朱锦亮
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
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- 肥胖对小鼠精子全基因组DNA甲基化以及基因印迹的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究高脂饲料诱导的肥胖是否影响小鼠精子印迹基因差异甲基化区域和精子全基因组DNA甲基化水平。方法:利用高脂饲料诱导的肥胖小鼠模型,进行精子DNA的全基因组甲基化和印迹基因差异甲基化区测序。结果:高脂饲料诱导的肥胖组印迹基因差异甲基化区甲基化水平与普通饲料对照组无显著差异:MEG3-IG(93.73%vs 97.26%;P=0.252),H19(98.00%vs 97.83%,P=0.920),IGF2(97.34%vs 96.25%,P=0.166),IGF2R(1.43%vs 1.11%,P=0.695),PEG3(0.19%vs 0.38%,P=0.537),MEST(0.23%vs 0.68%,P=0.315),NNAT(0.31%vs 0.00%,P=0.134)和SNRPN(1.88%vs 3.13%,P=0.628)。精子全基因组范围内总共发现8 942个甲基化有显著差异的区域(P<0.05)。对差异甲基化区域进行基因功能富集,富集基因数目最多的3项分别为代谢(n=1 482),RNA合成(n=779)和转录(n=767)。结论:高脂饲料诱导的肥胖小鼠精子印迹基因差异甲基化区甲基化水平没有发生显著改变,参与代谢、RNA合成以及转录过程基因CG序列甲基化显著改变。
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- 关键词：肥胖精子基因印迹
- IVF周期中用D1成熟的卵母细胞行ICSI治疗结局的分析
- 目的:评估在IVF周期中D1成熟的卵母细胞的利用价值.方法:在IVF-ICSI周期中,对D0未成熟卵母细胞进行体外培养,D1观察是否成熟,再对D1成熟的卵母细胞行D1-ICSI,观察D1-ICSI来源的胚胎受精率,卵裂率...
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- 肥胖对小鼠精子全基因组DNA甲基化和基因印迹的影响
- 目的：研究高脂饲料诱导的肥胖是否影响小鼠精子印迹基因差异甲基化区域和精子全基因组DNA 甲基化水平。方法：利用高脂饲料诱导的肥胖小鼠模型，进行精子DNA 的全基因组甲基化和印迹基因差异甲基化区测序。
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- ICSI影响女性单胎早产风险
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