王弢
- 作品数：2 被引量：43H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院上海市肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五味子乙素对转染多药耐药1基因的MCF-7细胞的多药耐药逆转作用被引量：30
- 2005年
- 目的探讨五味子乙素(SchB)对转染多药耐药1基因(MDR1)的人乳腺癌细胞MCF7的多药耐药逆转作用及相关机制。方法将人MDR1基因导入MCF7细胞,形成耐药细胞株MCF7/MDR1;用该细胞株为模型评价SchB的体外逆转多药耐药作用,用MTT法进行化疗药物单独或与SchB联合作用时对耐药细胞的IC50比较,计算逆转倍数。结果转染细胞MCF7/MDR表现为P糖蛋白高表达,对阿霉素、长春新碱、紫杉醇、高三尖杉酯的抗药性均增加;SchB(25μmol/L)显著减少阿霉素、长春新碱、紫杉醇和高三尖杉酯对MCF7/MDR细胞的IC50,逆转倍数达6.03～23.94倍;SchB(25μmol/L)使MCF7/MDR细胞对若丹明123的胞内积聚增加约5倍,效果与维拉帕米10μmol/L浓度时相当;但SchB(25μmol/L)不影响MCF7/MDR细胞的P糖蛋白表达。结论SchB能有效逆转转染MDR1的MCF7细胞的多药耐药,其机制可能是抑制了P糖蛋白的药物外排生物学活性。
- 李凌王弢许志良俞颖陈卫陈菲
- 关键词：五味子乙素MCF-7细胞多药耐药逆转作用中药
- 和厚朴酚抗血管生成作用的实验研究被引量：13
- 2007年
- 目的:本研究通过检测和厚朴酚在体内对鸡胚尿囊膜(chicken chorilallantoic membranes,CAM)血管生成的抑制作用及体外对肿瘤血管生成的影响,探讨和厚朴酚的抗血管生成作用及其初步机制。方法:(1)用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测和厚朴酚对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)、人成纤维细胞及人结肠癌RKO细胞增殖的抑制作用;(2)采用鸡胚绒毛尿囊膜模型,观测和厚朴酚对CAM新生血管生成的抑制作用;(3)逆转录聚合酶链反应(RT-RCR)方法检测和厚朴酚对RKO细胞血管内皮生长因子A(VEGF-A) mRNA表达及细胞培养上清液VEGF蛋白分泌的影响。结果:和厚朴酚对血管内皮细胞具有优先抑制作用,对HUVEC的半数抑制剂量(inhibitory concentration 50%,IC50)为14.5μmol/L,而对原代培养的人成纤维细胞的IC50高达150μmol/L,对人结肠癌RKO细胞的IC50为42μmol/L;和厚朴酚0.1μg/只和0.2μg/只剂量时显著抑制CAM新生血管形成,抑制率分别为58%和86%;和厚朴酚在10μmol/L和20μmol/L剂量时显著抑制RKO细胞的VEGF-A mRNA表达及细胞培养上清液中VEGF蛋白的分泌,具有显著性差异。结论:和厚朴酚在非凋亡剂量时具有抗血管形成作用,其机制与抑制血管内皮细胞增殖以及抑制肿瘤细胞表达VEGF有关。
- 王嘉王弢王自强陈菲覃文新
- 关键词：和厚朴酚血管生成抑制剂血管内皮生长因子类绒毛尿囊膜
