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LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究被引量：4: 2017年; 目的:建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法:以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱:菲罗门C_(18)柱;色谱柱:Symmetry~ C18柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相:10 mmol·L^(-1)乙酸铵(用甲酸调节p H至3.4)-乙腈;流速:0.3 ml·min^(-1),采用梯度洗脱;柱温:40℃;进样量为10μl。离子源:ESI源;检测方式:正离子模式;扫描方式:多反应离子监测(MRM);喷雾电压:5 500 V;温度:450℃;GAS1和GAS2流速:50 ml·min^(-1);用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 e V)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 e V)。结果:氟哌啶醇在1.0~200.0 ng·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(R^2=0.997 7),提取回收率在75.2%~86.3%。主要药动学参数AUC_(0-t)为(175.5±21.3)ng·h·ml^(-1),t_(1/2)为(2.12±0.24)h,C_(max)为(97.7±21.6)ng·ml^(-1)。结论:该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可应用于氟哌啶醇在大鼠体内的药动学研究。; 雷凯贺国芳何光照张思刘雅楠刘东任秀华; 关键词：氟哌啶醇液相色谱-串联质谱法药动学

415例喜炎平注射液不良反应分析被引量：7: 2017年; 目的:对415例喜炎平注射液的不良反应(Adverse drug reactions,ADR)报告数据进行分析,为该类药物的临床合理应用提供有价值的依据。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月—2014年12月之间的湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集到的415例喜炎平注射液不良反应报告进行统计,结合患者原发疾病和过敏史、用药剂量和方法,分析患者ADR在年龄、性别、发生时间、累及器官-系统的分布及临床表现,ADR性质与因果关系及转归。结果:415例患者原发疾病多为呼吸道感染类疾病;用药剂量和方法不当会增加ADR的发生,在儿童中也会引起严重的ADR;不良反应发生时间多在用药2h内,所致ADR以速发型过敏反应为主,且累及多个系统和器官。结论:临床使用喜炎平注射液时应注意遵循说明书用药,对于儿童需谨慎用药以避免严重ADR的发生,厂家也应对说明书进行补充和完善。; 李梦张思刘东; 关键词：喜炎平注射液不良反应分析合理用药

体外培育牛黄对小鼠慢性溃疡性结肠炎的疗效研究被引量：4: 2017年; 目的:研究体外培育牛黄(CBS)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的慢性溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法:采用2%的DSS溶液连续给药3周期,在雄性C57BL/6小鼠中诱导慢性UC动物模型。造模的最后7 d连续给予50 mg·kg^(-1)和150mg·kg^(-1)的CBS灌胃给药处理,每日1次;通过小鼠一般情况、疾病活动(DAI)指数、结肠状态、HE染色和Tunel检测细胞凋亡等来评价CBS对DSS诱导慢性UC的疗效。结果:CBS减弱了DSS诱导的小鼠体质量降低、腹泻、便血等症状,并减少了其DAI指数,同时减轻了结肠的组织病理损伤。结论:CBS对于DSS诱导的慢性UC具有一定的治疗作用,值得进一步深入研究。; 张思贺雯茜张程亮李喜平徐艳娇冯承阳向东邓丽刘东; 关键词：体外培育牛黄葡聚糖硫酸钠慢性溃疡性结肠炎

204例注射用灯盏花素的不良反应分析被引量：6: 2016年; 目的:对注射用灯盏花素的不良反应(ADR)报告进行分析,为该药的临床合理应用提供有价值的依据。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月-2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集的204例注射用灯盏花素不良反应报告进行统计,分析ADR患者的性别与年龄分布,原发疾病和过敏史,用药方法和剂量,ADR发生的时间分布,性质、因果关系及转归,累及系统和器官等。结果:注射用灯盏花素所致ADR在各年龄组段均有分布;患者原发疾病多为心脑血管病;用药剂量和方法对不良反应的发生影响较大;不良反应发生时间多在用药2 h内且绝大多数没有造成严重后果;所致ADR以过敏反应为主,且累及多个系统和器官。结论:严格遵照药品说明书用药并加强用药监护能够有效减少和避免注射用灯盏花素不良反应地发生。; 张思刘金玉赵丽雷凯刘宇; 关键词：注射用灯盏花素不良反应分析合理用药药物警戒

氟哌啶醇药物相互作用的研究进展被引量：4: 2017年; 目的:总结氟哌啶醇与其他药物的药物相互作用,为氟哌啶醇的临床安全、合理、有效使用提供参考。方法:通过检索Micromedex~、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索源,总结分析氟哌啶醇与其他药物之间的相互作用情况。结果:氟哌啶醇作用于多巴胺受体并主要经肝脏细胞色素P450(CYP)酶系代谢,其他药物与氟哌啶醇合用时,药物可通过影响CYP酶或多巴胺受体等方式可能产生潜在临床意义的药动学和药效学相互作用。结论:临床上应该合理、谨慎地选择与氟哌啶醇联用的药物,做到安全、有效、合理用药。; 雷凯黄渊张思贺国芳刘东任秀华; 关键词：氟哌啶醇药物相互作用 CYP2D6 CYP3A4 多巴胺受体

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张思