王利霞
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿孔素和颗粒酶B在哮喘大鼠肺组织中的表达及重组人生长激素的干预作用
- 2011年
- 目的探讨哮喘大鼠肺组织中穿孔素(PFP)、颗粒酶B(GzmB)的表达变化及重组人生长激素(rhGH)的干预作用。方法 30只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组及rhGH干预组。通过苏木精-伊红染色观察卵蛋白激发作用及rhGH干预后哮喘大鼠气道的病理变化。TUNEL原位凋亡检测支气管上皮细胞凋亡,RT-PCR方法检测肺组织中PFP及GzmB mRNA的表达。结果哮喘组支气管上皮细胞凋亡指数明显增高,而rhGH干预组的凋亡指数则明显低于哮喘组(P<0.05);PFP和GzmB mRNA在对照组中呈低表达;在哮喘组的表达明显强于对照组(P<0.05);rhGH进行干预后,PFP和GzmB mRNA表达明显低于哮喘组(0.48±0.08 vs 0.63±0.08;0.44±0.13 vs 0.71±0.15;均P<0.05)。PFP和GzmB mRNA表达与支气管上皮细胞凋亡率呈正相关(r分别为0.800和0.806,P<0.05)。结论 PFP和GzmB参与了哮喘发病过程中的重要环节;rhGH可能通过降低PFP和GzmB的表达抑制支气管上皮细胞的凋亡从而抑制气道重塑。
- 邹丽萍杜文丽张艳王利霞
- 关键词：哮喘重组人生长激素穿孔素颗粒酶B
- SDF-1在哮喘大鼠肺组织中的表达及AMD3100的干预作用被引量：6
- 2011年
- 目的探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在哮喘大鼠肺组织中的表达及其拮抗剂AMD3100的干预作用。方法 30只雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、哮喘组、干预组,以卵白蛋白激发制备哮喘模型;干预组于激发前30 min给予AMD3100(50μg,隔日1次,共10次)。光镜下观察各组气道炎症及气道壁结构的情况;酶联免疫吸附法测定肺组织匀浆中IL-4、IL-5的水平;RT-PCR检测SDF-1 mRNA在肺组织中的表达。结果哮喘组气道壁厚度较对照组及干预组显著增厚(P<0.05);干预组IL-4、IL-5的水平明显低于哮喘组(P<0.05);哮喘组中SDF-1 mRNA明显高于对照组及干预组(P<0.05)。结论 SDF-1可能参与哮喘大鼠气道炎症反应和气道重塑过程;AMD3100能够改善哮喘大鼠的气道炎症和气道重塑,可能与拮抗SDF-1的生物活性有关。
- 邹丽萍王利霞张艳杜文丽
- 关键词：哮喘气道重塑基质细胞衍生因子-1
- 喘息性疾病婴幼儿外周血单个核细胞淋巴细胞功能相关抗原-1和巨噬细胞分化抗原-1的表达被引量：7
- 2012年
- 目的探讨婴幼儿喘息性疾病患儿外周血单个核细胞(PBMC)表面淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)和巨噬细胞分化抗原-1(Mac-1)的表达及相关性,探讨喘息性疾病的免疫学发病机制,鉴别儿童喘息临床表型的炎性指标。方法随机选取在本院住院的3岁以下喘息患儿29例。男17例,女12例。从同期在本院住院的呼吸道感染但不伴有喘息的患儿中随机抽取同年龄患儿26例作为非喘息组,男15例,女11例。从同期在本院儿保门诊体检的健康儿童及外科非感染性疾病患儿中随机抽取同年龄患儿25例作为对照组。男15例,女10例。3组婴幼儿均在治疗前抽取静脉血2 mL,分离PBMC,采用流式细胞术检测PBMC中LFA-1、Mac-1的表达情况。结果喘息组和非喘息组LFA-1的表达[(47.46±13.94)%和(35.88±12.64)%]明显高于对照组[(26.62±10.41)%],喘息组和非喘息组Mac-1的表达[(7.43±3.42)%和(4.53±3.04)%]明显高于对照组[(2.92±1.80)%]。其中喘息组患儿LFA-1和Mac-1的表达高于非喘息组,差异均有统计学意义(Pa<0.01);相关性分析显示LFA-1和Mac-1在喘息组呈正相关(r=0.403,P<0.05)。结论 LFA-1、Mac-1在喘息性疾病发病机制中具有重要作用,检测LFA-1、Mac-1的表达可作为鉴别婴幼儿喘息临床表型的炎性指标。
- 邹丽萍袁瑞张艳王利霞杜文丽
- 关键词：婴幼儿喘息性疾病外周血单个核细胞淋巴细胞功能相关抗原-1婴幼儿
