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子宫炎性肌纤维母细胞瘤5例临床病理特征分析被引量：2: 2023年; 目的:探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:分析5例UIMT的临床及病理特征,并复习相关文献。结果:患者发病年龄23~49岁,临床及病理初始考虑为子宫平滑肌肿瘤等其他诊断。肿瘤位于子宫体黏膜下或肌壁间,质地中等或稍细腻、有黏液感。组织形态学以黏液型为主,黏液样变的基质中见梭形细胞稀疏排列,区域密集的梭形细胞呈束状,类似平滑肌瘤,间质炎细胞浸润,局灶肿瘤细胞轻度异型,核分裂象少见。2例肿瘤向周围组织浸润性生长。免疫组化显示5例肿瘤均不同程度表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),荧光原位杂交(FISH)检测证实5例肿瘤存在ALK基因重排。患者术后随访均未见转移和复发。结论:UIMT的临床及病理特征与平滑肌肿瘤、子宫内膜间质肿瘤有重叠,建议诊断时应结合组织形态学、ALK免疫组化及FISH检测三者综合判断,以免误诊和漏诊。; 郭杏丹林春华周志姣唐蜜陈旻桑娜刘诗炜谭婷邹琼; 关键词：子宫肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤 ALK 荧光原位杂交

非病理专业住院医师临床病理科轮转的问题及思考被引量：2: 2018年; 住院医师规范化培训作为毕业后教育的重要组成部分,是医学生毕业后为其职业生涯打下重要基础的关键阶段。在住院医师规范化培训中,临床病理学教学是重要的内容之一。目前由于临床病理基本知识的培训被忽视,造成临床医师缺乏基本临床病理素养,严重影响医疗技术水平,如何让住院医师在短时间内掌握基本病理知识,提高病理素养是我们一直努力的方向。文章通过总结近年来我院非病理专业住院医师轮转病理科的现状及遇到的问题,提出需重视对临床病理科培训,同时采取一系列应对措施,比如规范入科教育,严格出科考核,细化工作岗位使住院医师在工作中学习,实施以亚专科为基础的临床病理培训等以期全面提高非病理专业住院医师的培训质量,强化住院医师的基本临床病理素养,使培训规范化、科学化、优质化。; 邹琼付华周志姣谭娟谷永红; 关键词：病理学住院医师

FOXC2通过调节SNCA促进鼻咽癌化疗抗性的研究被引量：1: 2020年; 目的筛选鼻咽癌紫杉醇化疗抗性细胞死亡相关基因,并探讨筛选出的基因SNCA与FOXC2的相关性。方法通过Cell Death PCR array筛选鼻咽癌化疗敏感细胞(CNE2)和化疗抗性细胞(CNE2/t)之间的差异表达基因。采用Realtime PCR和Western blotting检测CNE2和CNE2/t中SNCA的表达差异;采用Real-time PCR检测FOXC2干扰的CNE2/t细胞及其阴性对照细胞中SNCA的表达变化;运用JASPAR数据库预测FOXC2对SNCA的靶向调控作用。结果通过Cell Death PCR array筛选出了CNE2和CNE2/t之间的差异表达基因SNCA。与CNE2细胞相比,CNE2/t细胞中SNCA的mRNA及蛋白表达水平均显著上调(P<0.01)。与阴性对照细胞相比,FOXC2干扰的CNE2/t细胞中SNCA的mRNA表达水平显著下调(P<0.01)。JASPAR数据库预测结果显示,SNCA启动子区中存在FOXC2的结合位点。结论SNCA表达上调与鼻咽癌紫杉醇化疗抗性密切相关,FOXC2可通过调节SNCA促进鼻咽癌的化疗抗性。; 蔡格袁源周志姣; 关键词：SNCA 鼻咽癌

血管生成素1通过LXRα途径调节THP-1源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出被引量：3: 2017年; 目的观察血管生成素1(Ang-1)通过LXRα调节THP-1源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、ABCG1表达和胆固醇流出。方法 160 nmol/L佛波酯诱导人THP-1单核细胞分化为巨噬细胞,50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育,使其荷脂形成泡沫细胞,常规体外培养细胞;实验分为对照组和Ang-1处理组;液体闪烁计数仪检测细胞胆固醇流出水平,高效液相色谱检测细胞内脂质成分,实时荧光定量PCR和Western blot检测ABCA1、ABCG1表达;LXRα激动剂T0901317或抑制剂GGPP分别处理THP-1源性泡沫细胞。结果Ang-1显著抑制THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出,下调ABCA1、ABCG1表达;LXRα激活剂拮抗Ang-1对ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出的抑制作用。结论 Ang-1可能通过抑制LXRα表达,降低ABCA1和ABCG1表达水平,减少THP-1源性泡沫细胞内胆固醇流出。; 欧翔陈凌燕周志姣夏晓丹龚朵赵真旺王斯琦张强唐朝克; 关键词：血管生成素1 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 胆固醇流出肝X受体Α

DNA倍体分析对胰腺占位性病变的诊断价值: 2019年; 【目的】探讨DNA倍体分析在胰腺占位性病变中的诊断价值。【方法】收集本院肢腺占位性病变 148例,超声内镋引导下细针穿刺获取病变组织,DNA倍体自动检测分析仪对染色切片中的每个细胞核进行. DNA倍体分析,并与细胞学和组织学结果对照分析。【结果】148例病变经穿剌均得到理想的标本并获得细胞学诊断,64例胰腺非肿瘤性病变无DNA倍体异常细跑,84例肢腺肿瘤性病交中发现79例DNA倍体异常细胞,阳性率94.0%(79/84),明显高于非肿瘤性病变的0.0%(0/64),胰腺肿痼性病变的DNA倍体阳性率为 94%(79/84),显著高于细胞学诊断的76.2%(64/84),其差异有统计学意义(P <0.05),【结论】DNA倍体分析可提高胰腺占位性_变检測的阳性率,对胰腺占位性病变患者的诊断提供参考价值。; 周志姣洪敏田力邹琼

RagB过表达慢病毒载体的构建及应用被引量：1: 2016年; 目的构建含有RagB的重组慢病毒表达载体,实现RagB基因在C2C12细胞中过表达,并检测熊果酸对该细胞中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)活性的调节作用。方法使用Flag p LJM1 RagB^(WT)、Flag p LJM1RagB^(54L)和Flag p LJM1 RagB^(99L)慢病毒载体作为模板,PCR扩增Flag-RagB^(WT)、Flag-RagB^(54L)和Flag-RagB^(99L),然后将其亚克隆到p WPI载体的Swa I酶切位点之中,进行菌液PCR鉴定;将克隆好的p WPI-RagB^(WT)、p WPI-RagB^(54L)和p WPIRagB^(99L)质粒和病毒包装质粒ps PAX2、p MD2.G按相应的比例转染到293T细胞中,48 h后收集上清液感染C2C12细胞,实现RagB基因在C2C12细胞中过表达;使用亮氨酸和熊果酸单独或共同处理RagB^(99L)过表达的C2C12细胞,Western blot检测m TOR活性。结果使用上清液感染C2C12细胞,荧光显微镜显示感染效率接近100%,Western blot证实RagB蛋白表达明显增高;熊果酸显著抑制RagB^(99L)过表达细胞中m TOR活性。结论通过构建慢病毒载体实现RagB基因在C2C12细胞中过表达,RagB在熊果酸抑制m TOR活性中具有关键作用。; 欧翔周志姣皮银珍; 关键词：慢病毒载体 C2C12细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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周志姣