钟奕
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培哚普利对维甲酸所致骨质疏松模型大鼠骨代谢的影响被引量：10
- 2016年
- 背景:骨组织中存在肾素-血管紧张素-醛固酮系统组分,近年来对抗高血压药物的研究,发现血管紧张素转换酶抑制剂类降压药对骨质疏松可能也有效,培哚普利是常用的此类降压药之一,其对骨代谢有什么影响及能否用于抗骨质疏松,未见文献报道。目的:观察培哚普利对维甲酸溶液致骨质疏松模型大鼠骨代谢的影响。方法:将50只SD大鼠随机分5组,每组10只。模型组及各培哚普利剂量组大鼠予维甲酸溶液80 mg/(kg·d)灌胃,造模成功后培哚普利2,4,8 mg/(kg·d)组分别给予相应剂量培哚普利灌胃干预,1次/d,连续42 d;正常对照组及模型组均灌予等容积蒸馏水。检测各组大鼠血清钙、磷、碱性磷酸酶以及骨质量、骨密度,并分别测定骨组织中骨特异性碱性磷酸酶及抗酒石酸酸性磷酸酶m RNA的表达量。结果与结论:与模型组比较,经培哚普利治疗后,维甲酸所致骨质疏松大鼠血清钙、磷水平升高,碱性磷酸酶活性显著降低,骨质量和骨密度显著升高。培哚普利8 mg/(kg·d)组骨特异性碱性磷酸酶m RNA相对表达量要高于培哚普利2,4 mg/(kg·d)组及模型组;培哚普利8 mg/(kg·d)组抗酒石酸酸性磷酸酶m RNA相对表达量高于模型组。提示培哚普利能改善骨质疏松大鼠部分骨代谢生化指标,并通过上调骨特异性碱性磷酸酶m RNA的表达促进骨形成,对维甲酸所致的骨质疏松有一定的防治作用。
- 钟奕薛青周奕陈亮华张礼超
- 关键词：维甲酸骨质疏松模型培哚普利碱性磷酸酶骨质量骨特异性碱性磷酸酶抗酒石酸酸性磷酸酶
- 培哚普利对维甲酸致骨质疏松大鼠骨组织结构的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血管紧张素酶转化抑制剂(ACEI)培哚普利对骨质疏松大鼠骨组织的作用。方法将大鼠随机分为A、B、C、D、E五组,A、B、C、D 4组用80 mg·kg^(-1)·d^(-1)的维甲酸(RA)造模,E组为对照组,造模成功后A、B、C 3组再用8、4、2 mg·kg^(-1)·d^(-1)培哚普利给药,D、E两组灌予等量蒸馏水。实验过程中记录体重变化,2个月后行病理切片苏木精-伊红(HE)染色观察骨组织显微结构。结果培哚普利干预后骨组织与干预前比较:A组骨小梁中断较少,连接尚可,间距较前减小;B组骨小梁数量较前增多,仍有稀疏、变细,仍可见中断,间距无明显变化;C、D组表现类似,可见骨小梁疏松、中断,小梁间的网孔增大,小梁间连接减少;E组较前无明显变化;A、B、C 3组以A组作用较明显。结论培哚普利可促进骨形成,有效地拮抗RA造模大鼠骨质疏松的进展,且促进骨形成的作用呈剂量依赖性。
- 钟奕薛青陈亮华
- 关键词：培哚普利骨质疏松骨组织
- 培哚普利对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1增殖分化的影响
- 2019年
- 目的研究不同浓度培哚普利对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1增殖、分化的影响,从而探讨培哚普利对成骨细胞的作用。方法体外培养MC3T3-E1细胞,构建细胞实验模型;采用CCK-8法检测不同浓度(0、1×10^(-3)、1×10^(-4)、1×10^(-5)、1×10^(-6) mol·L^(-1))培哚普利干预下MC3T3-E1细胞的增殖变化;分别用不同浓度培哚普利干预MC3T3-E1细胞3、5及7 d,用碱性磷酸酶(ALP)活性试剂盒检测其活性。结果培养的MC3T3-E1细胞生长活跃,状态良好。细胞经培养48 h后,1×10^(-5) mol·L^(-1)培哚普利产生促细胞增殖作用(P<0.05),1×10^(-6) mol·L^(-1)培哚普利促细胞增殖作用明显(P<0.01);细胞经不同浓度培哚普利作用3、5及7 d后,与溶媒对照组相比,培哚普利各组细胞ALP活性之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论一定时间内,一定浓度的培哚普利对体外培养的MC3T3-E1细胞具有促增殖作用,但对其早期分化没有影响。
- 薛青钟奕周奕
- 关键词：培哚普利骨质疏松增殖分化
