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吴少珍

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：山西中医学院中药系更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇脂蟾毒配基
  • 2篇色谱
  • 2篇蟾毒
  • 2篇蟾毒配基
  • 2篇六神丸
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇色谱分析
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇反相高效液相...

机构

  • 2篇山西中医学院
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 2篇刘养清
  • 2篇赵平
  • 2篇吴少珍
  • 2篇李体东
  • 1篇王润生
  • 1篇赵慧辉
  • 1篇裴晓丽

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
反相高效液相色谱法测定六神丸中脂蟾毒配基的含量研究
：建立测定六神丸中脂蟾毒配基的高效液相色谱法.方法：采用KromasilC18柱，流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液(52：48)，检测波长为299nm.结果：该方法线性关系良好，脂蟾毒配基的平均加样回收率为98.3％，RS...
刘养清裴晓丽吴少珍李体东赵平
关键词：六神丸脂蟾毒配基反相高效液相色谱法
六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析被引量：4
2007年
目的建立测定六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析法。方法采用C18柱，流动相为乙腈-0．5％醋酸水溶液（52：48）。检测波长为299．4nm。结果此法在0．025～0．35／μg范围内线性关系良好，脂蟾毒配基的平均加样回收率为99．3％，RSD为2．25％，r=0．9999。结论此分析方法简便可靠，灵敏度高，重现性好，可作为六神丸的质量控制手段。
赵慧辉刘养清王润生吴少珍李体东赵平
关键词：六神丸脂蟾毒配基
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共1页<1>
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