上官林飞
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一个新的枳NAC基因cDNA全长的克隆及其亚细胞定位分析被引量：1
- 2012年
- 以拟南芥的NAC1 cDNA序列作为模板,对柑橘EST数据库进行同源检索筛选,利用生物信息学方法克隆了柑橘NAC1基因的cDNA序列。以枳(Poncirus trifoliata)花的cDNA为模板,根据以上cDNA序列设计特异性引物,利用5'RACE和3'RACE技术,分别获得了NAC1基因的5'和3'末端,序列拼接后获得枳的NAC1 cDNA全长,命名为Pt-NAC1。Pt-NAC1全长为1351 bp,含有1个1047 bp完整的开放读码框(ORF),5'末端起始密码子ATG起始于25 bp,3'末端非翻译区为280 bp。该cDNA推导编码348个氨基酸,与苹果、拟南芥、杨树中相应序列的同源性分别为64.8%、57.0%、61.3%。生物信息学分析结果表明:Pt-NAC1 cDNA序列中有miRNA164的识别位点,还有高度保守的NAC结构域。构建Pt-NAC1亚细胞定位载体35S-GW-GFP-FJ619349,用基因枪转化洋葱表皮细胞,亚细胞定位结果表明:Pt-NAC1均定位于细胞膜中。
- 韩键王化坤宋长年上官林飞冷翔朋
- 关键词：基因克隆亚细胞定位
