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吡格列酮对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响被引量：4: 2015年; 目的研究吡格列酮对人胃癌SGC7901细胞株体外生长的影响。方法采用5 ng·m L^-1 TGF-β1诱导胃癌SGC7901细胞24 h后,给予不同浓度（0、5、10、20、40μmol·L^-1）吡格列酮处理不同时间（0、12、24、48、72 h）,分别采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡情况,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-q PCR）检测和比较其PPARγm RNA的表达水平。结果在5-40μmol·L-^1的浓度范围内,吡格列酮以剂量和时间依赖性方式抑制5ng·m L^-1的TGF-β1诱导的胃癌SGC7901细胞增殖（P〈0.05）。10μmol·L-1吡格列酮处理人胃癌SGC7901细胞12 h,其凋亡率较对照组显著升高,并随其作用浓度的升高和时间的延长逐渐升高,72 h时最高（P〈0.01）。PPARγm RNA表达水平随着吡格列酮浓度的增加和作用时间的延长而逐渐上调,差异较正常组具有统计学意义（P〈0.05）。结论吡格列酮可能通过上调PPARγ的表达以剂量和时间依赖性方式抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC7901细胞的生长,并促进其凋亡。; 陈静波郑建萍崔同建林俊锦刘振华李德育张桂枫蒋桂成陈峥陈巧; 关键词：吡格列酮胃癌增殖凋亡

转化生长因子β1对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响及其机制被引量：2: 2015年; 目的：观察转化生长因子β1（TGF-β1）对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。方法使用不同浓度的TGF-β1（0.5、1、2、5、ng·mL-1）干预人胃癌细胞SGC7901不同时间（6、12、24、48、72h），通过MTT法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，RT-PCR法检测细胞内Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果（1）在0.5-10 ng·mL-1的浓度范围内，TGF-β1以剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞增殖，并表现出明显的量效关系（r=0.908， P〈0.01）；且随着作用时间的延长，TGF-β1对胃癌SGC7901细胞的抑制率逐渐升高，呈时间依赖性。5 ng·mL-1及10 ng·mL-1 TGF-β1作用于胃癌SGC7901细胞72 h后，生长抑制率分别为（61.12±0.98）％、（63.67±0.18）％（与无TGF-β1处理组相比， P〈0.01），抑制作用相当。（2）5 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间（0、6、12、24、48、72 h）后，细胞凋亡率没有明显改变（P〈0.05），分别为1.32%、2.61%、3.15%、3.31%、3.76%、3.82%；10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间（0、6、12、24、48、72 h）后，细胞凋亡率没有明显改变（P〈0.05），分别为1.88%、2.57%、1.57%、1.67%、2.04%、4.58%。（3）0.5-10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞时，TGF-β1以剂量依赖性方式增加胃癌SGC7901细胞Smad3、Smad7的mRNA表达（与无TGF-β1处理组相比，P〈0.01）。结论 TGF-β1可以浓度和剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞的增殖，这可能与其增加smad3和smad7的mRNA表达有关，但TGF-β1并不能促进胃癌SGC7901细胞的凋亡。; 陈静波张桂枫崔同建刘振华林俊锦陈巧李德育郑建萍戴永美蒋桂成; 关键词：胃癌转化生长因子Β1 SMAD3 SMAD7 增殖凋亡

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李德育

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