目的:设计并合成一系列基于京尼平结构的环烯醚萜类衍生物,并探讨其对HepG2细胞的毒性作用,为寻找具有肝保护作用的药物提供一定的理论指导。方法:以京尼平为起始物,以三氟化硼乙醚为催化剂,在低温无水无氧体系下与低碳醇(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇)进行S_(N)1取代反应,获得的产物经^(1)H-NMR进行结构表征;采用CCK-8法评价化合物对HepG2细胞的细胞毒性,并以谷胱甘肽为阳性对照,以IC_(50)值表示其毒性强弱。结果:设计并合成了6个京尼平衍生物,分别是1-O-甲基京尼平、1-O-乙基京尼平、1-O-正丙基京尼平、1-O-异丙基京尼平、1-O-正丁基京尼平、1-O-叔丁基京尼平,经^(1)H-NMR表征其结构正确。细胞实验显示,谷胱甘肽的IC_(50)值>1 000μmol/L,京尼平的IC_(50)值为(558.70±22.81)μmol/L,1-O-正丙基京尼平、1-O-正丁基京尼平的IC_(50)值分别为(537.40±188.10)μmol/L、(586.10±42.41)μmol/L,细胞毒性均低于谷胱甘肽,但与京尼平相近;1-O-异丙基京尼平的IC_(50)值为(628.30±38.72)μmol/L,低于谷胱甘肽,但高于京尼平;1-O-甲基京尼平、1-O-乙基京尼平、1-O-叔丁基京尼平的IC_(50)值分别为(324.30±55.67)μmol/L、(111.95±18.06)μmol/L、(91.10±15.20)μmol/L,均低于谷胱甘肽和京尼平。结论:合成了6个京尼平衍生物,获得了一条简单的、可控的京尼平衍生物的合成方法;其中京尼平衍生物1-O-正丙基京尼平、1-O-异丙基京尼平、1-O-正丁基京尼平对HepG2细胞毒性较小。
- 孙丽苗健王丽丽张帆董振科
- 关键词：京尼平HEPG2细胞肝细胞毒性肝保护作用
- 奥硝唑对口腔颌面外科术后感染的干预作用研究被引量：13
- 2012年
- 目的:探讨奥硝唑对口腔颌面外科术后感染的干预作用。方法:选择口腔颌面Ⅱ类手术切口患者58例,术后应用奥硝唑0.5g,qd,iv,连续用药3d,观察奥硝唑对其术后感染干预效果。结果:奥硝唑干预治疗后44例显效,11例有效,3例无效;总有效率94.8%。结论:奥硝唑对口腔术后伤口厌氧菌感染有一定的干预作用。
- 管艺沈继华王丽丽
- 关键词：奥硝唑厌氧菌感染干预
