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刘芹

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：广州市红十字会医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇球菌
  • 2篇耐药
  • 2篇草绿色链球菌
  • 1篇质粒
  • 1篇同源
  • 1篇重组质粒
  • 1篇菌药
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌药
  • 1篇基因
  • 1篇16S_RD...
  • 1篇LUXS基因

机构

  • 2篇广东省口腔医...
  • 2篇广州市红十字...

作者

  • 2篇刘少娟
  • 2篇章锦才
  • 2篇陆笑
  • 2篇林珊
  • 2篇刘芹
  • 1篇彭湘明

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 2篇2015
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
多药耐药草绿色链球菌16S rDNA序列同源性分析被引量：4
2015年
目的对临床分离多药耐药草绿色链球菌进行种间鉴定。方法生理、生化试验;16S r DNA序列同源性分析:提取待鉴定细菌基因组DNA,多聚酶链式反应(PCR)扩增16S r DNA,测序后上传至美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库与已知序列进行比较。结果应用16S r DNA序列同源性分析方法可对因受抗菌药治疗影响,培养困难,糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时,16S r DNA序列同源性分析是一种可靠的鉴定方法。
陆笑刘少娟章锦才林珊刘芹
关键词：草绿色链球菌
多药耐药草绿色链球菌LuxS基因同源重组质粒的构建被引量：1
2015年
目的:构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备。方法:设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿色链球菌DNA为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增得到红霉素抗性基因DNA片断和LuxS基因上下游序列,经双酶切反应插入pUC19质粒的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,氨苄青霉和红霉素培养基筛选。结果:红霉素抗性基因和LuxS基因两侧同源序列成功连入到Puc19质粒相应酶切位点,PCR凝胶电泳、测序结果正确。结论:成功构建多药耐药草绿色链球菌LuxS基因敲除同源重组质粒,为进一步构建LuxS突变株打下基础。
陆笑刘少娟章锦才刘芹林珊彭湘明
关键词：草绿色链球菌LUXS基因
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