杨露
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：贵州大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科技厅科学技术基金贵州大学自然科学青年科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 1-(溴甲基)-4-环丙基苯的合成研究被引量：1
- 2017年
- 标题化合物是合成ROR抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和5-HT2C兴奋剂的重要中间体。以对溴苯甲醛为起始原料,经Suzuki偶联、还原和溴代反应制得目标产物。本方法成本较低、操作简单且反应条件较为温和,总收率达62.8%。目标化合物的结构经1HNMR和MS确证。
- 杨露刘力赵春深宋方祥李焱
- 关键词：对溴苯甲醛
- 2-氨基-3-氟吡啶的合成研究
- 2016年
- 以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物。经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94%。该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52%。
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- 2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成
- 2015年
- 提出一种合成2-碘-5-三氟甲基吡啶的优化方法。以2-羟基-3=氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经还原、取代两步制备2-碘-5-三氟甲基吡啶,并经过MS和1NNMR对目标化合物进行表征。该路线反应温和,操作简便。
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