马志会
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：晋城煤业集团更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壮骨1号方对豚鼠骨性关节炎和大鼠骨质疏松的改善研究被引量：5
- 2013年
- 目的观察壮骨1号方对骨性关节炎和骨质疏松症的治疗作用。方法采用Harley豚鼠自发性骨关节炎和大鼠去卵巢造骨质疏松两种动物模型,观察、测定相应的实验指标。结果壮骨1号方能有效地延缓膝关节软骨组织的退变,并抑制骨密度降低。结论壮骨1号方具有防治骨性关节炎的作用,对豚鼠骨性关节炎和大鼠骨质疏松具有改善作用。
- 张玥代志马志会王勇周昆
- 关键词：骨性关节炎骨质疏松
- 乳香没药对大鼠胆汁分泌的影响被引量：2
- 2012年
- [目的]观察乳香、没药对大鼠胆汁分泌的影响。[方法]Wistar大鼠连续给予乳香、没药及乳香没药2周,剂量均为生药3 g/kg,对照组给予自来水。末次给药后收集胆汁,分别测试胆汁中总胆汁酸（TBA）、谷胱甘肽（GSH）含量。Western blot法检测肝脏法尼醇X受体（FXR）、胆盐输出泵（BSEP）蛋白表达。各组胆汁及乳香、没药生药用乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱（HPLC）法检测。[结果]乳香、没药及乳香没药组胆汁流量明显高于对照组（P〈0.05）,但各给药组胆汁中TBA、GSH浓度均明显低于对照组（P〈0.05）,通过胆汁分泌的TBA量乳香、乳香没药组显著低于对照组（P〈0.05）,而GSH量各给药组无明显变化。与对照组相比,给药组BSEP蛋白表达量差异无统计学意义,FXR有上调趋势;HPLC图中给药组在2~5 min出现乳香、没药成分色谱峰。[结论]乳香、没药均可使大鼠胆汁分泌量增加,但TBA排出量减少,可能是乳香、没药或其代谢产物在排入胆管时竞争性抑制胆汁酸的排出。
- 朱桃桃王安红周昆卢国彦马志会
- 关键词：乳香没药胆汁分泌总胆汁酸谷胱甘肽
- 香加皮急性毒性与其杠柳毒苷含量相关性研究被引量：8
- 2015年
- 目的分析香加皮的急性毒性与其中杠柳毒苷含量的相关性。方法 HPLC测定6批香加皮提取物中杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量;小鼠分别灌胃给予6批香加皮提取物32 g膏/kg,4-甲氧基水杨醛200、250、300 mg·kg-1,观察14天内的毒性反应及死亡情况。结果小鼠灌胃给药后14天,香加皮125.7g生药/kg(含杠柳毒苷159.552mg·kg-1),106.6 g生药/kg(含杠柳毒苷112.032 mg·kg-1),111.7g生药/kg(含杠柳毒苷91.584 mg·kg-1),123.8 g生药/kg(含杠柳毒苷93.794 mg·kg-1),106.6 g生药/kg(含杠柳毒苷46.784 mg·kg-1),122.6 g生药/kg(含杠柳毒苷98.976 mg·kg-1)组死亡率分别为70%、20%、0、0、0、20%,用杠柳毒苷的量与死亡率做回归考察相关性,相关系数R2为0.9678;4-甲氧基水杨醛300 mg·kg-1组无死亡。结论柳毒苷含量与香加皮急性毒性实验结果有较好的相关性,杠柳毒苷含量的限定,可以较好的限制香加皮的毒性。
- 徐鑫马志会孙达陈金堂周昆刘洋
- 关键词：香加皮杠柳毒苷HPLC急性毒性
- 香加皮与三七配伍减毒的初步研究
- 目的 观察香加皮配伍不同比例三七对香加皮毒性的影响,以期获得能降低香加皮毒性的配伍方法.方法 昆明小鼠灌胃给药,在2周内平行比较香加皮和香加皮1∶1配伍三七的急性毒性,测定其半数致死量(LD50);昆明小鼠按0.4mL/...
- 黄菊阳孙达陈金堂马志会周昆
- 关键词：配伍减毒香加皮
- 乳香没药对细胞色素P450活性的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:考察乳香没药对细胞色素P450活性的影响。方法:56只小鼠分为对照组和乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量组,连续ig给药7 d;48只小鼠分为对照组和乳香、没药、乳香+没药组,ig给药3.15 g.kg-11次。所有小鼠末次药后30 min ip给予戊巴比妥钠,观察乳香没药对P450的影响。40只大鼠分为对照组、乳香组、没药组、乳香+没药组,以3.00 g.kg-1连续ig给药14 d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察乳香没药对大鼠CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4的影响。结果:乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量连续给药7 d均可使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率降低(P<0.05,P<0.01),而单次给药3.15g.kg-1有使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率升高的趋势。乳香、没药及乳香+没药混合物组大鼠肝微粒体体外对非那西丁、氯唑沙宗代谢率显著高于对照组,而氨苯砜无明显差异。结论:乳香、没药连续用药均使CYP1A2,CYP2E1活性增强,而对CYP3A4则无显著影响。
- 周昆朱桃桃马志会王安红
- 关键词：乳香没药细胞色素P450CYP1A2CYP2E1CYP3A4
- 壮骨1号方镇痛抗炎作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察壮骨1号方的镇痛抗炎作用,为临床研究提供科学依据。方法采用小鼠热板、醋酸扭体两种镇痛实验方法,观察壮骨1号方的镇痛作用;采用小鼠二甲苯耳肿模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察壮骨1号方的抗炎作用。结果壮骨1号方能有效地缓解由外界热刺激和化学性刺激引起的机体的疼痛,具有较好的镇痛作用,尤以高、中剂量效果显著;能有效的降低小鼠、大鼠的急性炎症和慢性炎症的发生,具有较好的抗炎效果。结论壮骨1号方具有显著的镇痛和抗炎效果。
- 张玥代志马志会王勇周昆
- 关键词：镇痛抗炎
- 我院2015~2017年中成药不良反应报告分析
- 马志会
- 香加皮最大耐受量给药小鼠体内杠柳毒苷及苷元的代谢被引量：4
- 2010年
- 目的研究最大耐受量下香加皮中杠柳毒苷及苷元在小鼠体内的代谢规律。方法小鼠单次腹腔注射给予最大耐受量的香加皮水提物,高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆及心脏组织中杠柳毒苷及苷元的浓度。结果小鼠给药后,血浆中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元均出现多峰,其中杠柳毒苷在0～45 min时间段为吸收相,符合零级动力学,拟合方程为C=0.320 t,在45 min和120 min出现两个高峰,120～720 min时间段符合二室模型,t1/2α=1.694 min,t1/2β=344.049 min。在药后12 h内心脏组织中杠柳毒苷及杠柳毒苷苷元的含量相对稳定,没有显著降低。结论杠柳毒苷及苷元在体内存在肝肠循环,且苷元吸收较快;杠柳毒苷及苷元在心脏内有一定的蓄积。
- 马志会张静周昆高秀梅
- 关键词：香加皮杠柳毒苷代谢
- 熟地黄口服给药大鼠慢性毒性实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的观察熟地黄的亚慢性毒性,评价熟地黄用于保健食品的长期食用的安全性。方法大鼠连续灌服熟地黄60天,60天后解剖取肝、心、脾、肾、脑、胸腺、肾上腺、生殖器,计算脏器系数;腹主动脉取血进行血常规检查和血生化检测,并检测血清高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果熟地黄高(4.05g/kg)、中(2.70g/kg)、低(1.35g/kg)3个剂量组与对照组相比,体重组间的差异无显著性(P>0.05);3个剂量组的大鼠肝脏系数有增高的趋势,其中高剂量组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);3个剂量组的白细胞计数(WBC)均低于对照组,且低剂量和中剂量有显著性差异,低剂量组(P<0.001),中剂量组(P<0.05)。血小板计数(PLT)均高于对照组,但只有低剂量组有显著性(P<0.05)。3个剂量组的生化指标中总胆固醇(TC)、HDL-C、LDL-C与对照组相比,均明显增高且具有显著性。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性均低于对照组,其中高剂量组具有显著性(P<0.01)。结论熟地黄长期服用对大鼠体内胆固醇代谢具有一定的影响,能升高血中胆固醇的量,其作用机制可能与参与胆固醇合成和分解的酶有关。
- 马志会张静朱桃桃周昆
- 关键词：熟地黄高胆固醇
