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杨朋坤

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室更多>>
发文基金:博士科研启动基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇氧化脱氢
  • 4篇脱氢
  • 3篇丁烷
  • 3篇正丁烷
  • 3篇VO
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇SIO
  • 1篇低碳烷烃
  • 1篇丁烷氧化
  • 1篇氧化碳
  • 1篇正丁烷氧化
  • 1篇烷烃
  • 1篇金属
  • 1篇金属改性
  • 1篇二氧化碳
  • 1篇氛围
  • 1篇改性
  • 1篇CO
  • 1篇MO

机构

  • 4篇新疆大学
  • 1篇中国石油

作者

  • 4篇陆江银
  • 4篇杨朋坤
  • 1篇柳彦从
  • 1篇胥月兵

传媒

  • 2篇新疆大学学报...
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇化工进展

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
金属改性VO_x/SiO_2催化剂上正丁烷氧化脱氢
2010年
在3%VOx/SiO2催化剂对正丁烷氧化脱氢(ODH)效果良好的基础上,采用共同浸渍的方法,添加金属Li、K、Ca、Sr、Al、Ni、Zn、Fe的金属氧化物为改进剂.实验结果表明:加入Li、Ca、Sr、Zn等金属虽然降低了催化剂的活性,但可以大大改善对正丁烷深度氧化的程度;Al、Fe不但降低了催化剂的活性,同时也使正丁烷深度氧化程度大增;K有利于正丁烷发生裂解反应,而不利于脱氢产物的生成;Ni可以显著改善C4烯烃的选择性,有利于1,3-丁二烯生成不利于正丁烯的生成,同时也降低了催化剂的活性.通过H2-TPR研究表明:NiO和VOx相结合形成了新物种,其还原温度介于两者之间;FeOx和VOx结合生成了更强氧化性物种;Li、K、Ca、Sr、Al、Zn改性后均未出现新的氢消耗峰,并且其氢消耗峰均向高温移动,说明金属改进剂的加入使钒活性组分更难被还原.
杨朋坤陆江银田润丰
关键词:正丁烷氧化脱氢金属改性
CO_2氛围中低碳烷烃制烯烃催化剂的研究进展被引量:5
2009年
CO2作为温和的氧化剂有效抑制了低碳烷烃催化转化过程中深度氧化的发生,然而其广泛应用还依赖于高效、高稳定性催化剂的研究与开发。本文就近年来国内外有关利用CO2作为氧化剂在低碳烷烃催化转化反应方面的研究成果进行了综述,主要涉及甲烷氧化偶联制乙烯和乙烷催化剂;乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂、丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂和丁烷氧化脱氢制丁烯催化剂,分析讨论了CO2作为氧化剂的作用和作用机制,并提出了研究展望。
杨朋坤陆江银胥月兵
关键词:低碳烷烃二氧化碳氧化脱氢催化剂
MgO改性VO_x/SiO_2催化剂上正丁烷氧化脱氢反应性能
2010年
研究VO_x/SiO_2催化剂上正丁烷氧化脱氢制丁烯的反应性能,考察VO_x负载量和助剂MgO对VO_x/SiO_2催化性能的影响。结果表明,综合考虑反应物转化率和目标产物正丁烯和1,3-丁二烯选择性,VO_x的最佳负载量为3%;助剂MgO的加入可以提高丁烯和1,3-丁二烯的选择性,抑制正丁烷的裂解,提高C_4烯烃的总收率。
陆江银杨朋坤柳彦从
关键词:催化剂正丁烷氧化脱氢
VO_x/SiO_2催化剂上正丁烷氧化脱氢被引量:2
2011年
采用浸渍法制备了系列VOx/SiO2催化剂,研究了VOx负载量、反应温度、n-butane/O2,空速及反应时间对反应的影响.在反应温度为550℃,VOx负载为3%,n-butane/O2/N2=4/4/42(摩尔比),原料气重时空速为1.5×104mol.h-1.(g.cat)-1时最佳,此时正丁烷转化率和C4烯烃收率分别为40.1%和18.8%,并通过BET、XRD、NH3-TPD、H2-TPR、FT-IR对催化剂进行了表征,XRD,H2-TPR表征结果表明,在低负载量下,VOx能在载体上分散,高负载量时V2O5晶体出现.NH3-TPD表征结果说明,催化剂表面的酸性以弱酸位为主,催化剂活性钒物种表面的酸性增加会提高催化剂的活性,同时也会加剧正丁烷深度氧化反应的程度.
陆江银杨朋坤
关键词:正丁烷氧化脱氢
共1页<1>
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